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	<title>FOXP二 - 修訂紀錄</title>
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	<updated>2026-04-03T18:34:43Z</updated>
	<subtitle>本 wiki 上此頁面的修訂紀錄</subtitle>
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		<title>TaiwanTonguesApiRobot：​從 JSON 檔案批量匯入</title>
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		<updated>2025-08-22T02:58:20Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;從 JSON 檔案批量匯入&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新頁面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;FOXP 二&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（Forkhead box protein P 二）基因，即&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;攕仔頭框 P 二&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;基因，是一个佮言語功能的發育有關的基因。佇咧人類，FOXP 二基因是七號染色體上。FOXP 二基因佇濟濟其他有複雜發聲、佮發聲學能力的動物，比如講鳴禽中，嘛有發現。該基因的各樣佇咧人類致使特定的先天性言語障礙。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==表型==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
語言學家一般認為講 FOXP 兩毋但佮言語運動控制有關係，嘛佮語法、語義等閣較高級的語言功能有關。其主要理因為&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* FOXP 二異常同時致使語言理解困難；&lt;br /&gt;
* 通過腦功能成像發現，患有 FOXP 二異常的病人佇語言相關的皮層區域嘛有各樣表現，啊若無局限制腦的運動系統。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==FOXP 二基因的發現==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
走揣 FOXP 二的工課始於對「KE」（抑是稱「K」）家族的研究。該家族的一寡成員患有遺傳性的言語障礙，而且有三代在生的家族成員受伊的關係。進一步的研究顯示，這个基因為體染色體顯性。通過對患病佮無病的家族成員的染色體的掃描描，研究人員將這个基因𠕇佇第七號染色體頂懸。這个基因上頭先予人號做 SPCH 一。紲落來閣通過細菌人工染色體手段對染色體頂懸的相關區域來進行矣定序。佇基因定序開展期間，𪜶閣揣著另外一个患有這種先天性言語障礙，但無屬於 KE 家族的病人。對這个新樣本的染色體掃描顯示，第七對染色體一搭有斷去。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==進化==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雖然 FOXP 二佇真濟動物中存在，但是人類的 FOXP 二基因佇最近二十萬年間經歷了一系列進化。該事實可能支持這个基因佮咱人類獨有的語言功能佮創造力有關係的臆測。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參見==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 布洛卡區&lt;br /&gt;
* 人類進化&lt;br /&gt;
* 攕仔頭框卵白&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參考文獻==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==外部連結==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Gene information at NCBI&lt;br /&gt;
* Gene information at Genetic Home Reference&lt;br /&gt;
* Language and Genetics Research at the Max Planck Institute for Psycholinguistics&lt;br /&gt;
* The FOXP 二 story&lt;br /&gt;
* Revisiting FOXP 二 and the origins of language&lt;br /&gt;
* FOXP 二 and the Evolution of Language&lt;br /&gt;
* FactorBook FOXP 二&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分類: 待校正]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>TaiwanTonguesApiRobot</name></author>
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