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阿爾斯特倫症候群 - 修訂紀錄
2026-04-06T09:45:00Z
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2025-08-22T03:13:26Z
<p>從 JSON 檔案批量匯入</p>
<p><b>新頁面</b></p><div>'''阿爾斯特倫症候群'''，亦常稱做'''Alstrom 氏症候群'''，是一罕見的遺傳性疾病，患者的基因突變予身軀佇咧嬰仔的時陣使器官產生各樣，包括青盲、失聰、糖尿病、大箍等咧。ALMS 一个基因佮這个症有關係。<br />
<br />
其發生率為一百萬分之一，全球干焦欲規千宗的個案。佇大中華區域合計至少有七十外个患者，佇香港的患者不足四人。<br />
<br />
所以佇咧華人所在較晏來關注，至二空一九年，才有首份相關的研究。<br />
<br />
遺傳方面，其遺傳方式為體染色體隱性遺傳。<br />
<br />
<br />
<br />
==外部連結==<br />
<br />
* Alstrom 綜合症大中華協會<br />
* Alstrom 氏症候群-香港罕見疾病聯盟<br />
<br />
==參考資料==<br />
<br />
[[分類: 待校正]]</div>
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