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間氯過氧苯甲酸 - 修訂紀錄
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<p>從 JSON 檔案批量匯入</p>
<p><b>新頁面</b></p><div>'''間氯過氧苯甲酸'''（英語：_ meta _-Chloroperoxybenzoic acid，縮寫為'''mCPBA'''）是一个過氧酸，為白色固定，定用作有機合成中的氧化劑。較其他過氧酸相比，mCPBA 閣較好處理佮儲存，故閣較捷佇咧反應中使用。mCPBA 氧化性強，佮可燃物接觸可能起火。<br />
<br />
==製備佮純化==<br />
<br />
mCPBA 會使通過間氯甲抹綠佮過氧化氫的鹼性溶液反應，隨後酸化來製造。<br />
<br />
散賣的 mCPBA 通常替耐貯物件濫做伙的形式，其中 mCPBA 的比例小於百分之七十二，其餘部分為間氯甲酸（十％） 和水。若需要提純這个濫物件的 mCPBA , 會用得 pH=七嬸五的緩衝溶液洗盪。過氧酸的酸性通常略仔弱於對應的影響，所以過氧酸當中的影響雜質會使過控制 pH 值去除。純化了的 mCPBA 佇塑料容器當中低溫儲存的時具有相當的穩定性，相對袂分解。<br />
<br />
佇著愛控制 mCPBA 確切用量的反應內底，會當滴定樣品以確定氧化劑的確切實際數量。<br />
<br />
==反應==<br />
<br />
mCPBA 的主要應用包括將酮轉化為址（拜耳－維立格氧化反應）、 虛華氧化（Prilezhaev 反應）、 烯醇矽轉化做矽烷化 α-鋪基酮（魯伯特姆氧化反應）、 氧化硫化物到亞達抑是淋的反應、以及胺氧化製備氧化胺的反應。下圖反應式為環己烯被 mCPBA 環氧化的反應：<br />
<br />
<br />
:<br />
<br />
環氧化機理上屬協同反應，產物的環氧基保留原材料烯基的順反構型。環氧化反應的中央體如下所示：<br />
<br />
過氧酸「拍開」C=C 雙鍵的時陣，反應過渡態的構型予下列兩个前線軌道反應會當進行：<br />
<br />
* πC=C（HOMO）佮 σ \ * O-O（LUMO）的反應，對應一條 C-O 鍵的形成佮過氧 O-O 鍵斷裂；<br />
* nO（HOMO , 即 sp 二雜化的氧原子頂一个充滿的 p 軌道）佮 π \ * C=C（LUMO）的反應，對應另外一條 C-O 鍵的形成以及 C=C 雙鍵中 π 鍵斷裂。<br />
<br />
==參考文獻==<br />
<br />
[[分類: 待校正]]</div>
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