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馬德隆合成 - 修訂紀錄
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2025-08-22T09:47:17Z
<p>從 JSON 檔案批量匯入</p>
<p><b>新頁面</b></p><div>'''馬德隆增加敆成做'''是 _ N _-( 取代 ) 苯基曝胺佮強鹼（氨基鈉、叔丁醇鉀、丁基鋰抑是乙醇）佇懸溫隔絕空氣共熱，發生分子內環化生做摃龜衍生物的反應。<br />
<br />
若是 _ N _-甲甲苯基鄰甲苯發生分子內環化，是得著敨放。<br />
<br />
這反應嘛會到五、七-位有烷基取代基的曲痀，但袂用得用於製備硝基和鹵代表現。環化反應的溫度決定 _ N _-彼保基鄰苯基苯分子中取代基的性質，若反應溫度傷懸，發生分解。一般來講，加熱溫度懸 _ N _-彼保基鄰苯基苯保險五－十二分之上會當取得較滿意的結果。<br />
<br />
霍利亨改進法：（經過鋰化）<br />
<br />
==反應機理==<br />
<br />
==參見==<br />
<br />
* 化學反應列表<br />
<br />
==參考資料==<br />
<br />
[[分類: 待校正]]</div>
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