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	<title>Lehmstedt-Tanasescu反應 - 修訂紀錄</title>
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	<updated>2026-04-22T12:43:31Z</updated>
	<subtitle>本 wiki 上此頁面的修訂紀錄</subtitle>
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		<id>https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=Lehmstedt-Tanasescu%E5%8F%8D%E6%87%89&amp;diff=401885&amp;oldid=prev</id>
		<title>TaiwanTonguesApiRobot：​從 JSON 檔案批量匯入</title>
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		<updated>2025-08-22T10:24:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;從 JSON 檔案批量匯入&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新頁面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Lehmstedt-Tanasescu 反應&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（Lehmstedt-Tanasescu reaction）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
通過用二-硝基苯甲苯 ( 一 ) 佮芳香族化合物 ( 二 ) 一鼎合成熟酮衍生物 ( 三 )。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
反應以德國化學家 Kurt Lehmstedt 佮羅馬尼亞化學家 Ioan Tănăsescu 的名號名。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==反應機理==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二-硝基苯甲苯佇硫酸等作用落發生質子化，生成的質子化形體受著苯環的親電進攻，生做二芳甲醇中間體 ( 六 )。伊紲落來發生分子內底環化、去氧，得 ( 八 )。( 八 ) 用亞硝酸處理，產生 _ N _-亞硝基中間體，環化為著增酮。最後咧，酸水解除去亞硝基。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參見==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 化學反應列表&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參考資料==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分類: 待校正]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>TaiwanTonguesApiRobot</name></author>
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