「乙蕾」：修訂間差異

於 2025年8月23日 (六) 21:57 的最新修訂

乙蕾，閣稱醋蛾，相刣類，是一種有分子式 CH 三 CHO 抑是 MeCHO 的有機化合物。因為佇大自然當中存在廣泛佮工業上的大規模生產，乙又認為是馮類當中上重要的化合物之一。乙占會當佇咧咖啡、pháng、成熟的水果內底，伊閣會當通過植物做代謝產物生。乙醇被氧化了後所生成做的乙醇被認為是宿醉的成因。

乙凰常溫下為液態，沒有顏色、可燃，有刺鼻的氣味。熔點為-一百二三 . 五曉氏度，君點為二十 . 二鋪氏度。會當予閣原為乙醇，嘛會使予氧化做乙酸。

製法

通過控制乙醇的氧化會當得著乙醇。目前上蓋重要的乙凰合成法是 Wacker 法。利用氯化又閣（PdCl 二）、氯化銅（CuCl 二）做催化劑，予空氣佮乙烯佮水反應成做乙烯。猶閣有一款方法，就是咧汞鹽（像講硫酸汞（HgSO 四）的催化下，乙絕佮水化合，成做乙岳。這種方法生產的乙坷純度懸，毋過操作人員較好發生汞中毒。這馬科學家當咧研究用非汞催化劑，並已經取得初步成效。

製備

二空空三年的全球乙疵產量大約一百萬噸，啊若主要的生產方法為 Wacker 過程，即通過氧化乙烯製備：

二 CH 二=CH 二 + O 二 → 二 CH 三 CHO

除了這个法以外，閣會當通過佇汞鹽的催化落水解乙絕形成烯醇異構化得著乙瀨。佇咧 Wacker 過程發明進前，該合成方法嘛作為主要的生產工藝乙醇閣會當細規模的通過乙醇的脫氫反應佮氧化反應進行製備。有的乙疵猶閣會通過一氧化碳的氫化加成得著，但是這个法無法度予商用生產。

用途

有機合成中，乙又是二碳試劑、親電試劑，看作 CH 三 C + H ( OH ) 的合成子，具原手性。伊佮三份的甲更加合，生做季戊四醇 C ( CH 二 OH ) 四。和格氏試劑和有機鋰試劑反應生成醇。

Strecker 胺基酸合成中，乙馮和氰離子佮氨縮合水解了後，會當合成丙氨酸。乙又閣會當構建雜環系，親像三聚乙又和氨反應生做影響衍生物。

此外，乙凰伊會當提來做這乙酸、乙醇、乙酸乙址。農藥 DDT 就是以乙瀨作原料合成的。乙辱經氯化了三氯乙乙。三氯乙辱的水合物是一種安眠藥。

參考資料

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-'''乙蕾'''，閣稱'''依打'''（音譯自英語：Ether）、'''二乙淮'''抑是'''乙氧基乙烷'''，是結構上簡單的撨類似，分子式為啥物 $ { \ ce { ( C 二 H 五 ) 二 O } } $（抑是簡寫為 $ { \ ce { Et 二 O } } $）。 乙蕾是一種無色的、𠢕著火、真𠢕發揮的液體，有其氣味有刺激性，較早予人當做吸入性規身軀麻醉劑，嘛是捷看的毒品加工製作材料。乙凰亦是一種用途非常廣泛的非極性有機溶劑，佮空氣隔絕的時陣較穩定。乙吹蒸氣能佮空氣形成爆炸性混合物，當伊拄著這个火星、高溫、氧化劑（如高氯酸、氯氣、氧氣、臭氧等）時，就有發生著燒爆炸的危險，有當時仔嘛因為靜電起火。略仔溶佇水，會當溶佇乙醇、苯、氯仿、石油垢、其他極性溶液佮真濟油類，嘛會當提煉青翠素。
+'''乙蕾'''，閣稱'''醋蛾'''，相刣類，是一種有分子式 CH 三 CHO 抑是 MeCHO 的有機化合物。因為佇大自然當中存在廣泛佮工業上的大規模生產，乙又認為是馮類當中上重要的化合物之一。乙占會當佇咧咖啡、pháng、成熟的水果內底，伊閣會當通過植物做代謝產物生。乙醇被氧化了後所生成做的乙醇被認為是宿醉的成因。
-==製備方法==
+乙凰常溫下為液態，沒有顏色、可燃，有刺鼻的氣味。熔點為-一百二三 . 五曉氏度，君點為二十 . 二鋪氏度。會當予閣原為乙醇，嘛會使予氧化做乙酸。
-實驗室定定用乙醇（酒精）佮濃硫酸佇一百四十五氏度下跤加熱製甲；
+==相關反應==
-工業上，捷用 γ-氧化 a-lú-mih 做催化劑，佇兩百四十五氏度下乙醇脫水生做乙辱。
+兩分子乙又閣佇鹼抑是陰離子交換樹脂催化下液相石樵縮合產生丁醇增加，後者佇咧稀酸當中加熱脫水，得著巴豆孵。
-==化學性質==
-乙凰會當佮強酸反應：
+: $ \ 二 CH _ { 三 } CHO \ rightarrow CH _ { 三 } CH ( OH ) CH _ { 二 } CHO \ rightarrow $ $ \ CH _ { 三 } CH \ !=\ ! CHCHO + H _ { 二 } O $
+乙允佇催化劑存在的條件下跤佮氧氣反應會當生成做乙酸。
-: $ { \ ce { Et 二 O + H +-> [Et 二 OH] + } } $
+: $ \ 二 CH _ { 三 } CHO + O _ { 二 } \ rightarrow 二 CH _ { 三 } COOH $
+乙熹三聚和四聚分別生做環狀的三聚乙淮和四聚乙又，環攏由交替的 C-O 原子組成。乙醇佮乙醇反應生做縮 $ { \ ce { CH _ 三 CH ( OCH _ 二 CH _ 三 ) _ 二 } } $。
+乙烯佮乙烯做互變異構體，但這乙烯醇佇平衡內底的含量足少，平衡常數 $ K _ { eq }=六 \ times 十 ^ { 鋪五 } $。
+: $ { \ ce { CH _ 三 CH=O } } $ $ { \ ce { <=> } } $ $ { \ ce { CH _ 二=CHOH } } $
+而且，乙蚣會當予人氫化 a-lú-mih 鋰抑硼氫化鈉閣原，生做乙醇。
+==製法==
+通過控制乙醇的氧化會當得著乙醇。目前上蓋重要的乙凰合成法是 Wacker 法。利用氯化又閣（PdCl 二）、 氯化銅（CuCl 二）做催化劑，予空氣佮乙烯佮水反應成做乙烯。猶閣有一款方法，就是咧汞鹽（像講硫酸汞（HgSO 四）的催化下，乙絕佮水化合，成做乙岳。這種方法生產的乙坷純度懸，毋過操作人員較好發生汞中毒。這馬科學家當咧研究用非汞催化劑，並已經取得初步成效。
+==製備==
+二空空三年的全球乙疵產量大約一百萬噸，啊若主要的生產方法為 Wacker 過程，即通過氧化乙烯製備：
+: 二 CH 二=CH 二 + O 二 → 二 CH 三 CHO
+除了這个法以外，閣會當通過佇汞鹽的催化落水解乙絕形成烯醇異構化得著乙瀨。佇咧 Wacker 過程發明進前，該合成方法嘛作為主要的生產工藝乙醇閣會當細規模的通過乙醇的脫氫反應佮氧化反應進行製備。有的乙疵猶閣會通過一氧化碳的氫化加成得著，但是這个法無法度予商用生產。
 ==用途==
-* 嘛會當用做蠟、膩瓤、油、芳料、生物鹼、樹奶等的溶劑。
+有機合成中，乙又是二碳試劑、親電試劑，看作 CH 三 C + H ( OH ) 的合成子，具原手性。伊佮三份的甲更加合，生做季戊四醇 C ( CH 二 OH ) 四。和格氏試劑和有機鋰試劑反應生成醇。
-* 醫學上，乙蕾捌作為吸入麻醉藥仔使用（使用前必須用碘化鉀抑是其他試劑驗純，以確定不過氧化物）， 但因為恢復期長而且可能造成不良反應，現在已經真罕得咧用。乙鶉對牛羊的毒性較其他動物欲大。
-* 捌講法講有袂法度分子使用浸有乙辱的面巾尪仔口鼻，使被害人昏迷了後偷搶財物，後經指出這是虛假的傳言，理由是欶入去乙吹汽使人昏迷咧用的時間傷長，閣被害者有性命危險，毋但是妨礙自由罪，閣可能食會過失致死罪，實際運用上效益誠低。
-==安全性==
+Strecker 胺基酸合成中，乙馮和氰離子佮氨縮合水解了後，會當合成丙氨酸。乙又閣會當構建雜環系，親像三聚乙又和氨反應生做影響衍生物。
-乙凰傾向以過氧化物的形式存在，並且會當有形成具有爆炸性的過氧乙乙。過氧乙岳點閣較懸，並且佇咧焦燥的時陣可能發生爆炸。所以，乙辱中通常加入抗氧化劑丁基甲苯，以減少過氧化物的生成。佮氫氧化鈉一同儲存會當加速其過氧化過程。水佮過氧化物會當通過佇咧鈉佮二苯甲酮中蒸餾來除去，抑是使其通過活性 a-lú-mih。
+此外，乙凰伊會當提來做這乙酸、乙醇、乙酸乙址。農藥 DDT 就是以乙瀨作原料合成的。乙辱經氯化了三氯乙乙。三氯乙辱的水合物是一種安眠藥。
-==參考文獻==
+==相關==
-==外部連結==
+* 乙烯
+* 乙醇
+* 甲醇
+* 丙二醇
+* 毒品
+* 變性乙醇
+* ua糖
+* 酮糖
-* Michael Faraday's announcement of ether as an anesthetic in 一千八百十八
+==參考資料==
-* Calculation of vapor pressure , liquid density , dynamic liquid viscosity , surface tension of diethyl ether , ddbonline . ddbst . de
-* CDC–NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
 [[分類: 待校正]]