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「Ua-sá-bih」:修訂間差異

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'''ua-sá-bih'''(拼音:yǒu,注音:ua-sá-bih ㄡˇ;英語:'''Europium''';舊譯:ua-sá-bih), 是一種化學元素,其化學符號做'''Eu''',原子序數為六十三,原子量做一百一孵九四  u,屬於學系的元素,嘛是稀罕土的元素之一。鋪是一種柔軟銀白色金屬活潑的孵系素,佇空氣和水內底會快速氧化需要保存佇咧真空抑是充滿閣有貧惰性氣體的玻璃管內底才會當保持其光的外觀石也是硬度上低的孵系的元素會當用指甲壓出凹痕,嘛會使用刀輕鬆切割。九空一年予人發現並且以歐洲(Europe)號名
'''ua-sá-bih'''(拼音:lì,注音:ㄌ ua-sá-bih ˋ,音同「立」;英語:'''Livermorium'''), 是一種人工合成的化學元素,其化學符號做'''Lv''',原子序數為一百十六。鋪是一種放射性誠強超重元素,所有仝位素半衰期攏短短足無穩定,其實長壽已經知同位為吾-兩百九十三半衰期干焦大約六十毫秒。學袂出現自然界內底,會當驗室內架仔加速器人工合成到今大約有三十个被探測著其中寡為直接合成的賰的是受著的衰變產物


身為稀塗元素的一員鋪上蓋尋常氧化態為 + 三猶毋過其 + 態亦真捷看有孵 ( II ) 化合物攏有輕微的抑是原性親像其他稀塗元素,學生物件內底無重要的功,佮其他重金屬相比毒性較低
元素是用美國勞倫斯利佛摩國家實驗室(英語:Lawrence Livermore National Laboratory)號名該實驗室佮俄羅斯杜布納杜布納聯合原子核研究所合作佇咧西元兩千至空空六年之間的實驗內底發現此時元素。這是實驗室的名稱中包含在的城市之名,就加利福尼亞州利佛摩;若城市以農場主兼地主羅伯特 ・ 利佛摩(英語:Robert Livermore)所號名元素的名稱咧西元二空一二年五月三十號被 IUPAC 採用。


自然界中的被大多和其他稀塗元素伴生少塗礦物中嘛足簡單講形成 + 二價物,所以佇鈣佮其他鹼土金屬礦物內底有時嘛會濫雜部份的顧牢牢,造成一寡仔稀微塗礦物如獨居石清楚參詳對偏低這款的現象號做假影。枋是地球上豐度上低稀塗元素之一
佇元素週期表,攏是因為 p 區的被系後元素,屬於第七週期、第十六族(氧族), 是已知上重的氧族成員。因為無夠穩定的位素目前無法度通過化學實驗來驗證抹著毋是為著同族的學同系。根據計算學的一寡性質佮其他較輕元素氧、硫、ua-sá-bih、ua-sá-bih、ua-sá-bih)相倚,而且屬於後過渡金屬就算嘛顯示一寡性質可能有佮同族的元素有較大的精差


抹的大部份的用途攏是利用其化合物的螢光特性,譬如講電視機的磷光體以及用佇咧歐元紙票防偽措施的螢光墨水等。
==概述==


==性質==
超重元素的原子核是佇兩个無仝大細的原子核的聚變中產生的。粗略咧講,兩个原子核的質量之差愈大,兩者發生反應的可能性就愈大。由較重原子核組成的物質會做對靶子的,去予較輕原子核的粒仔束轟擊。兩个原子核只會當佇距離有夠近的時陣,才有法度聚變做一个原子核。原子核(攏總有正電荷)會因為靜電排斥來互相排斥,所以干焦兩个原子核足短的,強核力才會使克服這个排斥力並且發生聚變。粒子束因此被粒子加速器大大加速,使這款排斥力佮粒子束的速度相比變甲無物件。猶毋過,只是倚近無夠額使兩个原子核融合:當兩个原子核逼近現此時,𪜶通常會融合做一體約十 − 二十秒,了後才分開(分開了後的原子核無需要佮早前相挵的原子核相仝), 毋是形成單一的原子核。若聚變發生了,兩个原子核產生的一个原子核會佇咧激發態,予人號做複合原子核,非常無穩定。欲達到閣較穩定的狀態,這暫時存在的原子核可能會直接核分裂,抑是放出一寡帶走激發能量的中子。若遮的激發能量無夠通使中子被放出,複合原子核就會放出 γ 射線。這个過程會佇原子相磕的十 − 十六秒發生,閣創造出閣較穩定的原子核。聯合工作團隊(JWP)定義,化學元素的原子核只有十 − 十四秒內無進行放射性衰變,才會去予人識別出來,這个值大約是原子核得著伊的外層電子,顯示其化學性質所需要的時間。


因為平均系收縮現象影響,分系元素部分物理佮化學性質有隨著原子序數遞增加漸漸增加或者是下降的趨勢毋過是其上大的例外。𠕇度佮密度上低、熔點第二低而且化學性質上活潑的被系元素,遮的性質隱仔半滿f 軌域有這个足大的關係。因為原子上外層的軌域為半滿抑是全滿的時陣,電子組態較安定所以鴟鴞傾向失去上外層兩个電子,予原子上外層為較安定的半滿 f 軌域,所以金屬態的是以 + 二價存在性質嘛其他 + 三價被系金屬有精差
粒子束穿過目標了後,會到下一个腔室—— 分離室。若反應講產生新原子核伊就會予這粒仔束帶。佇離室內底,新產生的原子核會按其他核種(原本粒仔束和其他反應產物)中分離並轉移到半導體探測器當中,停蹛原子核。挵著探測器時陣確切位置、能量到時間將會予人記錄落來。這个轉移需要十 − 六秒時間,意即這个原子核需要存活遮爾長的時間才會當予檢測著。若衰變發生衰變的原子閣再記錄並測量位置、衰變能量衰變時間


===物理性質===
原子核的穩定源是自強核力,猶毋過強核力的作用距離足短,這馬原子核愈來愈大,強核力對上外層的核子(子和中子)的影響會減弱。同時,原子核會被質子之間,範圍無岫限制的靜電排斥力裂開。超重元素的主要衰變方式—— α 衰變佮自發裂變攏是這種排斥引起的。α 衰變由發射出去的 α 粒子記錄,佇實際衰變進前真容易確定衰變產物。若是這款的衰變抑是這系列連紲衰變產生一个已知的原子核,則會當真容易確定反應的原始產物。(衰變鏈中的所有衰變攏愛佇仝一个所在發生。)已經知的原子核會使通過伊經歷的衰變的特定特徵來識別,比如講衰變能量(抑是閣較具體咧講,發射粒仔的動能)。 毋過,自發裂變會產生各種分裂產物,所以無法度對分裂產物確定原始核種。


一種具延展性銀白色金屬硬度佮鉛相倚其晶體構為體心立方。佇咧伸系元素內底熔點第二低(干焦比賽賽,抹出來的另外一例外)密度佮硬度愛上低
試驗合做超重元素的物理學家會當得著的信息探測器收集著的信息:粒子到位探測器位置、能量佮時間猶閣有粒子衰變的批評物理學家分析遮的數據閣試圖會出論,確認伊確實是由新元素引起的毋是由無仝款的核種引起的。若是提供的數據無夠以得出創造出來的核種確實是新元素的結論而且對觀察著的效應無其他的解說,就可能佇解說數據時出現錯誤


佇冷卻到一爿八 K、加壓至八十 GPa 時,枋仔會變成超導體。這是因為極加佇金屬態下為 + 二價,咧受壓的情況下化合價變做 + 三。+ 二價的狀態下強大的局域磁矩(J=二分之七)或者制得超導相態,而且 + 三價的時陣的磁矩為零,自按呢超導性質著愛發揮。
==歷史==


===化學性質===
===失敗的合成試看覓===


反應性上強抹系佮罕塗素。伊空氣中會快速氧化繼續往內侵蝕,一立方公大細鷹金屬源頭本幾工之內就會規塊腐蝕。因為其懸度的反應固體梭樣品誠難保金屬表面,就算浸佇咧礦物油內底嘛無法度防止其失去光彩干焦保存佇咧真抑是充滿慢性氣體玻璃管內底才會當維持光光外觀抹佇水內底的反應性佮鈣相當反應式做:
對一百十六號元素的第一擺搜揣,由 Ken Hulet 佮伊團隊佇西一九七七年勞倫斯利佛摩國家實驗室(LLNL)執行,𪜶利用兩百四十八 Cm 與四十八 Ca 的反應但是彼當陣偵測無任何被原子。公元九七八年,尤里 ・ 奧加辨佮伊團隊嘛杜布納聯合原子核研究所Flerov Laboratory of Nuclear Reactions ( FLNR ) 試做該反應,但是嘛無成功。西元一九八五年,柏克萊佮 Peter Armbruster 佇咧 GSI 團隊合作實驗,實驗結果其實嘛否定講,彼改實驗內底計算出盡磅是十–一百皮靶。毋過,佇咧杜布納,與四十八 Ca 有關係的反應繼續咧進行(四十八 Ca 已經予人證明咧用 natPb + 四十八 Ca 的反應合成交的實驗內底誠有路用)。 公元一九八九年超重元素分離器被開發出來。公元一九九年,開始矣靶材料的走揣佮佮 LLNL 的合作。西元一九九六年,開始生產較懸強度四十八 Ca 粒子束。公元一九九空年代,完成囉靈敏度懸出三个數量級的長期實驗準備遮的工課直接致使有允系元素靶佮四十八 Ca 的反應中,元素一百十二至一百十八的新同位素的產生嘛致使元素佇週期表中上重的五个元素(ua-sá-bih、ua-sá-bih、ua-sá-bih、ua-sá-bih、ua-sá-bih)的發現。


公元一九九五年,Sigurd Hofmann 領導的國際團隊佇德國達姆施塔特的 Gesellschaft für Schwerionenforschung ( GSI ) 試驗合做一百十六號的元素。𪜶執行鉛-二百空八的靶佮肉-八十二的入射粒仔之間的輻射掠著反應。佇咧反應內底,複合核以純粹的伽馬發射(無發射中子)去激發。顛倒反應並無偵測著一百十六號元素的原子。


: 二 Eu + 六 H 二 O → 二 Eu ( OH ) 三 + 三 H 二嬸佇一百五十至一百八十  °C 的空氣內底會自燃,形成三氧化二孵:
===發現===


二空空空年七月十九,佇咧俄羅斯杜布納聯合核研究所(JINR)的科學家使用四十八 Ca 離子挵挵兩百四十八 Cm 目標,探測著鼻原仔的一擺 α 衰變,能量是十石五四 MeV。結果二空空空年十二月發佈。因為兩百九十二 Lv 的衰變產物佮已知的兩百八十八 Fl 關聯,因此這擺衰變起初被認為源自兩百九十二 Lv。毋過其後科學家共兩百八十八 Fl 更正為二百八十九 Fl,所以衰變來源兩百九十二 Lv 嘛順應較改到兩百九十三 Lv。𪜶佇二空空一年四月份至五月份進行矣第二改的實驗,閣發現兩个屁原子。


: 四 Eu + 三 O 二 → 二 Eu 二 O 三影佇咧稀硫酸當中容易溶解,形成淡粉紅色的水合領喔 ( III ) 溶液:


: $ \ , _ { 二十 } ^ { 四十八 } \ mathrm { Ca } + \ , _ { 九十六 } ^ { 兩百四十八 } \ mathrm { Cm } \ to \ , _ { 一百十六 } ^ { 兩百九十六 } \ mathrm { Lv } ^ { * } \ to \ , _ { 一百十六 } ^ { 兩百九十三 } \ mathrm { Lv } + 三 \ , _ { 零 } ^ { 一 } \ mathrm { n } $


: 二 Eu + 三 H 二 SO 四 + 八 H 二 O → 二 [Eu ( H 二 O ) ] + + 三 SO 二 −
佇仝款的實驗內底,研究人員探測著被的衰變,並將這改衰變活動指定到兩百八十九 Fl。佇重複進行仝款的實驗了後,𪜶並無觀測著愛衰變反應。這可能是來自馮的同核異能素兩百九十bLv 的衰變,抑是兩百九十aLv 的一條較罕得看的衰變支鏈。這愛閣來進行進一步研究才會當確認。
四 + H


====價態====
研究團隊佇二空空五年四月至五月重複進行實驗,並且探測著八个曉原子。衰變數據證實所發現的同位素是兩百九十三 Lv。同時𪜶嘛通過四 n 通道頭一擺觀測著兩百九十二 Lv。


鋪上穩定的氧化態是 + 三猶毋過其 + 二價化物嘛誠捷看著。這馬差不多完全形成 + 三價化合物被系元中是較罕得看著的雖然一寡清楚系的元素(如楝、ua-sá-bih)嘛形成相對穩定的 + 二氧化態,猶毋過 + 二態的被猶其中穩定性上懸的。+ 二價抹電子排布是四 f 七因為半滿 f 軌域有閣較懸的穩定性
二空空九年五月工作組佇報告中指明,發現講鋪同位包括兩百八十三 Cn兩百八十三 Cn 兩百九十一 Lv 衰變產物就按呢該報告意味對兩百九十一 Lv 嘛予人正式發現(相連紲)


Eu + 離子(亞吱離子)的半徑佮配位數佮 Ba 二 + 相倚,其化合物的性質嘛佮 + 二價鹼土金屬化合物十分相𫝛,譬如講兩个硫酸鹽攏無溶佇咧水
空一一年六月十一號,IUPAC 證實矣邀請存在


ua-sá-bih ( II ) 是一種弱還原劑,佇空氣抑是水底攏會漸漸仔氧化做鼻 ( III )。佇咧欠氧條件(特別是地熱條件)落,ua-sá-bih ( II ) 有夠穩定,閣加上性質佮鹼土金屬相倚,所以會摻入鈣以及其他鹼土金屬的礦物內底。這種離子交換過程是「負辱異常」現象的原因,即部份疏櫳塗礦物(如獨居石)中的交含量相對球粒𫞼石仔的含量偏少。氟碳抹礦的負負負異常現象比獨居石輕微,所以成做今仔日外界元素的主要來源。雖然礦物當中交易濃度一般得真低,毋過因為伊的 + 二價離子會使足簡單對其他的 + 三價炕系元素內底分離出來,所以較好取著。
===號名===


===仝位素===
====原文名====


自然形成被元素由兩種同位素組成:百五一 Eu 佮一百五十三 Eu,後者的豐度做百分之五十二孵二比前者較懸。一百五十三 Eu 穩定仝位素,但是百五一 Eu 則會進行 α 衰變,半衰期為五 + 十一
原文名 Livermorium(Lv), 是 IUPAC 佇咧二空一年五三十號正式號名。進前 IUPAC 根據系統號名法將之號名做 _ Ununhexium _(Uuh)。 科學家通常講是「元素一六」抑是 E 一百十六)。
− 三 × 一百空一,即在一公斤自然見面的大約每二分鐘發生一改 α 衰變事件。這數值佮理論預測值得。除了自然的放射性同位素一百十一 Eu 以外,已知的人造放射性同位素共有三十五種,其中上穩定有百五 Eu(半衰期為三十六五十九年)、 一仔五 Eu(十三 . 五一六年)佮百五四 Eu(八 . 五九三年)。 所有賰的放射性仝位半衰期攏佇四 . 七六二年以下的,而且大部份比二分之二秒。鋪排會有八種亞穩態,上穩定的有百五 mEu半衰期為十二孵八點鐘)、 一仔五 m 一 Eu(九嬸三一一六點鐘)佮一百五十二 m 二 Eu(九十六)。


質量比百五三 Eu 低同位衰變模式主要是電子掠著,並般產生抹的同位素;質量閣較懸則主咧進行 β− 衰變般產生抹的同位素
此前瞻被提議以俄羅斯莫斯科州(Moscow Oblast)號做 Moscovium,猶毋過因為元素一百十四箍一百十六露西亞佮美國勞倫斯利福莫耳國家實驗室研究人員合作產物,元素一百十四已經根據俄羅斯的要求號名就按呢元素百十六上尾以實驗室所在地美國利分辨爾市(Livermore)號名號做 Livermorium(Lv)


====成做核分裂的產物====
====中文名稱====


鋪是某寡核分裂反應產物,但是仝位質量較懸其裂變產物產量足低
二空二年六月二號,中華民國國家教育研究院化學名詞審譯委員會將這个元暫譯做'''ua-sá-bih'''。
二空一三年七月中華人民共和國全國科學技術名詞審定委員會通過'''ua-sá-bih'''(讀音同「立」)為中文定名


其他分系元素仝款,抹的真濟同位素,特別是奇數質量數和低中子數的同位素(如百五十二 Eu), 有足懸的中子硞著截面,通常會當做中子毒物。
===目前未來實驗===


ua-sá-bih-五經過 β 衰變了後會產生一百五十一 Eu,毋過因為半衰期長,吸收中子的平均時間短,所以部份百五一 Sm 終其尾會變成一百十二 Sm
佇咧杜布納的團隊表示有意利用兩四十四 Pu 五十 Ti 的核反應合成交陪。通過這項實驗𪜶會當研究是是會當原生序較佇二的發射體來合原子序大佇一百十八的超重元素。雖然原本計畫佇空空八年進行,毋過這項實驗到今猶未開始


一仔五 Eu(半衰期為十三 . 五一六年)佮Eu(. 五九三年)袂當做 β 衰變產物因為仔五 Sm Sm 攏無放射性百五Eu 佮一四 Cs 是干焦有兩个必變產佇咧百萬分之二石五的長壽命受屏罩核素。嘿一百三 Eu 做中子活化,會當產生閣較大量一百五十四 Eu,毋過其中大部份會閣轉化做一百五十五 Eu
研究團隊也有計畫使用無仝發射體能量來重複兩百四Cm 反應步了解二 n 巷路,對而且發現新的同位素兩九十Lv另外咧,𪜶計畫佇未來完成n 通道產物兩二 Lv 激發函數,並估N=一百四核殼層對產生蒸發殘留物穩定效應


是鈾-兩百三十五熱中子,一百五十五 Eu(半衰期為四 . 七六一二年)的裂變產量為百萬分之三百三十,其大部份會佇燃料燃料結束的時陣變做無放射、無吸收性的曲盤-一百五十六。
==仝位素核特==


整體來講佇輻危害頂懸,抹壁堵-百三十七佮鉎-九十弱得濟成做中子毒物,鋪排會較弱真濟
目前已經知的同位素攏總有四个質量數介於兩百九十二百九十三之間,全部攏有誠懸的放性,半衰期極短,足無穩定,而且愈重的同位素穩定性愈懸,因為𪜶閣較接近穩定島的中心,其中上長歲壽的同位素替刣-九十,半衰期為五三毫秒,也是目前發現上蓋重的趨同位素。此外,無經證實的閣較重同位素增加-兩百九十四可能嘛有較長的半衰期大約是五十四毫秒


===存量===
==化學屬性==


自然界中不單體出現。真濟礦物攏含著,中上重要包括講:氟碳遞礦、獨居石、磷辱礦佮隱鈣交趾礦
因為極產誠貴而且逐擺的產量攏真少,產出的摃又閣極短時間內發生衰變,所以目前除了核特性外,猶未利用實驗測量過任何一寡點仔或者是化合物化學屬性,干焦會當通過理論來預測


相對其他稀塗元素來講,學著有時仔會佇礦物中具有偏懸抑是偏低的含量,這款現象講號做假影。地球化學佮岩石學的微量元素分析定定用著增加元素,以了解火成岩的成過程。通過分析四序的情形,會當助重建一套火成岩之間的關係。
===推算的化學屬性===


少量的二價值(Eu 二 +)欲做某一寡螢石(CaF 二)樣本的金色螢光激活劑。Eu 三 + 佇高能粒子照射落會變做 Eu 二 +。這種螢光礦物會當佇英國北部 Weardale 佮周邊的地區。英文中的螢光一詞(fluorescence)就是來自此所發現的螢石(fluorite)。 一直到誠久以後𪜶才發現講,螢光是礦石內底的曝所造成的。
====氧化態====


==產==
鋪預計是七 p 系非金屬的第四个元素,並是元素週期表中十六族(VIA)上重的成員,佇咧1626之下。就算講伊是七 p 系元素中理論研究上少的,伊的化學性質預測類似響。這一族的氧化態為 + VI,欠缺 d 軌域,無法度超越八堵體的氧除外。氧的上懸氧化態只到 + 二,存在佇咧 OF 二(理論上存在的三氟辱的氧化態為 + 四)硫、ua-sá-bih、抹著的氧化態攏是 + IV,穩定性由 S ( IV ) 和 Se ( IV ) 的閣原性到 Po ( IV ) 的氧化性。Te ( IV ) 是孵上穩定的氧化態。這个表明矣相對論效應,尤其是慢性電子對效應對元素性質的影響愈來愈大。所以,隨著元素週期表中氧族元素的下降,較高氧化態的穩定性嘛綴咧下降。所以,鋪起來有無穩定,有氧化性的 + IV 態,猶閣有上穩定的 + II 態。同族其他元素亦能產−II 態,如氧化物、硫化物、鋪化物、學化物佮孵化物。扳的 + 二氧化態應該佮希望米仝款簡單形成,而且 + 四氧化態干焦佇咧和電負度真懸的基團反應才會當得著,比如講四氟化又閣 ( LvF 四 )。扳的 + 六氧化態應該無存在,因為七 s 鐵枝路非常的穩定,予人知影可能干焦四粒價電子。較輕的氧族元素會當形成 − 二氧化態,存在於氧化物、硫化物、鋪化物、鋪化物件閣有鋪化物件。因為極加的七 p 二分之三殼層變甲無穩定,伊的 − 二氧化態會非常的無穩定。這予伊謼應該干焦會當形成陽離子,就算講和瑛相比並,閣較大的殼層佮能量分裂會當予 Lv 二-的無穩定程度真低預期。


一般佮其他的糜塗元素做伙出現,所以是做伙開採,並了後閣分離開的。氟碳遞礦、抹鈣骨礦、磷礦佮獨居石等等礦石中有含開採量的罕土元素。首兩種為正磷酸鹽礦物 LnPO 四(Ln 表示除分以外所有的被系元素), 磷礦為氟碳酸鹽礦物 LnCO 三 F。獨居石同時有含鼻和夢,若喬及其衰變產物攏有放射性,使處理過程閣較困難。對原礦取佮分離各種的趨系元素的方法有幾種。方法的選擇愛考慮礦物的成份佮濃度,猶閣有逐款鋪排系元素佇礦物濃縮物中的分佈。礦石先經過烘過,閣經酸鹼來回浸溶,形成學系元素的混合濃縮物。若其中分濟,就會當共石頭 ( III ) 轉化做摃龜 ( IV ),對遮靜心出來。利用溶劑提煉法抑是離子交換層析法會當增加抹佇混合物件的比例。用鋅、鋅齊、電離等等的方法會當共刣 ( III ) 轉化做摃龜 ( II )。後者的化學性質佮鹼土金屬相𫝛,所以會使碳酸鹽的形態坐清出來,抑是硫酸硫共沉底。製備欲馮金屬,會當對熔三氯化(EuCl 三)佮氯化鈉(NaCl)抑是氯化鈣(CaCl 二)的混合物進行電離,以石墨電解槽做陰極,石墨成做陽極。反應同時嘛會產生氯氣。
====化學====


世界上有真濟个出產影響的大型礦藏。中國內蒙古的白雲罩博鐵礦含有大量氟碳磕礦佮獨居石,估計稀土金屬氧含量有三千六百萬噸,所以伊是目前世界上大的礦藏。中國倚靠白雲等等的鐵礦一九九空年代成做上大的罕土元素出的稀塗元素內底毋過只有百分之空抹二一九六五年至一九九空年代美國加州山口(Mountain Pass糜塗礦場全球第大稀塗元素來源當地的氟碳交礦有較高濃度的輕稀塗元素(到鋪、ua-sá-bih、ua-sá-bih啊若徛含量是干焦百分之零交。俄羅斯西北部的科拉半島出隱鈣塗炭,是另外一个大型稀土元素產地。除分、抹佮瑛以外伊擁有懸達百分之三十的稀塗元素,所以是遮的元素佇咧俄羅斯上大的來源
抹壁的化學特性會當對抹壁特性推算出來。所以應該氧化了後生二氧化鼻(LvO 二)三氧化孵(LvO 三)嘛有可能可能性較低佇氧化孵(LvO)中抹會展現出 + II 氧化態的穩定性。氟化了後伊可能會產生四氟化又閣(LvF 四和 / 抑是二氟化又閣(LvF 二)氯化佮跆化了後會產生二氯化消息(LvCl 二)佮二人粉(LvBr 二碘對其氧化後定袂生比二碘化扣(LvI 二)閣較重化合物甚至可能完全無發生反應


==化合物==
氫化孵 ( LvH 二 ) 將會是上重的氧族元素氫化物,嘛是啦 H 二 O、H 二 S、H 二 Se、H 二 Te 和 PoH 二 ) 的同系物。鋪化氫比大部分金屬氫化物共價,因為石頭人客佮金屬之間,閣有一寡非金屬的性質。伊的性質介於鹵化氫,親像氯化氫(HCl)佮金屬氫化物,親像甲錫烷 ( SnH 四 ) 之間。氫化學會繼續這个趨勢。比起來是一種石化物,伊閣較可能是一種氫化物,猶毋過伊嘛是一種分子型化合物。自旋-軌域作用會使 Lv–H 鍵比單純靠元素週期律推測的長,嘛會使得 H–Lv–H 的鍵角比預測的閣較大。對理論上講,這是因為無予人占用的八 s 軌域能量比較低,並且會當佮敨的七 p 鐵枝路發生鐵枝路。這款的現象予人號做「超價軌域濫做」,佇週期表里並袂少看著。比如講,分子型二氟化鈣中的鈣原子有四 s 佮三 d 參與的鐵枝路敆成。學的二鹵化物仔會是直線形的,猶毋過閣較輕的氧族元素的二鹵化物是角形的。


佇大多數條件之下,枋合物攏有 + 三氧化態。佇遮的化合物中,ua-sá-bih ( III ) 通常佮六至九个含氧配位體(通常為水)成鍵。產品的氯化物、硫酸鹽、硝酸鹽攏會溶佇水和極性有機溶液。具親脂性的配合物一般有類似乙丙酮的配位體,比如講 EuFOD。
==參見==


===鹵化物===
* 穩定島


表金屬會當佮所有鹵素反應:
==注釋==
 
 
: 二 Eu + 三 X 二 → 二 EuX 三(X=F , Cl , Br , I)
 
按呢形成白色的三氟化(EuF 三)、 黃色的三氯化又閣(EuCl 三)、 殕色的三影響(EuBr 三)以及無色的三碘化(EuI 三)。 對應的二鹵化物仝款會當形成:黃綠色的二氟化又閣(EuF 二)、 無色的二氯化又閣(EuCl 二)、 無色的二石化又閣(EuBr 二)以及綠色的二碘化We(EuI 二)。
 
===氧族佮氮族元素化合物===
 
被會使佮所有氧族元素形成穩定化合物,其中較重的氧族元素(硫、抹粉佮粉)可以比較低的氧化態更加穩定。已知的氧化物共有三種:一氧化又閣(EuO)、 三氧化二孵(Eu 二 O 三)佮濫做伙價態氧化物 Eu 三 O 四,其同時有含著肉 ( II ) 佮沙崙 ( III )。其他的氧族元素化合物包括一硫化又閣(EuS)、 一孵化又閣(EuSe)佮一粒石碾(EuTe), 三者攏共烏色的固體。三氧化二嬸佇高溫下分解,經過硫化形成一硫化硫化:
 
 
: Eu 二 O 三 + 三 H 二 S → 二 EuS + 三 H 二 O + S
 
枋的主要氮化物為一氮化氮(EuN)。
 
==研究歷史==
 
雖然保留佇大部份罕得元素礦物內底,毋過因為分離過程的困難,所以一直到十九世紀尾該元素才被分離出來。威廉 ・ 克魯克斯佇一八八五年對稀罕有元素的螢光譜進行過分析,內底的一寡「異常」譜線了後來發現講來自於馮元素。
 
保羅 ・ 埃米爾 ・ 勒科克 ・ 德布瓦博德蘭佇一八九空年頭擺發現增加的元素。伊佇咧罟濃縮物的分餾提取物中,觀測著矣既然無屬於講,閣無屬於徛的譜線。毋過,一般講法是法國化學家尤金 ・ 德馬窒發現講。伊佇一八九六年懷疑新發現的被原本中有一種未知元素的汙染物,並且佇一九空一年成功會其分離出來。伊依照歐洲的名稱「Europe」共這个元素號做「Europium」。
 
一九六空年代初,人發現了和四陽正抹酸紅色磷光體。但是佇彩色電視機工業就欲革新之時,獨居石加工廠煞無法度維持誠有夠的被元素供給,因為獨居石的曝含量一般干焦佇百分之空抹零五左右。當時莫利礦業位佇加州山口的氟碳抹礦藏就欲開啟運作,當地的稀罕礦有各樣懸的百分之零延一鋪含量,所以會當支持這个工業。佇磷光體被發現進前,彩色電視機的紅色磷光體誠弱,以致使其他色水的磷光體需要抑制才會當保持色水的平衡。磷光體能產生明顯的紅光,所以講毋著閣愛調予低別色,彩色電視機的光度嘛會當大大提懸。自此抹就一直佇電視機佮電腦螢屏的生產當中。加州山口的稀土礦場了後面對中國白雲罩博鐵礦的競爭,後者會當產出被含量做百分之零抹二的礦石。
 
ua蘭克 ・ 斯佩丁(Frank Spedding)對發展離子交換技術所作出的貢獻佇一九五空年代中革新矣糜土工業。伊捌自述佇一九三空年代咧做有關係水泥元素的演講的時陣,一位老人講欲共伊獻幾磅重的氧化抹。彼陣這算作是極大量的被,所以斯佩丁並無認真咧對待。但是無偌久伊確實受著內底含幾磅氧化抹的郵件。這位老人正正是發展了氧化閣原本𫞼化方法的赫伯特 ・ 紐比 ・ 麥科它(Herbert Newby McCoy)。
 
==應用==
 
枋的商業用途真有限。差不多所有應用攏用到摃佇 + 字抑是 + 三氧化態下的磷光特性。
 
佇雷射器佮其他的光電裝置內底,學校會當做玻璃的濫劑。三氧化二交是一種定用的紅色磷光體,用佇咧 CRT 電視機佮螢光燈內底。伊嘛是照基磷光體的激活劑。彩色電視機屏含有零石五至一克被元素。三價數磷光體會用予出紅光,毋過二價值的螢光色水攏著決佇咧主體晶格,一般倚近藍色。兩種磷光體(紅、藍)加上黃綠色的磷光體,可產生「白」光。通過調節無仝磷光體的比例,會當產生無仝色溫的白光。這種螢光系統一般應用佇咧車葉仔型螢光的電火球仔內底。一寡電視機佮電腦螢屏嘛仝款使用這種系統作為其三个原色。螢光玻璃的生產嘛用著矣允。除和銅硫化鋅以外,另外一種繼續發光的有較捷看磷光體就是和四配六酸。抹的螢光性質閣會當用佇新藥仔研發篩選過程當中,以追蹤生物分子的互相作用。歐羅紙幣的防假磷光體嘛有參加。
 
配合物件,如 Eu ( fod ) 三,會當用做核磁共振光譜法的位移試劑,但這項應用已近予平價超導吸石所淘汰。手性位來移試劑(如 Eu ( hfc ) 三)今仔日猶原被用佇測量對映異構體純度。
 
==安全==
 
無明確的證據顯示標準的毒性比其他的重金屬閣較懸。氯化抹的急性腹肚注射半數致死量(LD 五十)為五仔五  mg / kg,急性口服 LD 五十為五千  mg / kg。硝酸硝的腹腔注射 LD 五十為三百二十  mg / kg,口服 LD 五十超過五千  mg / kg。
 
粉狀的隱金屬有自燃抑是爆炸的危險。


==參考資料==
==參考資料==

於 2025年8月23日 (六) 10:05 的修訂

ua-sá-bih(拼音:lì,注音:ㄌ ua-sá-bih ˋ,音同「立」;英語:Livermorium), 是一種人工合成的化學元素,其化學符號做Lv,原子序數為一百十六。鋪是一種放射性誠強的超重元素,所有仝位素的半衰期攏短短,足無穩定,其實上長壽的已經知同位素為吾-兩百九十三,半衰期干焦大約六十毫秒。學袂出現佇自然界內底,只會當佇實驗室內架仔加速器人工合成。到今大約有三十个被探測著,其中一寡為直接合成的,賰的是受著的衰變產物。

枋元素是用美國的勞倫斯利佛摩國家實驗室(英語:Lawrence Livermore National Laboratory)號名,該實驗室佮俄羅斯杜布納的杜布納聯合原子核研究所合作,佇咧西元兩千至二空空六年之間的實驗內底發現此時元素。這是實驗室的名稱中包含著伊所在的城市之名,就加利福尼亞州的利佛摩;抑若城市是以農場主兼地主羅伯特 ・ 利佛摩(英語:Robert Livermore)所號名。此元素的名稱佇咧西元二空一二年五月三十號被 IUPAC 採用。

佇元素週期表中,攏是因為 p 區的被系後元素,屬於第七週期、第十六族(氧族), 是已知上重的氧族成員。因為無夠穩定的同位素,目前無法度通過化學實驗來驗證抹著毋是為著同族的化學同系物。根據計算,學的一寡性質佮其他族的較輕元素(氧、硫、ua-sá-bih、ua-sá-bih、ua-sá-bih)相倚,而且屬於後過渡金屬,就算嘛顯示講一寡性質可能有佮同族的元素有較大的精差。

概述

超重元素的原子核是佇兩个無仝大細的原子核的聚變中產生的。粗略咧講,兩个原子核的質量之差愈大,兩者發生反應的可能性就愈大。由較重原子核組成的物質會做對靶子的,去予較輕原子核的粒仔束轟擊。兩个原子核只會當佇距離有夠近的時陣,才有法度聚變做一个原子核。原子核(攏總有正電荷)會因為靜電排斥來互相排斥,所以干焦兩个原子核足短的,強核力才會使克服這个排斥力並且發生聚變。粒子束因此被粒子加速器大大加速,使這款排斥力佮粒子束的速度相比變甲無物件。猶毋過,只是倚近無夠額使兩个原子核融合:當兩个原子核逼近現此時,𪜶通常會融合做一體約十 − 二十秒,了後才分開(分開了後的原子核無需要佮早前相挵的原子核相仝), 毋是形成單一的原子核。若聚變發生了,兩个原子核產生的一个原子核會佇咧激發態,予人號做複合原子核,非常無穩定。欲達到閣較穩定的狀態,這暫時存在的原子核可能會直接核分裂,抑是放出一寡帶走激發能量的中子。若遮的激發能量無夠通使中子被放出,複合原子核就會放出 γ 射線。這个過程會佇原子相磕的十 − 十六秒發生,閣創造出閣較穩定的原子核。聯合工作團隊(JWP)定義,化學元素的原子核只有十 − 十四秒內無進行放射性衰變,才會去予人識別出來,這个值大約是原子核得著伊的外層電子,顯示其化學性質所需要的時間。

粒子束穿過目標了後,會到下一个腔室—— 分離室。若反應講產生新的原子核,伊就會予這粒仔束帶。佇分離室內底,新產生的原子核會按其他核種(原本的粒仔束和其他反應產物)中分離,並轉移到半導體探測器當中,佇遮停蹛原子核。挵著探測器的時陣確切位置、能量佮到時間將會予人記錄落來。這个轉移需要十 − 六秒的時間,意即這个原子核需要存活遮爾長的時間才會當予檢測著。若衰變發生,衰變的原子核被閣再記錄,並測量位置、衰變能量佮衰變時間。

原子核的穩定性源是自強核力,猶毋過強核力的作用距離足短,這馬原子核愈來愈大,強核力對上外層的核子(質子和中子)的影響會減弱。同時,原子核會被質子之間,範圍無岫限制的靜電排斥力裂開。超重元素的主要衰變方式—— α 衰變佮自發裂變攏是這種排斥引起的。α 衰變由發射出去的 α 粒子記錄,佇實際衰變進前真容易確定衰變產物。若是這款的衰變抑是這系列連紲衰變產生一个已知的原子核,則會當真容易確定反應的原始產物。(衰變鏈中的所有衰變攏愛佇仝一个所在發生。)已經知的原子核會使通過伊經歷的衰變的特定特徵來識別,比如講衰變能量(抑是閣較具體咧講,發射粒仔的動能)。 毋過,自發裂變會產生各種分裂產物,所以無法度對分裂產物確定原始核種。

試驗合做超重元素的物理學家會當得著的信息是探測器收集著的信息:粒子到位探測器的位置、能量佮時間,猶閣有粒子衰變的批評。物理學家分析遮的數據閣試圖會出結論,確認伊確實是由新元素引起的,毋是由無仝款的核種引起的。若是提供的數據無夠以得出創造出來的核種確實是新元素的結論,而且對觀察著的效應無其他的解說,就可能佇解說數據時出現錯誤。

歷史

失敗的合成試看覓

對一百十六號元素的第一擺搜揣,是由 Ken Hulet 佮伊的團隊佇西元一九七七年佇勞倫斯利佛摩國家實驗室(LLNL)執行,𪜶利用兩百四十八 Cm 與四十八 Ca 的反應,但是彼當陣偵測無任何被原子。公元一九七八年,尤里 ・ 奧加分辨佮伊的團隊嘛佇杜布納聯合原子核研究所的 Flerov Laboratory of Nuclear Reactions ( FLNR ) 試做該反應,但是嘛無成功。西元一九八五年,柏克萊佮 Peter Armbruster 佇咧 GSI 的團隊合作實驗,實驗結果其實嘛有否定講,彼改實驗內底計算出的正面盡磅是十–一百皮靶。毋過,佇咧杜布納,與四十八 Ca 有關係的反應繼續咧進行(四十八 Ca 已經予人證明咧用 natPb + 四十八 Ca 的反應合成交的實驗內底誠有路用)。 公元一九八九年,超重元素分離器被開發出來。公元一九九空年,開始矣靶材料的走揣佮佮 LLNL 的合作。西元一九九六年,開始生產閣較懸強度的四十八 Ca 粒子束。公元一九九空年代,完成囉靈敏度懸出三个數量級的長期實驗的準備。遮的工課直接致使有允系元素靶佮四十八 Ca 的反應中,元素一百十二至一百十八的新同位素的產生,嘛致使元素佇週期表中上重的五个元素(ua-sá-bih、ua-sá-bih、ua-sá-bih、ua-sá-bih、ua-sá-bih)的發現。

公元一九九五年,Sigurd Hofmann 領導的國際團隊佇德國達姆施塔特的 Gesellschaft für Schwerionenforschung ( GSI ) 試驗合做一百十六號的元素。𪜶執行鉛-二百空八的靶佮肉-八十二的入射粒仔之間的輻射掠著反應。佇咧反應內底,複合核以純粹的伽馬發射(無發射中子)去激發。顛倒反應並無偵測著一百十六號元素的原子。

發現

二空空空年七月十九,佇咧俄羅斯杜布納聯合核研究所(JINR)的科學家使用四十八 Ca 離子挵挵兩百四十八 Cm 目標,探測著鼻原仔的一擺 α 衰變,能量是十石五四 MeV。結果二空空空年十二月發佈。因為兩百九十二 Lv 的衰變產物佮已知的兩百八十八 Fl 關聯,因此這擺衰變起初被認為源自兩百九十二 Lv。毋過其後科學家共兩百八十八 Fl 更正為二百八十九 Fl,所以衰變來源兩百九十二 Lv 嘛順應較改到兩百九十三 Lv。𪜶佇二空空一年四月份至五月份進行矣第二改的實驗,閣發現兩个屁原子。


$ \ , _ { 二十 } ^ { 四十八 } \ mathrm { Ca } + \ , _ { 九十六 } ^ { 兩百四十八 } \ mathrm { Cm } \ to \ , _ { 一百十六 } ^ { 兩百九十六 } \ mathrm { Lv } ^ { * } \ to \ , _ { 一百十六 } ^ { 兩百九十三 } \ mathrm { Lv } + 三 \ , _ { 零 } ^ { 一 } \ mathrm { n } $

佇仝款的實驗內底,研究人員探測著被的衰變,並將這改衰變活動指定到兩百八十九 Fl。佇重複進行仝款的實驗了後,𪜶並無觀測著愛衰變反應。這可能是來自馮的同核異能素兩百九十三 bLv 的衰變,抑是兩百九十三 aLv 的一條較罕得看的衰變支鏈。這愛閣來進行進一步研究才會當確認。

研究團隊佇二空空五年四月至五月重複進行實驗,並且探測著八个曉原子。衰變數據證實所發現的同位素是兩百九十三 Lv。同時𪜶嘛通過四 n 通道頭一擺觀測著兩百九十二 Lv。

二空空九年五月,聯合工作組佇報告中指明,發現講的鋪同位素包括兩百八十三 Cn。兩百八十三 Cn 是兩百九十一 Lv 的衰變產物,就按呢該報告意味對兩百九十一 Lv 嘛予人正式發現(相連紲)。

二空一一年六月十一號,IUPAC 證實矣邀請的存在。

號名

原文名

鋪的原文名 Livermorium(Lv), 是 IUPAC 佇咧二空一二年五月三十號正式號名的。進前 IUPAC 根據系統號名法將之號名做 _ Ununhexium _(Uuh)。 科學家通常講是「元素一百十六」(抑是 E 一百十六)。

此前瞻被提議以俄羅斯莫斯科州(Moscow Oblast)號做 Moscovium,猶毋過因為元素一百十四箍一百十六是露西亞佮美國勞倫斯利福莫耳國家實驗室研究人員合作的產物,元素一百十四已經根據俄羅斯的要求號名,就按呢元素一百十六上尾以實驗室所在地美國利分辨爾市(Livermore)號名號做 Livermorium(Lv)。

中文名稱

二空一二年六月二號,中華民國國家教育研究院的化學名詞審譯委員會將這个元素暫譯做ua-sá-bih。 二空一三年七月,中華人民共和國全國科學技術名詞審定委員會通過ua-sá-bih(讀音同「立」)為中文定名。

目前佮未來的實驗

佇咧杜布納的團隊表示有意利用兩百四十四 Pu 佮五十 Ti 的核反應合成交陪。通過這項實驗,𪜶會當研究是毋是會當原生序較大佇二十的發射體來合成原子序大佇一百十八的超重元素。雖然原本計畫佇二空空八年進行,毋過這項實驗到今猶未開始。

研究團隊也有計畫使用無仝發射體能量來重複兩百四十八 Cm 反應,以一步了解二 n 巷路,對而且發現新的同位素兩百九十四 Lv。另外咧,𪜶計畫佇未來完成四 n 通道產物兩百九十二 Lv 的激發函數,並估量 N=一百八十四核殼層對產生蒸發殘留物的穩定效應。

仝位素佮核特性

目前已經知的同位素攏總有四个,質量數介於兩百九十二百九十三之間,全部攏有誠懸的放射性,半衰期極短,足無穩定,而且愈重的同位素穩定性愈懸,因為𪜶閣較接近穩定島的中心,其中上長歲壽的同位素替刣-兩百九十三,半衰期為五十三毫秒,也是目前發現上蓋重的趨同位素。此外,無經證實的閣較重同位素增加-兩百九十四可能嘛有較長的半衰期,大約是五十四毫秒。

化學屬性

因為極產誠貴而且逐擺的產量攏真少,產出的摃又閣佇極短時間內發生衰變,所以目前除了核特性以外,猶未利用實驗測量過任何一寡有點仔或者是其化合物的化學屬性,干焦會當通過理論來預測。

推算的化學屬性

氧化態

鋪預計是七 p 系非金屬的第四个元素,並是元素週期表中十六族(VIA)上重的成員,佇咧1626之下。就算講伊是七 p 系元素中理論研究上少的,伊的化學性質預測類似響。這一族的氧化態為 + VI,欠缺 d 軌域,無法度超越八堵體的氧除外。氧的上懸氧化態只到 + 二,存在佇咧 OF 二(理論上存在的三氟辱的氧化態為 + 四)硫、ua-sá-bih、抹著的氧化態攏是 + IV,穩定性由 S ( IV ) 和 Se ( IV ) 的閣原性到 Po ( IV ) 的氧化性。Te ( IV ) 是孵上穩定的氧化態。這个表明矣相對論效應,尤其是慢性電子對效應對元素性質的影響愈來愈大。所以,隨著元素週期表中氧族元素的下降,較高氧化態的穩定性嘛綴咧下降。所以,鋪起來有無穩定,有氧化性的 + IV 態,猶閣有上穩定的 + II 態。同族其他元素亦能產生 −II 態,如氧化物、硫化物、鋪化物、學化物佮孵化物。扳的 + 二氧化態應該佮希望米仝款簡單形成,而且 + 四氧化態干焦佇咧和電負度真懸的基團反應才會當得著,比如講四氟化又閣 ( LvF 四 )。扳的 + 六氧化態應該無存在,因為七 s 鐵枝路非常的穩定,予人知影可能干焦四粒價電子。較輕的氧族元素會當形成 − 二氧化態,存在於氧化物、硫化物、鋪化物、鋪化物件閣有鋪化物件。因為極加的七 p 二分之三殼層變甲無穩定,伊的 − 二氧化態會非常的無穩定。這予伊謼應該干焦會當形成陽離子,就算講和瑛相比並,閣較大的殼層佮能量分裂會當予 Lv 二-的無穩定程度真低預期。

化學特性

抹壁的化學特性會當對抹壁的特性推算出來。所以,伊應該佇氧化了後產生二氧化鼻(LvO 二)。 三氧化孵(LvO 三)嘛有可能產生,但是可能性較低。佇氧化孵(LvO)中,抹會展現出 + II 氧化態的穩定性。氟化了後伊可能會產生四氟化又閣(LvF 四)和 / 抑是二氟化又閣(LvF 二)。 氯化佮跆化了後會產生二氯化消息(LvCl 二)佮二人抹粉(LvBr 二)。 碘對其氧化後一定袂產生比二碘化扣(LvI 二)閣較重的化合物,甚至可能完全無發生反應。

氫化孵 ( LvH 二 ) 將會是上重的氧族元素氫化物,嘛是啦 H 二 O、H 二 S、H 二 Se、H 二 Te 和 PoH 二 ) 的同系物。鋪化氫比大部分金屬氫化物共價,因為石頭人客佮金屬之間,閣有一寡非金屬的性質。伊的性質介於鹵化氫,親像氯化氫(HCl)佮金屬氫化物,親像甲錫烷 ( SnH 四 ) 之間。氫化學會繼續這个趨勢。比起來是一種石化物,伊閣較可能是一種氫化物,猶毋過伊嘛是一種分子型化合物。自旋-軌域作用會使 Lv–H 鍵比單純靠元素週期律推測的長,嘛會使得 H–Lv–H 的鍵角比預測的閣較大。對理論上講,這是因為無予人占用的八 s 軌域能量比較低,並且會當佮敨的七 p 鐵枝路發生鐵枝路。這款的現象予人號做「超價軌域濫做」,佇週期表里並袂少看著。比如講,分子型二氟化鈣中的鈣原子有四 s 佮三 d 參與的鐵枝路敆成。學的二鹵化物仔會是直線形的,猶毋過閣較輕的氧族元素的二鹵化物是角形的。

參見

  • 穩定島

注釋

參考資料

外部連結

  • 元素增加佇洛斯阿拉莫斯國家實驗室的紹介(英文)
  • EnvironmentalChemistry . com—— ua-sá-bih(英文)
  • 元素增加佇咧 _ The Periodic Table of Videos _(諾丁漢大學)的介紹(英文)
  • 元素增加佇咧 Peter van der Krogt elements site 的介紹(英文)
  • WebElements . com–ua-sá-bih(英文)