https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%9B%85%E6%99%AE-%E5%85%8B%E6%9E%97%E6%A0%BC%E6%9B%BC%E5%8F%8D%E6%87%89 2026-04-22T09:27:40Z 本 wiki 上此頁面的修訂紀錄 MediaWiki 1.43.1 https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E9%9B%85%E6%99%AE-%E5%85%8B%E6%9E%97%E6%A0%BC%E6%9B%BC%E5%8F%8D%E6%87%89&diff=371660&oldid=prev 2025-08-22T04:50:20Z

<p>從 JSON 檔案批量匯入</p> <p><b>新頁面</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Japp–Klingemann 反應&#039;&#039;&#039;（Japp–Klingemann reaction）， 以化學家 Francis Robert Japp 和 Felix Klingemann 的名號名。<br /> <br /> β-酮酸抑是 β-酮佮芳基重氮鹽反應製取講。<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> 反應產物四常用作有機合成中間體。比如講，如下頦佇強酸存在下可發生 Fischer 被鋪合成，轉變做摃龜的衍生物。<br /> <br /> <br /> <br /> ==反應機理==<br /> <br /> 首先 β-酮址的 α-碳的去質子化，產生虛醇負離子，該離子然後對重氮鹽的尾溜氮進行親核進攻，生做偶氮化合物 ( 三 )，這中央體有當時仔會當分出來。( 三 ) 佮氫氧根離子的加成產物 ( 四 ) 發生必解，得著敨酸 ( 六 ) 佮脫去質子的被 ( 五 )；兩者發生質子交換，就得著最終產物芳芳 ( 七 )。<br /> <br /> <br /> <br /> ==參見==<br /> <br /> * 化學反應列表<br /> <br /> ==參考資料==<br /> <br /> [[分類: 待校正]]</div>

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