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DuPhos - 修訂紀錄
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<p><b>新頁面</b></p><div>'''DuPhos'''是一種用於毋著稱合成中的毋著稱配體。DuPhos 人講號做自其研發公司（DuP，杜邦公司）佮化合物的種類：雜細（Phos）。 這種二嬸配體首先是由化學家 M . J . Burk 佇一九九一年發現，<br />
並頭擺佇咧毋著稱氫化反應中，成功地將特定的烯基被氨址猶原為胺基酸前體：<br />
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同期發現其他有機磷不對稱配體有諸如：DIPAMP、BINOL 和 Chiraphos，若後禮拜發現一批新的配體予證明比前者閣較有活性。<br />
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==是咧講==<br />
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DuPhos 配體由兩个二 , 五-烷基取代表雜環（THF 的磷類似物）通過一下 , 二-苯橋連而成。遮的烷基會當是：甲基、乙基、丙基抑是異丙基。DuPhos 的類似物，雙 ( 二甲基礎 ) 乙烷抑是'''BPE 配體'''佮苯基橋比起來講 , 二-乙基所代替產物。該兩種化合物攏會當通過相應的手性二醇化合物，轉化為環狀硫酸鹽，繼續佮雙鋰本兩杓基礎反應製備獲得。DuPhos 配體中，磷原子屬於富電子原子團，使形成的金屬絡合物具有強活性。磷原子閣引入一種假－手性，予對映體選擇性無接受規个分子的化學構象影響。<br />
DuPhos 的另外一種古早應用，是通過閣原胺化反應合成非天然的手性胺基酸：如先通過二苯甲酮佮苯甲配綠合成的徐得著亞胺，抑若佇咧 DuPhos 催化下發生毋著稱氫化反應，最後脫去苯甲苯保護基得著非天然手性胺基酸產物：<br />
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佇早期的過渡金屬催化反應中，是捷用的催化劑，一直到在一九九五年才引入了解催化劑，實例是氫化還原 β-酮址的棕基，合成手性的 β-棕蓑：<br />
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==應用==<br />
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DuPhos 的一个毋著稱合成實例為催化「脫氫華法林」氫化做華法林的反應：<br />
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Duphos 猶閣會用佇合成色氨酸的衍生物。<br />
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==BozPhos 配體==<br />
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使用硼二甲硫硫作為保護基，佇過氧化氫條件下單氧化 ( R , R )-Me-Duphos 即得著 BozPhos。<br />
該配體會使用著銅－催化的二有機鋅試劑嘿 N-二苯基次磷亞胺的毋對講加做反應。<br />
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==參考文獻==<br />
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[[分類: 待校正]]</div>
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