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	<title>GIST-T一 - 修訂紀錄</title>
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	<subtitle>本 wiki 上此頁面的修訂紀錄</subtitle>
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		<title>TaiwanTonguesApiRobot：​從 JSON 檔案批量匯入</title>
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		<updated>2025-08-22T10:24:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;從 JSON 檔案批量匯入&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新頁面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;GIST-T 一&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;是一種人類胃腸道間質瘤細胞系，上初分離自一名四十七歲的日本女性胃腸道間質瘤患者。伊著 CD 三十四佮 c-KIT 呈強陽性反應，但是對結卵白、S 一百卵白及 α 平趨筋肉動卵白（α-Smooth muscle actin）呈陰性反應。GIST-T 一細胞有二倍體核型，毋但擁有源自一號染色體的環狀染色體、幾个仔無平衡易位，啊閣有一寡由兩个以上的無仝染色體組成的標記染色體。當將 GIST-T 一細胞植入赤鼠體內的時陣，其有致瘤性，形成的腫瘤佇顯微鏡下觀察著形態被指佮原始腫瘤好親像。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==研究用途==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
GIST-T 一細胞會當用佇咧研究新的胃腸道間質瘤治療藥物佮方案，成做研究早期胃腸道間質瘤發病機制的有用模型。有研究利用 GIST-T 一細胞進行實驗，發現磷酸筋醇三-激烈佮絲裂原活化卵清激烈抑制劑會當通過抑制 FOXO 一卵白的磷酸化水平，使 FOXO 一卵白向細胞核移位，或制 FOXO 一因為一擺的轉錄活性，進一步降低 Bcl 鋪二的表達佮促進 Bax 的表達，令細胞週期出現阻擋，最後促進細胞凋亡。這為胃間質瘤靶向治療藥物的研發提供一个新的方向。同時亦研究使用甲磺酸伊馬替尼（imatinib mesylate）誘導 GIST-T 一細胞產生耐藥性，以建立穩定的耐藥性細胞系，而且共新建立的細胞系（GIST-T 一 IR）佮親代細胞系的生長特性佮表達譜進行較，閣初步研究胃腸道間質瘤的耐藥機制，上尾為個體化腫瘤化學療法開闢新的途徑。除了這以外，有研究發現講 Neferin 可能通過上調 miR 被四百四十九 a，進一步 PI 三 K / AKT 和 Notch 通路失活，以置顯的還制 GIST-T 一細胞的增殖佮搬徙能力。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參考資料==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==外部連結==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Cellosaurus entry for GIST-T 一&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分類: 待校正]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>TaiwanTonguesApiRobot</name></author>
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