https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?action=history&feed=atom&title=Erlenmeyer%E2%80%93Pl%C3%B6chl%E5%AF%A2%E5%85%A7%E5%9D%80%E4%BD%AE%E8%83%BA%E5%9F%BA%E9%85%B8%E5%90%88%E6%88%90 2026-04-06T21:52:03Z 本 wiki 上此頁面的修訂紀錄 MediaWiki 1.43.1 https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=Erlenmeyer%E2%80%93Pl%C3%B6chl%E5%AF%A2%E5%85%A7%E5%9D%80%E4%BD%AE%E8%83%BA%E5%9F%BA%E9%85%B8%E5%90%88%E6%88%90&diff=436570&oldid=prev 2025-08-22T21:23:29Z

<p>從 JSON 檔案批量匯入</p> <p><b>新頁面</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Erlenmeyer–Plöchl 寢內址佮胺基酸合成&#039;&#039;&#039;（Erlenmeyer-Plöchl azlactone and amino acid synthesis）<br /> <br /> 將甘胺酸經過慒酮佮棕蓑轉變做其他胺基酸的過程。<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> 反應過程為：<br /> <br /> 一 . 甘胺酸的苯甲苯甲塗豆物馬尿酸佇咧乙酸抹佇下跤發生分子內縮合，生做二-苯基倒彈抹酮。<br /> 二 . 二-苯基倒彈抹酮中間體具有兩个酸性氫原子，伊佇咧乙酸鈉佮乙酸抹佇下佮苯甲苯甲 Perkin 反應縮合為所謂講鋪住內址，即亞苯甲基苯基倒彈塗墼。<br /> 三 . 寢內址閣經過原在，得著苯丙胺酸。<br /> <br /> ==應用==<br /> <br /> 用佇咧 L-m-酪胺酸的合成：<br /> <br /> <br /> <br /> 反應過程為：首先間抹基苯甲甲抹甲抹著 ( 一 ) 和乙馮甘胺 ( 二 )、乙酸鈉佮乙酸鈉反應生做寢內址（無畫出）。 被乙內址被乙酸鈉佇甲醇中開環為去氫胺基酸 ( 三 )。( 三 ) 氫化了外消旋的 _ N _-鋪基-m-酪胺酸甲址 ( 四 )，鋪排護基也予人脫去。( 四 ) 用攕進行動力學拆分，只有 ( _ S _ )-甲址能被水解，產生會當溶佇咧二氯甲烷的 ( _ S _ )-( 五 )，毋好水解的 ( _ R _ )-( 四 ) 攏留佇咧水相。到尾仔用鹽酸水解 ( _ S _ )-( 五 ) 的版胺，得 ( _ S _ )-L-m-酪胺酸 ( 六 )。<br /> <br /> ==參見==<br /> <br /> * Dakin-West 反應<br /> * Perkin 反應<br /> * 化學反應列表<br /> <br /> ==參考資料==<br /> <br /> [[分類: 待校正]]</div>

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