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Lujan-Fryns症候群 - 修訂紀錄
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<p><b>新頁面</b></p><div>'''Lujan-Fryns 症候群'''（'''Lujan–Fryns syndrome'''、'''LFS'''）是一種 X 染色體伴性遺傳障礙，會致使輕度至中度智能障礙佮類似就是馬凡氏症候群的 Marfanoid 習性特徵。特徵包括瘦抽的身材佮修長四肢。<br />
<br />
症候群佮精神病理學佮人類行為異常有關。症頭的時陣閣表現出誠濟親像大腦心臟畸形的影響。<br />
<br />
歸因為 MED 十二基因的錯義突變，該疾病 X 連鎖顯性遺傳方式遺傳。目前猶閣無針對藏佇的 MED 十二功能障礙的治療抑是療法，而且這个疾病的確切原因猶無清楚。<br />
<br />
==體徵和症頭==<br />
<br />
智力障礙通常對輕度到中度不等，但也有嚴重病例的報導。<br />
<br />
相對定定看的名聲，症候群的是枋體發育不全，因為胚胎發育錯誤致使不存在連接左右兩个大腦半球的曲去體。缺乏抹著體會發現誠濟不良神經學影響，智力障礙的發生率約百分之七十三。毋過，猶未有症頭群抹著體發育不全和智力障礙之間的相關性研究。<br />
<br />
===精神病學===<br />
<br />
診斷該病症可能愛考慮該症通常出現的精神病理學佮相關行為異常。<br />
<br />
症候群上捷看的是自閉症樣譜系障礙，該症候群被認為是佮自閉症相關的遺傳障礙之一。<br />
<br />
==參考==<br />
<br />
==延伸閱讀==<br />
<br />
* GeneReview / NIH / UW entry on _ MED 十二 _-Related Disorders<br />
* Van Buggenhout , G . J . C . M . ; Trommelen , J . C . M . ; Brunner , H . G . ; Hamel , B . C . J . ; Fryns , J . P . The clinical phenotype in institutionalised adult males with X-linked mental retardation ( XLMR ) . Annales de Génétique . Jan 兩千空一 ,'''四十四'''( 一 ) : 四十七–五十五 . ISSN 三千九百九十五 . PMID 一千一百三十三石四千六百十八 . doi : 十曉一空一六 / S 三千九百九十五 ( 一 ) 一千空三十八追三 .<br />
<br />
==外部鏈接==<br />
<br />
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