牛津-阿斯特捷利康嚴重特殊傳染性肺炎疫苗

牛津-阿斯特捷利康嚴重特殊傳染性肺炎疫苗（英語：Oxford–AstraZeneca COVID 鋪十九 vaccine，簡稱：AZ 疫苗、阿斯特捷利康疫苗、牛津疫苗，代號：AZD 千二二，商品名：Vaxzevria、Covishield）由英國牛津大學佮阿斯專工利康製藥合作研發，以改良的非複製型烏猩猩腺病毒載體（ChAdOx 一）為技術基礎，是一款針對嚴重特殊傳染性肺炎的預防疫苗，英國藥品佮保健品管理局佇二空二空年十二月三十號批准該款疫苗的緊急授權使用許可，歐洲藥品管理局亦佇二空二一年一月三十日批准該款疫苗佇歐盟使用，這款疫苗佇二空二一年二月十五獲世界衛生組織列入緊急使用清單，同時成做世衛組織全球疫苗分配計劃（COVAX）頭一个發放的疫苗，並且佇咧全球遮的國廣泛生產，佇咧英國、比利時、荷蘭、義大利、印度、韓國、日本、澳洲佮泰國等國攏設有生產線。

阿斯特捷利康疫苗佇涵蓋二四萬人的第三期臨床測試當中，有效率平均達到七十分之七十寢四，上懸會當達九十，雖然有效率袂赴佇仝期發表第三期臨床測試報告的輝瑞疫苗佮莫德納疫苗，毋過阿斯特捷利康疫苗會當攝氏二度至八度的冰箱保存六個月，具予人貯佇交通的優點，而且價數俗，每一劑干焦三英鎊，就佇開發中國家推動大規模疫苗注射。世衛組織表示阿斯特捷利康製藥是唯一承諾毋是做全球疫情暴利的疫苗開發商，阿斯的特捷利康疫苗嘛是唯一通過開放技術授權其他疫苗廠商參與生產提升產量的疫苗，由世衛主導的全球疫苗分配計劃（COVAX）分發的疫苗，有百分之九十是由印度血清研究所佮韓國 SK 生物製藥代工生產的阿斯特捷利康疫苗。

技術

牛津-阿斯特捷利康 COVID 鋪十九疫苗是一款以複製缺陷型烏猩猩腺病毒為載體，包含 SARS-CoV 學二的全長結構表面抹卵白（S 卵清）的腺病毒載體疫苗。疫苗湠種了後，若是後擺出現人著著，則會促使免疫系統通過抗體和 T 細胞來攻擊冠狀病毒。

歷史

研發

該疫苗對牛津大學詹納研究所佮 Vaccitech 之間的合作，Vaccitech 是一家對該大學分離出來的私人公司，資金來自牛津科學創新、谷歌風險投資佮紅杉資本頂企業。疫苗的開發團隊是由莎拉 ・ 吉爾伯特佮阿德里安 ・ 希爾領導，組員有安德魯 ・ 波拉德、特蕾莎 ・ 蘭貝、娘迪 ・ 道格拉斯佮凱瑟琳 ・ 格林。

二空二空年二月，牛津大學詹納研究所的同意和是佇咧義大利波梅齊亞的疫苗製造商 Advent Srl 合作開發兩千空一十九冠狀病毒疫苗，並生產的頭一批 , 零劑候選疫苗用佇臨床試驗。牛津大學上頭仔按算欲共生產佮銷售權利捐贈予任何想欲以成本價提出售這款疫苗的製藥商，但是二空二空年三月，為研發計劃提供資助的起茨基金會要求牛津大學走揣一家大型製藥公司合股，予研發出來的疫苗會當愈緊生產佮上市，故該大學佇二空二空年五月放棄矣進前向任何製藥公司捐贈權利的承諾。英國政府鼓勵牛津大學佮英國阿斯特捷利康製藥合作，毋是佮美國默克公司合作。根據《華爾街日報》的匿名消息來源稱，英國政府就煩惱講牛津大學的疫苗若佇咧美國生產，欲運到英國去使用可能會去拄著阻礙，牛津大學佮衍生公司的財務考慮嘛有可能是毋是達成合作的因素之一。牛津大學詹納研究所總監 Adrian Hill 捌向《華爾街日報》透露無法度佮北美地區製藥公司達成合作協議的原因，是當地藥企一般要求有獨家製作權才會投資生產疫苗，毋過伊無認同製藥公司佇咧全球疫情大爆發的時要求有獨家專利閣對疫情中謀取暴利，所以伊的團隊才會佮無仝公司商議合作。因為阿斯特捷利康製藥承諾以成本價一劑幾美金出售共同研發的疫苗，所以牛津大學最後就佮這間英國製藥公司展開合作。

牛津大學詹納研究所總監 Adrian Hill 表示，詹納研究所對烏猩猩腺病毒載體的研究已經有二空年，捌做過超過七十擺的臨床試驗，上蓋起初是向望會當開發出 ma-lá-lí-á 疫苗，可惜成效並無顯示，研究所佇咧二空一四年修改烏猩猩腺病毒載體用佇咧預防中東呼吸症候群，佇英國的臨床測試證實安全了後，佇二空一九年十二月佇沙烏地阿拉伯展開試驗。二空二空年初時傳出科學家佇中國舞漢辨識出一種新病毒基因了後，研究所便隨試以仝一種烏猩猩腺病毒載體測試敢會當用佇這款新病毒。美國國家健康研究所佇三月向六隻獼猴注射牛津大學研發的烏猩猩腺病毒載體疫苗，閣予𪜶曝路佇大量有嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒二型的環境之下，種作疫苗的六隻猴山仔佇二八了後猶原健康，其他無注預防射的猴山是出現病症。牛津大學佇二空二空年四月表示臨床試驗需要有六 , 零人參與，首階段臨床試驗將有約一 , 零人參與，五月會開始第二佮三階段，包括另外的五 , 零人。

二空二空年六月，美國國家過敏和傳染病研究所確認，由牛津大學佮阿斯特捷利康研發的疫苗的第三階段臨床試驗欲佇二空二空年七月開始。

臨床試驗

二空二空年七月，阿斯特捷利康佮昆泰合作，加速佇咧美國臨床試驗的進度。

二空二空年八月三十一號，阿斯特捷利康宣佈已經開始招募成年人加入由美國資助的，由三十 , 零名受試者組成的後期研究。

二空二空年九月初八，阿斯特捷利康表示，因為英國一項研究中的一名接受測試者出現貫穿性龍髓炎，該公司暫停疫苗的臨床試驗。九月十三，英國獨立調查委員會佮監管機構認可該款疫苗的安全性，阿斯特捷利康佮牛津大學佇咧英國恢復臨床試驗。有專家對阿斯特捷利康公司的試驗提出批評，認為這是公司無提供予佇英國的兩名參與者出現嚴重神經系統疾病的詳細資訊。了後巴西、南非、印度佮日本獲准恢復試驗，十月二三這該疫苗佇美國嘛恢復臨床試驗。

二空二空年十一月二三，牛津大學佮阿斯特捷利康發表這个疫苗第三期臨床試驗的中期報告，顯示該款疫苗的平均有效率為百分之七十，頭一擺注一半劑量加第二擺注射全劑量的有效率百分之九十，兩改攏注全劑量的有效率百分之六十二，雖然這个臨床試驗報告反映去所收集的測試資料，但頭一改注半劑量比注完整劑量效果閣較好的試驗結果，煞受著一寡質疑。阿斯特捷利康回應講，佇英國臨床試驗當中，發現一寡受試者佇咧種半劑量疫苗的耐受性閣較好，促使研發團隊「探索這種予藥方案的有效性」。 了後阿斯特捷利康佮美國食品藥品管理局做討論，修改臨床試驗的設計方案，增加疫苗劑量的測試選項，並評估兩種無仝劑量方案的潛力。根據彼个英國《衛報》報導，佇臨床試驗內面對一批有兩千七百名的志願者進行注時，因為操作人員發生失誤，佇頭一輪接種干焦注一半的劑量，第二輪才使用完整劑量，煞意外發現有閣較好的效果。十一月二六，阿斯特捷利康執行長帕斯卡爾 ・ 索里奧特表示，阿斯特捷利康疫苗欲做另外一項實驗，評估注射較低劑量的疫苗效果。

牛津大學佮阿斯得捷利康佇二空二空年十二月初八佇醫學期刊《柳葉刀》刊登疫苗的第三階段臨床試驗的中期報告，澄清了遮的資訊，研究團隊閣佇二空二一年二月十九佇《柳葉刀》發表種疫苗的時間管理佮分析，顯示種珠第一劑疫苗了後的第二十二工注第二劑的有效率為百分之七十六，如將接種第二劑的時間延到第一劑的第十二周抑是閣較久，有效率會當提懸至百分之八十一石三。

二空二一年三月二二，阿斯特捷利康公司公布美國臨床試驗結果，預防感染的有效率為百分之七十九，預防嚴重疾病佮蹛院的有效率為百分之一百。美國國家衛生研究院發表聲明稱，該疫苗佇美國佮南美地區開展的臨床試驗結果顯示講，種珠疫苗的志願者出現血角的風險無增加。二空二一年三月二三，美國國立衛生研究院發表聲明稱美國國家過敏和傳染病研究所下屬的一个資料安全監測委員會（DSMB）佇二二暗時公佈調查報告，對阿斯特捷利康疫苗公佈的初步臨床試驗資料表示煩惱，質疑其提供的資料無完整，要求重新審查。聲明中稱：「 阮敦促該公司（阿斯特捷利康）佮 DSMB 做伙審查功效資料，並確保盡快公佈上準確，上新的功效資料。」並補充講，DSMB 已經共擔憂告知了阿斯特捷利康。路透社認為，DSMB 反饋的含義是，阿斯特捷利康佇一部份患者內底可能有較譀疫苗的功效。德國圖賓根大學醫學院教授彼得 ・ 克雷姆斯納是表示：「 這對於 DMSB 來講確實是一種非同尋常的行為。關於這種疫苗的負面報導無停止，就算講我的評估是伊有良好的耐受性佮安全性，毋過明顯不如兩種 mRNA 疫苗（輝瑞疫苗佮莫德納疫苗）有效。」世界衛生組織佇咧一份聲明中表示：「 根據咱的理解，NIAID 的擔憂若像佮疫苗有效性的資料有關係，毋是安全性。咱既然無看著來自美國 AZ 臨床試驗的資料，嘛無看著有關係 NIAID 擔憂的細節。」

二空二一年的研究

二空二一年二月，牛津大學佮阿斯特捷利康公司指出，欲開始推入去疫苗適應冠狀病毒新變種的研究工課，而且經過改良的疫苗共佇幾個月內流入去市場。新型冠狀病毒對中國湠到全球了後已經出現真濟个變種，可能愛削弱應用抑是研發中的疫苗對抗病毒的有效性。其中一个研究的關鍵領域是由 E 四仔八十四 K 反應的病毒是毋是會影響免疫反應，並且可能影響疫苗的有效性。E 四仔八十四 K 突變存在佇南非變種病毒（B . 一孵三五一）佮巴西變種病毒（B . 一孵一 . 二十八）中，有少數病例佇原始的 SARS-CoV 抹二病毒佮英國變種病毒（B . 一孵一 . 七）著嘛發現矣突變。阿斯特捷利康疫苗會使應對巴西變種病毒，毋過對南非變種病毒的保護率只有十。

蘇格蘭的研究

佇蘇格蘭的境內的各高校進行了一項針對五百四十萬人的全國前瞻性隊列研究，研究第一劑量的輝瑞疫苗佮牛津–阿斯特捷利康疫苗對蘇格蘭蹛院病人的有效性。佇二空二空年十二月初八到二空二一年二月十五號期間的研究中，有一 , 一百三十七喔 , 七仔七十五例患者注射著疫苗，其中四百九十 , 零例有接受牛津-阿斯特捷利康疫苗的種作。牛津-阿斯特捷利康疫苗的第一劑佇疫苗注射了後的二十八工至三十四工，其有效率達到九十四。兩種疫苗組合的結果攏顯示疫苗對預防蹛院的效果，當分析限制佇八十歲以上的人群的時陣（百分之八十一）， 該效果是可比的。六十五歲以上的大多數患者攏種種矣牛津-阿斯特捷利康疫苗。截至二空二一年二月二十二號，該研究猶未經過同行評審。

韓國的高齡人群實際環境調查報告

韓國政府佇二空二一年四月二六發表調查報告顯示對七十五歲以上的高齡人群，阿斯特捷利康疫苗的預防感染有效率是百分之一百，輝瑞疫苗的有效率是百分之九十三分二，反應阿斯特捷利康疫苗和輝瑞疫苗對濟歲人群的保護率攏表現理想。韓國政府對二空二一年二月二六到四月二一嘿已經種珠第一劑疫苗的七百五十一 , 六百八十七人進行調查發現，佇完成第一劑疫苗十四以後，種作阿斯特捷利康疫苗的人群無人受著感染，輝瑞疫苗有兩个人受著感染。仝期無注預防射的三 , 一百三十六 , 一百四十二名七十五歲以上的高齡人群有九百空六人染病，逐十萬人就有二十八堵九宗受著感染個案，受著感染的機會著算和接種輝瑞疫苗的人群相比嘛懸十四倍。韓國國務總理洪楠基佇咧四月二六表示韓國目前當咧使用的阿斯特捷利康疫苗佮輝瑞疫苗佇安全性佮有效率攏得著國際公認。

巴林的真實環境保護力研究

二空二一年八月二八，巴林佮美國哥倫比亞大學對這國實施大規模疫苗接種計劃了後進行的研究發現，阿斯特捷利康疫苗佇巴林真實環境下對預防重症佮死亡的保護效果最佳。巴林自二空二空年十二月開始做該國約一百五十萬人口分別接種中國國藥眾愛可維、俄羅斯衛星初五（Sputnik-V）、 美國輝瑞疫苗佮印度生產的阿斯特捷利康疫苗（Covishield）， 至二空二一年八月全國已經有百分之六十六的人口完成接種，雖然遮的疫苗攏會當減少重症，毋過注射中國國藥疫苗染疫了後的死亡率是百分之空抹四六，真懸輝瑞疫苗百分之空七一五佮死亡率上低的阿斯特捷利康疫苗百分之空七點空三，啊若俄羅斯衛星五號是介紹中國國藥佮美國輝瑞之間，佇咧減少蹛院的方面，阿斯特捷利康疫苗百分之一石五二的住院率毋但低於中國國藥佮衛星五號，嘛優於輝瑞疫苗的百分之一交九九，就算 Delta 變異病毒株出現了後，保護力的差異嘛無改變，因為中國國藥疫苗對預防重症佮死亡的表現上䆀，巴林政府佇二空二一年五月決定做完成種兩劑國藥疫苗的國民注射輝瑞抑是其他疫苗作為加強劑。

生產、得著批佮供應

該疫苗通佇冰箱冷藏室儲存，每一劑價數約三到四美金（三英鎊）。 二空二空年十二月十七號，比利時官員佇咧 Twitter 上透露，歐盟欲是每一劑疫苗支付一鋪七八歐元（二鋪一六合元），《紐約時報》暗示較低的價數可能佮包括歐盟主導的疫苗生產基礎設施投資在內的因素有關。

截至二空二一年三月，這款疫苗已經佇咧全球加一寡生產，阿斯特捷利康表示講已經佇咧全球十五个國家佮地區的二十五个城市設立生產廠，包括英國、比利時、荷蘭、義大利、印度、韓國、日本、澳洲等等。節甲二空二一年六月十九，阿斯特捷利康已經佇全球一百三十个國家佮地區投入使用。

根據阿斯特捷利康負責運營和 IT 的副總裁 Pam Cheng 稱，到二空二空年底，應該公司欲佇全球範圍內底供應差不多兩億劑疫苗。一旦產能愛提懸，逐個月產能欲達到一億到二億劑。

得批佮供應時間線

二空二空年六月，阿斯特捷利康除了向英國國民保健署推出的疫苗注射計劃提供一億劑疫苗，這間公司嘛佮美國 Emergent BioSolutions 公司簽署了一份八千七百萬美金的協議，專門為美國市場生產這个疫苗。這改交易是川普政府提出的「曲速行動」的一部份，該倡議旨佇二空二空年底進前開發並快速擴大目標疫苗的生產規模，以供美國嚴重特殊傳染性肺炎疫苗注射計劃使用。Catalent 將承擔該疫苗的分裝工課。

二空二空年六月四號，世界衛生組織發起的 COVAX 計畫通過阿斯特捷利康向中低收入國家頭擺買三億劑疫苗。另外咧，阿斯特捷利康佮印度血清研究所達成了許可協議，向包括印度在內的中低收入國家提供十億劑疫苗。

二空二空年六月十三，阿斯特捷利康佮法國、德國、意大利佮荷蘭聯合組建的包容性疫苗聯盟（Inclusive Vaccines Alliance）達成協議，向所有歐盟成員國提供加達到四億劑。了後，歐盟執委會代表規个歐盟接手矣談判，而且佇八月底簽署了後一項協議。

二空二空年八月，阿斯特捷利康同意以十二億美金的價數向美國提供三億劑疫苗，即每一劑疫苗干焦四美金。阿斯特捷利康的一位發言人講，這筆資金猶閣包括開發佮臨床測試。阿斯特捷利康猶閣有墨西哥、阿根廷政府達成一項技術轉予協議，閣同意生產至少四億劑藥物，以確保在規个拉丁美洲分發。其實疫苗有效成分將佇阿根廷生產，了後運到墨西哥完成分發。

二空二空年八月初六，阿斯特捷利康宣佈佮康泰生物簽署中國內地市場獨家授權合作框殼協議，通過技術轉予形式實現疫苗佇中國內地市場的研發、生產、供應佮商業化。根據合作框架協議條款約定，康泰生物做技術受予方，將確保佇二空二空年底進前達到至少一億劑疫苗的年產能，而且佇二空二一年底進前將疫苗設計產能擴大至年產至少二億劑，以滿足中國市場的需求。毋過，因為二空二一年三月相連紲發生的風波，疫苗佇咧中國內地的上市進度可能會受著影響。二空二一年十一月，由康泰生物通過技術轉予研製疫苗予印度西亞衛生部門授予緊急使用授權，是中國第二款佇境外獲批緊急使用的腺病毒載體疫苗。

二空二空年九月二九，印度血清研究所、全球免疫聯盟佮起茨基金會達成進一步協議，佇二空二一年以逐劑無超過三美元向中低收入國家製造佮交付另外一億劑疫苗。仝月，阿斯特捷利康同意向加拿大供應兩千萬劑疫苗。

二空二空年十月，瑞士和阿斯特捷利康簽署協議，訂買五百三十萬劑疫苗。

二空二空年十一月初五，孟加拉國政府、印度血清研究所佮孟加拉國 Beximco Pharma 簽署三方協議。根據該協議，孟加拉國定買三千萬劑疫苗，每一改注射價數為著四美金。

二空二空年十一月二七，英國政府要求英國藥品佮醫療產品監管局（MHRA）評估疫苗的臨時供應，並且二空二空年十二月三十號正式批准，做第二款會當佇英國接種計畫使用的疫苗。

二空二空年十一月，泰國對阿斯特捷利康訂買兩千六百萬劑疫苗，會當供千三萬人接種，約占泰國人口的百分之二十，頭一批產品有望佇二空二一年五月底交付。泰國公共衛生部長阿努汀 ・ 查恩維拉庫表示，每一劑疫苗費用為五美金；但泰國阿斯特捷利康公司佇二空二一年一月解說講，每一个國家交付的價數取決於生產成本佮供應鏈中的差異，包括製造能力，勞動力佮原材料成本。二空二一年一月，泰國內閣批准關於再訂三千五百萬劑的進一步的談判，泰國藥監局亦批准了該疫苗的一年緊急使用期限。瑪哈 ・ 哇集拉隆功持有的暹羅生物科學公司（Siam Bioscience）得著技術轉予，並且有逐年製造達到二億劑量向東協助口的能力。

二空二空年十一月，菲律賓同意交關兩百六十萬劑疫苗，據報導疫苗訂買總值大約七億菲律賓比索（折合逐劑五鋪六美金）。

二空二空年十二月，韓國佮阿斯特捷利康簽署合同，以確保得著兩千萬劑疫苗，聽講疫苗總值是泰國和菲律賓簽署的總和，按算頭批裝運時間為二空二一年一月。截至二空二一年一月，該疫苗猶接受韓國疾病管理本部的審查。阿斯特捷利康佮 SK 性命科學公司簽署了生產疫苗產品的協議。合作關係要求，SK 子公司做本地佮全球市場生產疫苗。

二空二一年一月四號，現冬八十二歲的布萊恩 ・ 平克（Brian Pinker）成做佇臨床試驗以外，頭一个接種牛津-阿斯特捷利康疫苗的人。

二空二一年一月七號，南非政府宣佈，已經對印度血清研究所得著頭批一百萬劑疫苗，了後佇二月又閣得著五十萬劑疫苗。了後南非政府宣佈取消使用該款疫苗，共聯絡供應商賣予其他非洲國家，並且轉用嬌生疫苗。

緬甸佮印度血清研究所簽署合同，欲佇兩千空二空年十二月得著其三千萬劑疫苗。對二空二一年二月起，緬甸會為一千五百萬人提供疫苗。

二空二一年一月十二號，歐洲藥品管理局（EMA）收著阿斯特捷利康申請有條件銷售許可（Conditional Marketing Authorisation，CMA）。 EMA 的新聞稿稱，相關批文件會當正月二九進前發布，然後由歐盟執委會佇幾若工之內就有條件銷售許會當做出決定。匈牙利監管機構是無等待 EMA 的批准，便單方面批准該疫苗的應用。

二空二一年一月二九，歐洲的藥品管理局授予這款疫苗有條件銷售許可，建議供十八歲佮以上人士接種。該建議佇當工予歐盟執委會接受。毋過疫苗的產量煞趕袂著歐盟的需求，阿斯特捷利康早佇二空二一年一月二二這便表示，疫苗佇歐盟的初初供應會真低，原因是受制佇比利時 Novasep 公司的生產問題。此前媒體預測阿斯特捷利康佇四月可累計供應歐盟八千萬劑疫苗，但是到仝彼年三月，供應量干焦三千一百萬劑。阿斯特捷利康執行長帕斯卡 ・ 索里奧特別佇咧接受義大利《共和國報》採訪的時陣表示，歐盟的接種時間表比原定暗矣兩個月，伊閣講佮歐洲一个大型的工場的細胞培養產量較低，影響著疫苗的生產。《衛報》發表的分析閣發現講，比利時的一間工場佇生物反應器的收率傷低，並且指出建立這款工藝的過程拄著的困難，定定出現產量變化的狀況。了後歐盟對疫苗實施出口管制。若關係是毋是共疫苗轉移到英國以及敢是會斷站對北愛爾蘭的運送，引起爭議。

二空二一年一月三十號，越南衛生部批准阿斯特捷利康疫苗用佇越南境內種珠。這是越南頭型獲准使用的嚴重特殊傳染性肺炎疫苗。

該款疫苗亦佇阿根廷、孟加拉國、巴西、多明尼加、薩爾瓦多、印度、馬來西亞、墨西哥、尼泊爾、巴基斯坦、菲律賓、斯里蘭卡等國家抑是地區監管部門允准佇當地緊急來使用。

二空二一年二月七號，南非暫停使用阿斯特捷利康疫苗。金山大學的研究人員佇咧點著點分析中講，對南非發現的變異病毒來講，兩劑疫苗針對輕度佮中度感染來講干焦提供「上細保護」。 英國廣播公司佇二空二一年二月初八的報導中講，世衛組織免疫主任凱薩琳 ・ 奧布賴恩表示，伊認為阿斯特捷利康疫苗對南非變異株可能有「有意義的影響」，特別是佇預防嚴重疾病方面佮死亡。報導閣指出，英格蘭副首席醫學官喬納森 ・ 范塔姆講，維瓦特斯蘭的研究並無改變伊的觀點，即阿斯特捷利康疫苗「真有可能」對南非變種的嚴重疾病產生影響。

二空二一年二月十號，韓國批准阿斯特捷利康疫苗的使用，允准十八歲以上的成年人進行兩擺注。食藥處猶閣佇疫苗注意事項內底提示「需要謹慎決定敢是對六十五歲以上老大人種作疫苗」，同時建議醫生根據接種人員的健康狀況判斷是毋是有法度接種疫苗。仝日，世界衛生組織發佈臨時指南，指出所有成年人推薦種作阿斯特捷利康疫苗。其戰略諮詢專家組閣考慮存在變體的狀況，並且會出結論，如無必要無建議停止接種。

二空二一年二月十六，澳洲醫用產品管理局向阿斯特捷利康疫苗發出臨時批准書。

二空二一年二月二四，世衛組織主導的 COVAX 計劃發送頭一批疫苗，印度血清研究所生產的六十萬劑阿斯特捷利康疫苗予人運送到加納阿克拉，使其成做非洲頭一个通過該倡議接收疫苗的國家。

二空二一年二月二十六，加拿大衛生部附條件批准疫苗佇加拿大的使用。

因為阿斯特捷利康疫苗佇美國的註冊猶未完成，有幾千萬劑佇美國生產的阿斯特捷利康疫苗無被使用，啊若美國的鄰國加拿大佮墨西哥是已經允准來使用，佇鄰國的要求之下，美國佇二空二一年三月十八佮加拿大佮墨西哥達成借出阿斯特捷利康疫苗的協議，加拿大將會當取得一百五十萬劑，毋過墨西哥將會到兩百五十萬劑，加拿大公共服務佮採購部佇三月二五確認這批疫苗欲佇四月初運到，借出的疫苗數量會佇日後雙方的供應協議中扣除。

美國白宮抗疫團隊高級顧問斯搝維特（Andy Slavitt）佇二空二一年四月二六宣佈會向其他的國家分享佇美國生產的六千萬劑阿斯特捷利康疫苗，只要美國食品佮藥品管理局批准，首一千萬劑會當佇未來幾禮拜內付運。美國這陣已經使用輝瑞疫苗、莫德納疫苗佮嬌生疫苗，應該可應付國內需求，抑若阿斯特捷利康疫苗佇美國猶無予人批准使用，會當供應予國外的需求。阿斯特捷利康公司表示佇美國生產阿斯特捷利康疫苗只是根據合約要求，美國政府會當家己來決定欲按怎來使用遮的疫苗。

二空二一年五月初一，馬來西亞疫苗注射計畫協調部宣佈五月初二中晝起，任何成年國民攏會當預約種作阿斯特捷利康疫苗。

二空二一年五月二一，日本厚生勞動省正式批准使用阿斯特捷利康疫苗佮莫德納疫苗，會當供十八歲抑是以上的國民接種，毋過暫時袂共阿斯特捷利康疫苗列入去公共疫苗注射計劃。日本政府採購的輝瑞疫苗佮莫德納疫苗合共二四億劑已經有夠額日本全國的人口來種，所以一鋪二億劑阿斯特捷利康疫苗將會用佇支援外國。《日本經濟新聞》佇五月二九報導日本政府已經佮阿斯特捷利康製藥商討修改供應合約中的不可轉予條款，使日本政府買的一石二億劑阿斯特捷利康疫苗會當提供予其他的國家，阿斯特捷利康同意修改合約的要求。日本的 AZ 疫苗全部佇國內生產，頭先三千萬劑通過引進美國生產的路液閣由第一三共封裝，賰九千萬劑的由來 JCR 製藥佇神戶工場生產原液，閣由第一三共等日本藥企封裝。日本厚生勞動省佇七月三十決定將阿斯特捷利康疫苗納入全國公費疫苗注射計劃，佇咧八月十六開始免費供四十歲抑是以上的民眾種作。八月二三，阿斯特捷利康疫苗率先佇咧大阪市施打。

泰國衛生部佇二空二一年七月十二號表示，因為完成種兩劑中國科興克爾來福疫苗的醫護人員猶原有超過六百人確診，伊已經有一个護理師死亡，一重症者目前情況危急，而且科興疫苗對最近流行的變種病毒保護效力無夠。朱拉隆功大學的研究顯示相比兩劑攏是注射科興疫苗的人群，第二劑注射阿斯特捷利康疫苗的人群會當將免疫力提升八倍，毋過比兩劑攏較種阿斯特捷利康疫苗的人群略較低，所以衛生部宣佈將會共中國科興疫苗佮阿斯特捷利康疫苗濫咧注，以彌補科興疫苗對變種病毒保護力不足，泰國因為第一个宣佈共中國疫苗佮歐美疫苗濫注的國家。

各地應用的狀況

臺灣使用情況

衛福部食藥署佇二空二一年二月二十宣布批准緊急授權使用 AZ 疫苗，佮核准德國、韓國、義大利這三个國家的製造廠生產的疫苗。國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心公佈訊息，截到二空二一年二月底，台灣採購約兩千萬劑疫苗，當中包括約一千萬劑直接向藥廠定買的 AZ 疫苗。

二空二一年三月初三，十一萬七千劑 AZ 疫苗佇早起十點二十一分由大韓航空（航班號：KE 六百九十一）的班機對韓國仁川運到桃園國際機場，隨後運送到冷儲物流中心寄囥。衛福部部長陳時中表示講，頭一批到台的 AZ 疫苗是台灣直接向阿斯特捷利康訂的，毋是來自 COVAX 的分配。經衛福部食藥署進行檢驗、辦理藥證了後，第一順位接種疫苗的將是醫事人員。

二空二一年三月二二，頭批 AZ 疫苗佇全台五十七間醫院開注，行政院長蘇貞昌佮陳時中𤆬頭接種，早起七點四十分佇台大醫院注疫苗。

二空二一年四月初八，中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示，當局已經接著一例二十外歲查埔人種作 AZ 疫苗五工後肢體真濟位出現烏斑，通報為疑似嚴重不良事件，毋過並無認定做是血角的事件，屬全台灣頭例。截至當日，AZ 疫苗佇台累計種珠數為兩萬七十五劑，毋過流行疫情指揮中心猶是認為疫苗佇咧預防 COVID 被十九感染、染著後重症、蹛院佮死亡之臨床效益，猶原比接種了後發生不良反應之風險。

臺灣得著世衛主持的疫苗分配機制（COVAX）分配的一百空二萬劑 AZ 疫苗，頭批十九石九十二萬劑佇韓國生產的 AZ 疫苗佇四月初七由中華航空運到桃園機場。

台灣透過疫苗分配機制（COVAX）取得第二批四十萬劑佇韓國生產的阿斯特捷利康疫苗佇二空二一年五月十九下晡四時由荷蘭阿姆斯特丹運到台灣桃園機場。

日本政府佇二空二一年五月二八表示會向台灣提供阿斯特捷利康疫苗，日本外相茂木敏充佮行政改革擔當大臣河野太郎攏表示台灣佇日本發生三百十一大地動了後提供誠濟協助，這陣臺灣佇國際採購疫苗拄著困難，日本應該愛提供幫助，臺灣政府感謝日本願意提供支援。中國大陸外交部對這表示：「 台灣獲取大陸疫苗的圳溝是百百款。台灣當局借疫苗「謀獨」袂曉假𠢕。」，「 中國一貫支持國際抗疫合作，為這改做出積極努力。同時中國堅決反對借疫情變政治作秀甚至干涉中國內政。」。 陸委會回應指出中共為使台灣干焦會當選擇其提供的疫苗，毋但阻止台灣採購原廠的輝瑞疫苗，意圖阻礙第三方為台灣人民提供協助，中共利用疫苗議題附加政治目的，予台灣人民會當看清中共的真面目。媒體報導講，日本嘛毋驚「中國大陸施壓」，首相菅義偉佇六月三號親自宣布會佇六月捐三千萬劑疫苗予台灣佮 COVAX。

二空二一年六月二號，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，台灣發生頭一例因為種作阿斯特捷利康疫苗後，引發血角並血小板低落症候群的案例。該男子自五月十九起，出現微微仔燒、繼續頭殼疼、腹肚疼等症狀經過及時診治，目前血小板值恢復中間，症狀已經改善並轉到普通病房繼續觀察中。

二空二一年六月四號，日本無代價捐贈臺灣一百二十四萬劑 AZ 疫苗，負責承運的日本航空 JL 八百空九航班佇早起十一時對成田機場飛行，佇咧下晡兩點降落桃園國際機場。防疫指揮官陳時中表示，日本原定透過 COVAX 寄付疫苗，但是因為經 COVAX 轉交臺灣傷過厚工，因為台灣日的友誼，日本政府決定直接將疫苗運到台灣，陳時中部長表示日方佇兩工前已經送交疫苗的技術資料，所以封更速度會當加緊。

二空二一年六月十一號，臺灣出現首起疑似種作阿斯特捷利康疫苗後死亡的個案。節到六月十八號，台灣有二十九位高齡人士佇種作阿斯特捷利康疫苗後死亡，但流行疫情指揮中心猶原強調「種珠疫苗歪膏揤斜」，並指出遮的個案大部份攏是七十五歲以上佮有慢性病症，完成改破檢驗的九例個案，已經確定和注疫苗無關係；指揮中心同時引用二空二空年的人口資料，該年度的年中有一 , 四百三十三 , 兩百八十六位七十五歲以上的序大，仝年度七十五歲以上的死亡人數為九十五 , 三百六十七个人；所以就算無種相關疫苗，預期平均每日攏會有兩百外名七十五歲以上的序大離世；多名醫師亦表示民眾若無藥物過敏史，抑是一定愛注預防射。

香港採購的情形

香港特區政府佇二空二空年十二月二十三號宣佈，已經佮阿斯特捷利康藥廠達成協議，訂七仔五十萬劑彼藥廠佮牛津大學研發的 AZD 一千兩百二十二疫苗，但該款疫苗按算欲到二空二一年第二季尾才來到港，連同進前已經訂買的科興疫苗佮 BioNTech 疫苗，香港已經注文的疫苗總數共兩千兩百五十萬劑。到甲目前為止，阿斯特捷利康猶未按香港法例第五百九十九 K 章《預防佮控制疾病（使用疫苗）規例》申請佇香港的緊急使用授權。二空二一年四月初九，香港食物佮衛生局局長陳肇始表示，是因為血角的事件佮現有兩種疫苗供應充足的，將要求供應商押後阿斯特捷利康疫苗付運的時間到袂早佇咧二空二二年初。仝年十月十二號，政府宣佈因為已經投入使用的兩款疫苗已經有夠供全港市民接種，已經採購的七百五十萬劑的牛津-阿斯特捷利康疫苗無需要付運到港，政府會共疫苗捐予 COVAX。

澳門採購的情況

因為全球多國出現種作阿斯特捷利康疫苗後致使血角的個案，對這來，澳門特區衛生局局長羅奕龍佇咧四月十五表示，澳門特區政府向阿斯特捷利康疫苗供應商提出暫緩供貨，已經得著對方同意。

智利使用情況

智利衛生部佇二空二一年八月初三舉行的記者會上表示，智利佇二空二一年二月到七月間，對八百六十萬名科興疫苗種珠的人、四百五十萬名種珠輝瑞疫苗者佮兩百三十萬名種珠阿斯特捷利康疫苗者，進行統計佮分析，中國科興克爾來福疫苗的預防有症狀感染的有效率佇咧二空二一年二月到四月間為欲百分之六十七，但到仝年七月檢測的時已經落挫到百分之五十八葩，輝瑞疫苗佮阿斯特捷利康佇仝年七月的有效率分別為百分之八十七刣七佮百分之六十八堵七，輝瑞疫苗佮阿斯特捷利康疫苗的預防重症佮死亡的有效率攏為是九十八葩佮百分之一百，仝款比中國科興疫苗閣較懸，因為中國科興疫苗的保護力明顯較趨，所以有需要為著欲種中國科興疫苗的國民追加第三劑疫苗。二空二一年八月初五，智利總統窒巴斯蒂安 ・ 皮枋搝佇電視講話宣佈，智利欲佇咧八月十一開始，為完成種作兩劑中國科興克爾來福疫苗的人群追加注射加一劑阿斯特捷利康疫苗，補針的頭一批對象是佇咧二空二一年三月三十一進前已經種珠中國科興疫苗的五十五歲以上公民。

不良反應

截至二空二一年三月七號，英國藥監局表示講，牛津-阿斯特捷利康疫苗種珠已超過一千一百七十萬劑次。佇臨床試驗當中，超過百分之十的接種者出現過不良反應，其中的大多數是輕度的，包括注射部位硩疼、注射部位疼痛、頭殼疼、疲勞、肌疼、無適、發燒、畏冷、關節疼佮慒心。另外有過敏反應的共兩百三十四例。佇咧所有 COVID 知影十九疫苗類型中，疫苗接種者貝爾氏麻去症的發生率平均無懸於自然預期。種珠疫苗以後無偌久死亡的有兩百八十九例，其中大部份是老大人抑是荏身命，但這个數字佮預期的偶然死亡率一致，無因果關係。歐洲藥品管理局佇二空二一年三月二五發佈了直接的醫療保健專業人員通訊稿，表明就算講可能佮非常的罕得看著的低血小板血凝塊聯絡做伙，毋過注預防射的好處遠遠超過矣風險，閣建議醫療保健專業人員注意血栓窒佮血小板減少症的影跡。四月十三，歐洲藥品管理局講阿斯特捷利康疫苗和血角形成之間「有可能存在的關係」。 四月二三下晡，歐洲的藥品管理局閣再認為講，阿斯特捷利康疫苗對所有年歲的接種者的益處大於風險。

新英格蘭醫學雜誌一篇論文指出，對五十歲以下阿斯特捷利康疫苗種珠的人，大約佇每五萬接種者至少會有一擺出現血角的症狀。

暫停佮恢復使用的歷程

二空二一年二月，奧地利兩名女子接種該疫苗了後，發生凝血障礙，其中一个人死亡，另外一人因為栓窒牢院治療，二空二一年三月初三，奧地利暫停使用有關批次的疫苗。儘管猶未確定血角和種珠疫苗的聯絡，但是丹麥、撨威、冰島、羅馬尼亞、保加利亞、愛爾蘭、義大利、西班牙、德國、荷蘭、瑞典嘛暫停矣該疫苗的使用，同時等待歐洲藥品管理局完成安全審查。印度尼西亞嘛暫停該疫苗的使用，以等待世界衛生組織的安全審查。歐洲的藥品管理局早起先表示講，無影跡表明疫苗種珠引起凝血反應抑是血角，而且阿斯特捷利康未將其列做疫苗的副作用。根據歐洲藥品管理局的資料，佇咧接種疫苗的人陣內底發生血角的事件發生率無懸於佇咧普通的人陣內底發生的血角的發生率。節甲二空二一年三月十一號，歐盟共五百萬人種作疫苗，其中報告了三十例血栓窒事件。英國藥品佮保健產品監管局閣表示，咧使用超過一千一百萬劑了後，猶未確認血角的報告是由疫苗引起的，並且袂停止接種疫苗。二空二一年三月十二號，世界衛生組織表示猶未發現因果關係，應該繼續注射疫苗。

二空二一年三月十五，德國聯邦疫苗佮生物醫學研究機構保羅 ・ 埃爾利希研究所發佈調查報告表示，佇一百六十萬擺疫苗注射中，發生了七例腦靜脈血角形成並伴有血小板無夠的狀況，佇統計學上懸了高於同期佇一般的人陣內發生的病例數。保羅 ・ 埃爾利希望研究所此建議暫時停止接種疫苗，一直到歐洲藥品管理局完成對案件的審查為止。

二空二一年三月十七，世界衛生組織發表了關於著疫苗安全性的聲明，認為注射該疫苗的益處超過其風險，閣建議繼續種作這个疫苗。二空二一年三月十九，歐洲的藥品管理局講經過調查了後，認為注射者血角風險頂升和疫苗無關聯，阿斯特捷利康疫苗安全有效，真濟佇不良反應的風險，推薦繼續使用阿斯特捷利康疫苗。德國、法國佮西班牙在內的濟个歐盟成員國是表示講，將會重新啟用阿斯特捷利康疫苗。撨威、瑞典佮丹麥表示愛等待阿斯特捷利康疫苗閣較濟研究佮測試結果出來了後，才決定講敢是恢復使用疫苗。

二空二一年三月十八，歐洲的藥品管理局宣佈講，佇大約二 , 零萬種珠疫苗的人內底，一般的血液凝結率是正常的，但是該局已經確認七例彌散性血管內凝血佮十八例腦靜脈懷血栓形成的個案。雖然血角和疫苗的因果關係猶未得著證實，猶毋過歐洲藥品管理局決定進行進一步分析，並告知患者這款罕見症候群的可能性真細。歐洲的藥品管理局確認講，該疫苗的好處猶原佇咧風險，建議繼續咧使用，意大利佇歐洲藥品管理局發表聲明了後恢復疫苗接種，賰大多數歐洲國家嘛採取行動，無偌久了後恢復疫苗接種。為著欲向公眾保證疫苗的安全性，英國首相鮑里斯 ・ 強森佮法國總理予 ・ 卡斯泰佇歐盟重新啟動阿斯特捷利康疫苗注射計劃了無偌久，媒體現場直播疫苗注過程。

二空二一年三月十九，來自徙威奧斯陸大學的研究團隊佮德國格賴夫斯瓦爾德大學的研究團隊分別發現講，種作阿斯特捷利康疫苗後會觸發自體免疫反應，致使接種者腦部出現血角。奧斯陸大學醫院血液學教授霍爾姆表示，伊的團隊發現種作阿斯特捷利康疫苗後產生的一種抗體，會引發上述不良反應，除了疫苗，無其他的原因會當解說講是按怎遮的人伊會出現按呢的免疫反應。團隊同時指出，出現頂懸咧講併發症的人少閣少，患者佇種疫苗四工了後若出現頭疼、頭眩抑是視力受損等等的症頭，會通過血液檢查快速確認是毋是出現血角，若有這个狀況，有可能佇咧中型病院得著治療，換言之，民眾無需要對種作阿斯特捷利康疫苗心存顧慮。

二空二一年三月二三，據英國民意調查機構輿觀公司（YouGov）進行的民調資料顯示，部份國家發現種作阿斯特捷利康疫苗了後可能出現併發症，已經共停止使用的新聞了後，歐洲民眾對這款疫苗的信任度明顯降低。和二空二一年二月的問卷相比，法國、德國、義大利佮西班牙信任阿斯特捷利康疫苗的民眾數量減少，講其可能無安全。仝日，世界衛生組織呼籲對阿斯特捷利康疫苗有安全疑慮的國家，會當共已經買入來疫苗轉予世界主導的全球疫苗保障機制（COVAX）， 因為這馬有袂少國家真需要這款疫苗。世交總幹事耽德窒閣較稱疫苗研發廠商應該以阿斯特捷利康藥廠做榜樣，呼籲疫苗研發廠商攏仿效阿斯特捷利康共疫苗專利授予其他的藥廠，加速疫苗的生產。

二空二一年三月二五，歐洲藥品管理局公佈修訂了後的產品資訊。

二空二一年三月二十六，法國的藥品安全局證實，阿斯特捷利康疫苗存在造成非典型血角的風險。根據 ANSM 監測資料，法國三月十二到十八有九人佇咧接種阿斯的特捷利康疫苗後出現靜脈血角，其中兩个人死亡。位置不典型，主要為著腦靜脈佮消化道，這可能佮患者血小板減少症抑是凝血障礙有關。法國衛生當局當咧對這个案例展開深入臨床調查。

二空二一年三月二九，加拿大愛德華王子島省宣布，暫停對五十五歲以下的人士種該疫苗，以便「佇咧加拿大範圍內容年齡佮性別詳細評估這疫苗的益處佮風險」。 魁北克省佮緬尼托巴省嘛發表著類似的聲明。

二空二一年三月三十號，德國衛生部宣佈，應該疫苗無適用六十歲佮以下的人士。

二空二一年四月初三，英國藥物佮保健產品管理局表示，佇種珠一千八百十萬劑阿斯特捷利康疫苗中出現三十宗血角報告，其中七个人死亡，當局會繼續評估這个狀況，毋過目前的證據顯示種作這種疫苗帶來的好處猶是大過風險。

二空二一年四月初六，根據義大利《批使報》報道，歐洲藥品管理局生物健康威脅佮疫苗策略辦公室主任卡瓦萊尼（Marco Cavaleri）認為講，血角佮疫苗有清楚楚的關係。毋過阿斯特捷利康暫無回應報道。

二空二一年四月七號，大韓民國韓聯社報道，韓國政府決定暫時捒慢原本佇初八開展的全國特殊學校佮幼𡢃仔初高校工作人員疫苗注射工課，暫停對六十歲以下人陣種作該疫苗。推入團表示，歐洲藥品管理局（EMA）將佇當地時間六至九號召開的會議上對阿斯特捷利康疫苗佮罕見血角問題之間的關聯性進行評估，韓國政府共根據其結果才決定敢是重啟相關接種工課。韓國政府宣佈佇四月十二開始恢復做三十歲以上的國民接種阿斯特捷利康疫苗。

二空二一年四月十三，加拿大魁北克省通報該國頭一件注射阿斯特捷利康疫苗後血角個案。魁北克省省尻川生部指，一名女子種珠佇印度生產的阿斯特捷利康疫苗後血栓，當佇咧厝內底接受治療，無性命危險。截至當日，魁省攏總種珠十八堵五萬劑阿斯特捷利康疫苗，只有一宗接種了後出現血角的個案，形容情況極度真罕見。加拿大鋪生部強調，其掌握的資訊顯示疫苗的好處較濟風險，只有十萬分之一的機會出現種疫苗後血角。四月二三，加拿大全國疫苗注射諮詢委員建議各省會當為三十歲以上人士繼續注射阿斯特捷利康疫苗。加拿大衛生部表示到今注一百十萬劑阿斯特捷利康疫苗，益處明顯大過風險，就算進前捌建議阿斯特捷利康疫苗干焦五十五歲以上人士接種作，但是為著應付疫情，目前部份省份已經開始為四十歲以上人士接種阿斯特捷利康疫苗。

二空二一年四月十四號，丹麥衛生部門宣佈，阿斯特捷利康疫苗會予人排除佇當地的疫苗注射計劃，毋過若是疫情反彈佮醫療系統受壓落，會攏袂躊躇重新啟用。

二空二一年四月二三，歐洲藥品管理局重申種作阿斯特捷利康疫苗看傷過弊，應該繼續使用，若已經注頭一支阿斯特捷利康疫苗，應該如時間來種第二劑。歐洲藥品管理局表示血角是平均逐十萬人才有一宗的罕見不良反應，佇咧四十歲至四十九歲人士出現血角的個案為逐十萬人有二搭一宗，佇咧八十歲以上的老大人每十萬人干焦零馮四宗個案。現時無夠額的資料，證明年齡抑是性別佮出現血柱的機會有關，嘛無知欲種第一劑佮第二劑疫苗時出現血角的風險敢有別項，毋過年歲增加受著感染的機會增加，對所有的環境佮年歲，繼續種作這種疫苗具有明顯的好處。

加拿大安大略省政府佇二空二一年五月十一發出暫停接種（首針）阿斯特捷利康的決定，原因是疫苗直接誘發的血小板數量誠少定定降低的概率有所衝懸。佮後，薩克其萬省佮無列顛哥倫比亞省政府，抑若徛日分別因「疫苗供應無夠」佮不明原因，分別發出暫停接種阿斯特捷利康的決定。

德國總理安格搝 ・ 默克爾佇四月十六佇柏林-琥珀而霍夫機場接種首劑阿斯特捷利康疫苗，啊若德國總統法蘭-禾特 ・ 施泰恩邁爾已經佇四月初二種珠第一劑阿斯特捷利康疫苗。德國衛生部佇二空二一年五月初七宣佈，所有十八歲以上的成年人攏會當自願接種阿斯特捷利康疫苗，種作第二劑的隔間隔時間會當縮短到四禮拜，同時考慮著將兩劑之間的相時間搝長到十二禮拜閣較會有效，所以接種第二劑的時間會當根據個人情形佮負責接種的醫生協商來決定。

加拿大總理賈斯汀 ・ 杜魯多佮太太蘇菲 ・ 各位作孽譎仔佇四月二四佇咧加拿大首都渥太華接種首劑阿斯特捷利康疫苗。加拿大至二空二一年五月已經有超過二百萬人接種阿斯特捷利康疫苗，加拿大國家免疫烈詢委員會表示出現血角的風險為十萬分之一。加拿大衛生專家組表示阿斯特捷利康疫苗佇安大略省病例暴漲之時來防止了醫療系統崩盤，種作阿斯的特捷利康疫苗的人是做了正確的選擇。

英國首相鮑里斯 ・ 強森佇六月三號完成種兩劑阿斯特捷利康疫苗，呼籲民眾攏愛按時種疫苗。

評價佮爭議

全球上普遍應用的疫苗

就算講自大規模投入使用以來爭議不斷，毋過阿斯特捷利康疫苗煞是全球上普及應用的新型冠狀病毒疫苗，節甲二空二一年六月二一，採用阿斯特捷利康疫苗閣有地區計共有一百七十三个，包括歐盟二十七國，排第二名有九十九个國家佮地區採用的輝瑞疫苗。泰國政府佇二空二一年六月通過技術分享協議，佇泰國境內生產阿斯特捷利康疫苗，閣佇咧六月內底交付六百萬劑疫苗，並且計畫供應予東南亞各國。

要求西歐國家予出阿斯特捷利康疫苗

西歐多國因為對阿斯特捷利康疫苗可能引發血角的罕見不良反應產生疑慮，其中丹麥決定停用，抑若德國、法國、荷蘭等國家干焦做大人接種。二空二一年四月十八，東歐多國要求西歐國家予出無使用的阿斯特捷利康疫苗，毋通共疫苗囥過去的時陣。烏克蘭政府證實已經佮歐盟接觸，提出購買西歐國家無咧使用的阿斯特捷利康疫苗儉貨，烏克蘭衛生部表示當地干焦四十三萬人得著疫苗注射，種作阿斯特捷利康疫苗的好處顯然大過風險，無人會拒絕種作。啊若其他的東歐國家若捷克、搝脫維亞、立陶宛，亦表示願意接手西歐各國加出的阿斯特捷利康疫苗，毋過目前並無西歐國家願意轉賣阿斯特捷利康疫苗的儉貨。

疫苗政治化引起的輿論戰

二空二空年十月十六，英國外交大臣多米尼克 ・ 搝布佮外交事務委員會主席托馬斯 ・ 圖根達特等政欲評批俄羅斯當進行一場抹破牛津大學科學家當咧開發的冠狀病毒疫苗虛假宣傳運動，理由是俄羅斯國家電視台佇新聞節目當中，將阿斯特捷利康疫苗描述做「猴山仔疫苗」（monkey vaccine）， 目的是希望賣家己生產的衛星五號疫苗，進一步散布有關歐洲佮美國新冠疫苗的虛假資訊。《紐約時報》隨揭露一項調查，表明俄羅斯正設計將英國製造的疫苗描述做危險的圖片、模因佮視頻剪輯，當咧尋求中央商佇世界各地的社交媒體網路頂頭傳播遮的圖像。英國《泰晤士報》嘛啟動一項調查，表明遮的圖像是一个由俄羅斯國家官員、媒體人物佮無覕名中間人組成的網路，一直咧策劃一場虛假資訊運動，以破壞人對牛津大學佮阿斯特捷利康當咧開發的疫苗的信任。仝年的十月，網路頂懸也開始流傳一寡匿名口座利用《人猴星球》的圖像佮各種各樣修改了後的圖片，用來抹烏阿斯特捷利康疫苗啊；其中一張顯示金拄用一支大摸的針頭予一个尖叫的查某人注疫苗，面頂貼著阿斯特捷利康的標籤。另外一張相片顯示英國首相鮑里斯 ・ 強森佇唐寧街散步的時圖片予經過圖像處理了後，被套上烏猩猩的頭像，下跤閣起去標題「我佮意我的大跤怪疫苗」（I like my bigfoot vaccine）， 原仔有一張圖片顯示「山姆大叔」佇一張圖片內底，閣帶有一條資訊寫咧：「 我想欲你—— 種猴疫苗」（I want you–to take the monkey vaccine）和這个宇宙飛船頂，太空人接種疫苗了變好鬥的猴猴等等。遮的圖像佮影片也佇咧俄羅斯官方媒體上廣泛傳播，其中一寡圖片閣出現佇咧俄羅斯電視節目 Vesti News 上（等於是英國流行的頻道 BBC 的節目新聞之夜）。 俄羅斯駐倫敦大使館否認俄羅斯政府參與了遮的虛假宣傳活動，並且共𪜶講《泰晤士報》，阿斯特捷利康佇俄羅斯聯邦真有名並受著尊重，表示這是為著抹烏俄羅斯抗擊疫情的努力佮英國佇咧這一領域建立的良好合作。佇咧九月十號，俄羅斯新聞社捌發表一篇題為「西方為啥物輸落疫苗競賽：俄羅斯已經予人曝光」的社論，其中有包含四幅度關於猴山仔疫苗的 bàng-gà。

對疫苗的商業攻擊

二空二空年十二月二十八號，歐盟外交佮安全政策高級代表埃米爾 ・ 博雷爾佇比利時摖魯窒爾舉行歐盟外交部長會議了後出席新聞發佈會上，指責俄羅斯傳播新冠疫苗的虛假資訊以出售其生產的疫苗。埃米爾 ・ 博雷爾佇一篇博客上寫講：「 西方的疫苗開發商佇多語種的俄羅斯國家控制的媒體頂懸予人公開笑講，這佇某寡狀況下致使疫苗會共人變做猴的譀古講法」，並補充講：「 這種講法顯然是針對俄羅斯想欲賣家己的國家的疫苗，衛星五號」。 莫斯科一再認遮的指控，閣指衛星五號疫苗是予外國支持的虛假資訊活動所針對的。負責佇咧國外銷售疫苗的俄羅斯直接投資基金是無回應對博雷爾聲明發表評論的請求。

俄羅斯主權財富基金（RDIF）執行長基里爾 ・ 德米特里呢夫（Kirill Dmitriev）佇十月十八接受美國 CNN 採訪的時陣，伊表示譴責任施阿斯特捷利康疫苗的社交媒體帖仔，猶毋過 CNN 其實反查其過往發表的言論了後，證實德米特里呢夫佇二空二空年九月初九阿斯特捷利康疫苗全球試驗因為不明原因宣佈暫停的時，伊曾稱英國疫苗的安全性較低，因為伊是「猴山仔疫苗」，啊若俄羅斯開發的是「人類疫苗」。 德米特里呢夫佇咧九月十二捌講過阿斯特捷利康疫苗恢復試驗表示歡迎，但伊嘛清楚地表明阿斯特捷利康疫苗所使用技術是譀誤的。伊表示無贊成廣泛使用依賴全新和未經測試技術的疫苗，包括使用猴山仔的腺病毒載體抑是 mRNA 技術。啊若佇咧阿斯特捷利康宣佈暫停臨床試驗的兩工了後，俄羅斯官方媒體參加一寡描繪猴山仔的圖文，標題包括「猴山仔疫苗足好的」佮類似的梗。

二空二一年四月初九，歐盟資訊通報部門（歐洲對外事務部的一部份）發佈的歐盟研究報告講，對二空二空年十二月到二空二一年四月，俄羅斯佮中國佇咧推廣其本的國疫苗的時陣攏採取零佮博弈的邏輯，並結合虛假資訊佮對傳媒的操縱，破壞民眾對西方製造疫苗的信任，而且意圖分裂西方國家的團結，該報告閣援引去俄羅斯的一百个散播造假消息的例。克里姆林宮佮北京否認歐盟的虛假資訊指控。六月二六，英國《衛報》發表評論，點評阿期利康疫苗佇咧研發佮生產的背後所經歷的試驗佮磨難，其中講著阿斯特捷利康疫苗成做俄羅斯為銷售自家疫苗所散播的虛假資訊攻擊，旨咧破壞對英國製造的疫苗、歐盟機構佮疫苗種策略的信任。另外一方面，歐盟內各國的立場問題，佮推廣本國疫苗所採取的公關手段，也致使歐洲佮亞洲國家的民眾對阿斯特捷利康疫苗產生負面的態度，因為袂少疫苗廠商攏佇疫情當中得著誠有利純，阿斯特捷利康疫苗是開放技術，降低疫苗的售價，故佇咧疫苗的形象頂懸嘛面臨同行的激烈競爭佮公關手段的中傷。

外部鏈接

• AZD 千二二 vaccine met primary efficacy endpoint in preventing COVID 鋪十九