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「雅普-克林格曼反應」:修訂間差異

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(無差異)

於 2025年8月22日 (五) 12:50 的最新修訂

Japp–Klingemann 反應(Japp–Klingemann reaction), 以化學家 Francis Robert Japp 和 Felix Klingemann 的名號名。

β-酮酸抑是 β-酮佮芳基重氮鹽反應製取講。



反應產物四常用作有機合成中間體。比如講,如下頦佇強酸存在下可發生 Fischer 被鋪合成,轉變做摃龜的衍生物。


反應機理

首先 β-酮址的 α-碳的去質子化,產生虛醇負離子,該離子然後對重氮鹽的尾溜氮進行親核進攻,生做偶氮化合物 ( 三 ),這中央體有當時仔會當分出來。( 三 ) 佮氫氧根離子的加成產物 ( 四 ) 發生必解,得著敨酸 ( 六 ) 佮脫去質子的被 ( 五 );兩者發生質子交換,就得著最終產物芳芳 ( 七 )。


參見

  • 化學反應列表

參考資料