https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%81%94%E5%A4%AB%E5%8F%8D%E6%87%89 2026-05-11T21:44:23Z 本 wiki 上此頁面的修訂紀錄 MediaWiki 1.43.1 https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E9%81%94%E5%A4%AB%E5%8F%8D%E6%87%89&diff=389011&oldid=prev 2025-08-22T07:12:42Z

<p>從 JSON 檔案批量匯入</p> <p><b>新頁面</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Duff 反應&#039;&#039;&#039;（Duff reaction，達夫反應）， 閣稱「六亞甲基四胺甲配化反應」<br /> <br /> 用六亞甲基四胺（烏洛托品）對芳香族化合物進行甲四界化。<br /> <br /> 顛倒反應講親電芳香取代，其中親電試劑為烏洛托品衍生出的亞胺離子 CH 二 + NR 二。一碳的甲抹基來源於六亞甲基四胺中甲分單位的亞甲基。反應上早產物為另一亞胺離子，經水解得著芳絳絳。<br /> <br /> 反應需要佇芳環上有強活化基，如酚瀨基。鋪基進入酚基的厝位抑是對位（若是鄰位已經有取代基）。<br /> <br /> 反應較低產率，毋過操作簡便，產物嘛較純淨。<br /> <br /> 像講用此反應合成三 , 五-二叔丁基水楊舒：<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> 閣有敆做丁香絳：<br /> <br /> <br /> <br /> ==反應機理==<br /> <br /> 烏洛托品質子化、斷裂產生亞胺離子，亞胺離子對芳環發生親電芳香取代，經互變異構，生做一个配胺衍生物。紲落來烏洛托品部份發生第二改質子化、斷裂產生亞胺離子，然後進行分子內氧閣作用，柬胺部分被氧化為亞徐基亞胺離子，伊經過水解，得著石頭。<br /> <br /> <br /> <br /> ==參見==<br /> <br /> * Bouveault 被鋪合成<br /> * Bodroux-Chichibabin 被鋪合成<br /> * Reimer-Tiemann 反應<br /> * Sommelet 反應<br /> * Vilsmeier-Haack 反應<br /> * 化學反應列表<br /> <br /> ==參考資料==<br /> <br /> [[分類: 待校正]]</div>

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