https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%BF%AA%E5%96%AC%E6%B2%BB%E7%97%87%E7%9A%84%E6%99%82%E9%99%A3 2026-05-23T16:04:38Z 本 wiki 上此頁面的修訂紀錄 MediaWiki 1.43.1 https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E8%BF%AA%E5%96%AC%E6%B2%BB%E7%97%87%E7%9A%84%E6%99%82%E9%99%A3&diff=447158&oldid=prev 2025-08-23T01:25:39Z

<p>從 JSON 檔案批量匯入</p> <p><b>新頁面</b></p><div>&#039;&#039;&#039;迪喬治症的時陣&#039;&#039;&#039;（DiGeorge syndrome；二十二 q 十一孵二缺失綜合徵 / 二十二 q 十一孵二 deletion syndrome）是一種遺傳疾病，會致使鼻著梁基部闊大、人中短、頂唇薄、耳濡異常、顎裂、心臟容易出現偌重異常，甲狀腺抑是副甲狀腺低下，造成低血鈣等等的症頭。<br /> <br /> 其在全球的發生率約是四千分之一至六千分之一。病因為第二十二對染色體上的 _ 二十二 q 十一孵二 _ 基因座上有約三十 ~ 四十个基因的刪除。該疾病為顯性遺傳，但是差不多百分之十來自爸母的遺傳，無屬於家族性疾病；最主要咧 ( 百分之九十 ) 的發生原因是囡仔胎發育早期的突變所致致使的。<br /> <br /> ==參考資料==<br /> <br /> ==外部連結==<br /> <br /> 維基共享資源上的相關多媒體資源：DiGeorge Syndrome<br /> <br /> *【罕見遺傳疾病一點通】<br /> * 開放式 kha-tá-lok-guh 計劃中佮迪喬治症候群相關的內容<br /> * Velo-Cardio-Facial Syndrome Information Foundation<br /> * McDonald-McGinn DM , Emanuel BS , Zackai EH . 二十二 q 十一孵二 Deletion Syndrome . Pagon RA , Bird TD , Dolan CR , Stephens K ( 編 ) . GeneReviews . December 十六 , 兩千空五 [二千空一十四抹四抹一] . PMID  二千空三十五空一千六百九十六 . NBK 千五百二三 .（原始內容存檔佇兩千空一十四抹一鋪十六）.<br /> * Firth HV . 二十二 q 十一孵二 Duplication . Pagon RA , Bird TD , Dolan CR , Stephens K ( 編 ) . GeneReviews . February 十七 , 二千空九 [二千空一十四抹四抹一] . PMID  二千空三十五空一千七百四十九 . NBK 三千八百二十三 .（原始內容存檔佇兩千空二十一抹一鋪二十七）.<br /> * Information on 二十二 q 十一孵二 Deletion syndrome from Seattle Children&#039;s Hospital<br /> <br /> Template : Immune disorders<br /> Template : Congenital lymphatic organ disorders<br /> <br /> [[分類: 待校正]]</div>

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