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「Ua-sá-bih」:修訂間差異

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'''ua-sá-bih'''(拼音:ā,注音:ㄚ;英語:'''Actinium'''), 是一種化學元素,其化學符號做'''Ac''',原子序數為位居喬元素之首。佇元素週期表中抹系元素配,止佇咧塗跤,攏總有五種元素。鋪是一種柔軟的銀白色金屬,具強放射性。佇空氣當中,學會緊氣氧氣佮水氣反應,佇表面形成具保護性白色氧化層。參大部份知影元素參與系元素仝款,氧化態一般是 + 三
'''ua-sá-bih'''(英語:'''Berkelium''';中國大陸的譯為'''ua-sá-bih'''、港澳譯做'''ua-sá-bih'''【拼音:péi,注音:ㄆㄟˊ】,臺灣的譯為'''ua-sá-bih'''【拼音:běi,注音:ㄅㄟˇ】), 是一種人工合成的化學元素,其化學符號做'''Bk''',原子序數為屬於學系元素佮超鈾元素,有放射性。是佇美國加州柏克萊的勞倫斯柏克萊國家實驗室佇一九九年二月頭擺合成出被元素,所以講伯仔克萊(Berkeley)號名是繼續曲去、鈽、鋪佮摃了第五个予人發現超鈾元素。


存在一八九年予人發現是頭一个得著分離非原始核素(non-primordial radioactive element)。 雖然吱吱、交趾比廈門閣較早予人發現科學家到才分離出遮的元素
上捷看著的同位素是分-兩百四十九,主要經懸通量核反應爐產生,半衰期做三百三十工。目前製造這位素的單位有美國田納西州的樹樹嶺國家實驗室佮俄羅斯季米特洛夫格勒的核反應器研究所。第二重要的同位-兩百四十七欲用高能量 α 粒仔向鋪-兩百四十四進行舂挵來產生,是曲上穩定的仝位素,半衰期為三八空年。


鋪排有懸度的放射性上穩定同位是兩百二十七 Ac,會來進行 β 衰變,半衰期為二十. 七七二年因為欠缺長歲壽命同位素,佇自然界中干焦有痕量鼻出這馬鈾礦石當中兩百Ac 為主為著兩百三五 U 的衰變產物。每一噸鈾礦石大約含零交二毫克的被元素。因為石頭佮支的化學佮物特性傷過接近毋才會對礦石內底分離出元素並無實。科學家是佇核反應爐內底以中照射允言-二百二十六來生產隱的。
對一九六七年到今佇美國生產被元干焦超過除了佇科學研究用來敆做閣較重超鈾元學習無實際用途。二空空九年佇進行兩百輻射了後樹仔嶺國家實驗室製成做二十二毫克的被-兩百四十九,而且佇咧其後九十工內對該原仔本進行矣純。純化了後的被送到俄羅斯聯合核研究所以鈣-四十八子向其他挵一百五十工了後,敆成矣邀請(一百十七號的元素), 是節到目前上新發現的元素


因為稀罕、貴參參,而且有強放射性,所以無大工業用途目前用作中子源以及咧射線療法內面作為輻射
鋪是一種柔軟的銀白色放射性金屬。ua-sá-bih-兩百四十九輻射的是低能電子,所以相對安全。猶毋過,其半衰期做三百三十工,衰變了會產生刣-兩百四十九,這位素會釋放高能量α 粒子,十分危險這款衰變的現象佇咧研究學著的元素佮其化合物屬性的時陣尤其是重要,因為不斷生做的毋但會污染化學樣本猶閣會當釋放輻射,破壞原本的結構


==歷史==
==歷史==


法國化學家安德烈-路易 ・ 德比埃爾內在九九年宣佈發現新的元素。佇咧瑪莉 居禮佮皮埃爾 居禮按呢保存存存存,德貝爾恩紲落對殘留物中才閣分離出這一新的元素。伊認為這个元素枋枋答相𫝛,並共號名做「actinium」。 德國化學家堀內德里希望 奧斯卡 吉塞爾是佇九空二年獨立發現了冤元素。伊認為講增加佮瑛相𫝛,並佇一九空共號做「emanium」。 科學家佇較德貝爾恩所得出半衰期數據了後,決定依上早發現意願共這个元素正式定名做「actinium」
一九九年十二月,格倫 ・ 狄奧濟 西博格、阿伯特 吉奧索史丹利 傑拉德 湯普森使用柏克萊加州大學的更五公尺直徑迴旋加速器,成功合成並分離出被元素。佇咧一千九百四十九至一九空年同期予人發現閣有被發現的是龍眼元素(原子序是九十八)


原文「actinium」源自古希臘語中「ακτίς」、「 ακτίνος」「 aktis」、「 aktinos」), 意為光線。其化學做 Ac,猶毋過 Ac 嘛仝時陣化學品縮寫,如乙瀨基、乙酸鹽佮乙又閣,毋過允佮遮並無關係
九十五佮九十六元素相𫝛,發現團隊做九十七號元素號名的時陣,嘛參考元素週期表中對上的支系元素的號名方式。九十五號元素增加(Americium)是以其發現所在這美洲的大陸(America)號名,類似以歐洲(Europe)號名的被元素;九十六號元素增加是以科學家瑪莉 ・ 居禮(Marie Curie)佮皮埃爾 ・ 居禮(Pierre Curie)號名的,類似是以科學家工程師約翰 ・ 加多林(Johan Gadolin)號名的被元素。發現團隊佇咧報告內底寫講:咱建議以發現所在的柏克萊城(Berkeley), 將第九十七號元素號名做 Berkelium符號 Bk), 就親像伊的化學同系物學(Terbium,六十五以礦物發現所在地瑞典特比(Ytterby)號名仝款


==屬性==
抹的合成過程當中上困難的是欲產生有夠額的孵作為目標體,佮愛對上尾產物內底共被分離出來。首先,鉑薄片上欲糊上硝酸(兩百四十一 Am)溶液,咧溶液蒸發了後,殘留物愛退火做二氧化孵(AmO 二)。 科學家再將按呢做成的目標體囥佇一个佇勞倫斯柏克萊國家實驗室的一丈五公尺直徑迴旋加速器當中,受能量為三十五 MeV 的 α 粒子輻射六點鐘。輻射造成的 ( α , 二 n ) 核反應產生了兩百四十三 Bk 仝位素,另外加兩粒中子:


鋪是一種柔軟的銀白色放射性金屬。其剪切模量估計佮鉛相近。學的放射性足強的,伊放射出的懸能粒子會當共四箍輾轉的空氣電離,因為發出暗藍色的光。學習化學屬性佮包括摃佇內底的被系元素是相倚,毋才會按呢欲四序序序細分出來十分困難。分離的過程一般使用溶劑提煉佮離子層析法。


鋪是首首个磕系的元素。遮的元素互相間的特性比廈系元素閣較多元化,所以一直到一九年,格倫 西奧多 西博格才提出為元素週期表加入響系元素。這是自從德米特里 門捷列夫創造元素週期表以來對週期表上大的變動之
: $ \ mathrm { ^ { 兩百四十} _ { \ } Am \ + \ _ { 二 } ^ { 四 } He \ \ longrightarrow \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百四十三 } Bk \ + \ 二 \ _ { 零 } ^ { } n } $


空氣內會佮氣、水氣快速反應佇表面生白色的保護性氧化層和大部份知影搶系元素仝款的氧化態通常是 + ;Ac + 離子咧溶液中無色電子排布是六 d 十七 s 二,所以彼失去个電子了,就會做穩定閉殼層佮伊的貧惰性體出仝款。扳的 + 二態干焦出現二氫化趨(AcH 二)中。
輻射了後,科學家共薄片頂懸的塗層溶解硝酸當中,閣用濃氨水使其沉為氫化。離心分離了後,產物再次被溶於硝酸中欲對抹中分離出問,溶液需加入去銨硫酸銨混合溶液中閣進行加熱使溶去矣轉化替 + 六氧化態。賰無予氧化的被氧化會當過加入氫氟酸,以氟化氟(AmF
)的形式坐底出來這步產物包括三氟化又閣有氟化又閣有。該混合物佇佮氫氧化鉀反應對應氫氧化物並佇咧最後進行離心分離了後溶解咧過氯酸當中。


==化合物==
較進一步的分離過程是佇微酸(pH≈ 三人五)的 lê-bóng 酸 / 銨緩衝溶液中進行的,並使用到高溫離子交換法。彼當時人並無了解第九十七號元素的層析特性為何,毋過會當對允的洗提曲線內底推出來(見圖)。 頭仔佇洗提產物當中探測袂出 α 粒子輻射的特徵,毋過繼續走揣 K-α 特徵 X 干焦轉變電子了後,科學家總算認為著增加元素。佇報告內底上早的報告內底,該新元素的質量數並無確定是兩百四十三抑是兩百四十四,了後才確定做兩百四十三。
 
==特性==
 
===物理特性===
 
鋪是一款柔軟的銀白色放射性鋪排系金屬,佇元素週期表中佇咧白石之右,抹著左,抹系元素增加之下。抹壁的真濟物理佮化學特性佮擬相仝。被的密度是十四抹七八 g / cm 三,介哦抹(十三抹五二 g / cm 三)佮沙崙(十五孵一 g / cm 三)之間;熔點(九百八十六 °C)嘛低於是分(一千三百四十 °C), 加佇咧塗跤(九百 °C)。 枋的體積模量是枋系元素內底相對較低的,大約是二十 GPa(二 × 一千空一十 Pa)。
 
因為 f 鐵域電子的內部興旺,Bk 三 + 離子會發出螢光,峰值在六百五十二奈米(紅光)佮七百四十二奈米(深紅光,近紅外線)波長處。激發功率原仔佮樣本的溫度會影響這兩个峰值的相對較光度。愛觀察著這个現象,會當共矽酸鹽玻璃連同氧化解決鹵化學做伙加熱,予人分散去熔去的玻璃當中分散。
 
做溫度介紹七十 K 佮室溫之間,被呈居里外斯順磁性,實際磁矩是九陽六九玻爾磁仔(µB), 居里溫度做一百空一 K。實際磁矩是值得佮簡單原子 L-S 鋪合模型計算出的理論值九九七二  µB 相仝。做溫度降甲差不多三十四 K 的時陣,鋪會轉做呈反鐵磁性。抹佇標準狀態下佇氫氯酸中的溶解釋為 − 六百 kJ / mol− 一,並會當依此推算出水溶 Bk 三 + 離子的標準生做摃(Δf _ H _ °)為 − 六百空一  kJ / mol− 一。Bk 三 + 佮 Bk 零間的標準電極電勢為 − 二嬸空一 V。中性抹著原子的游離電勢為著欲消二三 eV。
 
===同素異形體===
 
佇一般情形下,鋪的結構是上穩定的 α 型。這个結構呈六方對稱形,空間群為 _ P 六十三 / mmc _,晶格參數分別為三百四十一 pm 佮一千一百空七 pm。該晶體有著雙六方密排結構,層序為 ABAC,因此伊佮 α-學習佮瑛以後的被系元素的 α 形晶體同型(誠有相𫝛的結構)。 這款結構隨著壓力佮溫度咧變化。佇室溫下壓縮到七 GPa 時,α-鋪會轉變做 β 型,這个結構屬於是心立方(_ fcc _)對稱型,空間群為 _ Fm 三 m _。這款的結構轉變袂使體積產生變化,毋過其他的人會增加三鋪六六 kJ / mol。繼續加壓到二十五 GPa 時,鋪閣較會轉變做屬於正交晶系的 γ 型結構,佮 α-鈾相𫝛。轉變了後的體積會增加百分之十二,並使五 f 殼層電子離域。到五十七 GPa 枋都袂閣進行相變。
 
加熱了後,α-知影變做是面心立方結構(但是佮 β-交代有無仝), 空間群為 _ Fm 三 m _,晶格常數為五百 pm。這款的結構佮層序為 ABC 的密排結構相仝。這是一種亞穩態,並會佇室溫落沓沓仔變回 α-ua-sá-bih。科學家認為這相變發生的時陣溫度佮熔點非常的相近。
 
===化學特性===
 
佮所有的增加元素仝款,抹會溶佇各種無機酸溶液中,並且咧轉化做 Bk 三 + 時陣放氫氣。這種三價氧化態(+ 三)特別佇咧水溶液中上穩定,毋過另外嘛存在四價(+ 四)佮五價(+ 五)的被化合物。二價(+ 二)學化合物件嘛有可能存在,但目前猶無確定。學習慣性地相刣嘛有類似的特性。Bk 四 + 佇多數酸溶液中攏呈綠色,Bk 四 + 是佇氫氯酸中呈黃色,而且佇硫酸內底呈柑仔色。抹佇室溫下袂佮氧發生劇烈反應,這可能是因為伊的表面形成做氧化物保護重。另外咧,會佮熔去的金屬、氫、嘛各種鹵素、氧族元素佮氮族元素反應,形成各類二元化合物。
 
===仝位素===
 
目前已經知屬性的被同位素共有二十種,同核異構物共六種,質量數對兩百三十五到兩百五十四不等,全部攏有放射性。半衰期上長的有兩百四十七 Bk(一三八O年)、 兩百四十八 Bk(九年矣)佮兩百四十九 Bk(三百三十工)。 賰的同位素半衰期對幾微秒到幾工無等。ua-sá-bih-兩百四十九是所有仝位素內底上容易合成的。伊主要放予軟 β 粒子,所以較會去予人探測著。ua-sá-bih-兩百四十九的 α 輻射非常弱,干焦其 β 輻射的一爿四五 × 十百分之抹三,但是嘛予人用佇咧探測該仝位素。第二重要的被同位素是否-兩百四十七喔,伊像大部份知影元素的同位素仝款會釋放 α 粒子。
 
==存量==
 
因為所有同位素的半衰期攏佇一三八空年以下,遠遠無夠以對地球形成的時陣(欲到十億進前)存留到今。所有的原始的被元素(地球形成的時陣有人咧幫助)到今攏已經衰變了盡矣。
 
佇咧地球頂懸,被主要集聚集佇咧幾位捌佇咧一千九百四十五至一九八空年用佇咧進行核試驗的地點,猶閣有一寡核事故的地點,譬如車諾比核事故、三英里島核泄漏事故佮一九六八年圖勒空軍基地 B 鞏五十二墜毀事件遮的發生地點。一九五二年十一月初一,美國佇埃內韋塔克環礁引爆了代號做常春藤麥克的氫彈。分析顯示,爆炸的碎片當中有高濃度的各種抹系的元素,其中也包括著增加。因為正值冷戰,研究結果起初予軍方列做機密,一直到一九五六年才被發佈。
 
利用核反應爐產生的被同位素主要是分-兩百四十九。佇儲存佮運載時陣,大部份的梭會經 β 衰變變做摃龜-兩百四十九。ua-sá-bih-兩百四十九的半衰期做三五一年,相對其他佇咧反應爐內底產生的同位素來講相當長,
 
含鈾量極懸的礦藏內底,重元素經中子掠著佮 β 衰變了後,可能會自然產生痕量的問題,就算講這點猶未得著證實。對九十五號鼻到一百號鼻的超鈾元素,包括石頭,攏捌佇咧位加彭奧克洛的天然核反應爐內面自然產生,猶毋過到這馬已經無閣形成矣。
 
==這合成佮提==
 
===仝位素的製備===
 
佇核反應爐是鈾(兩百三十八 U)或者是鈽(兩百三十九 Pu)做中央央央,會當形成羞。首先,鈾燃料經過中子掠著(閣稱 ( n , γ ) 反應抑是中子聚變)變做鈽:
 
 
: $ \ mathrm { ^ { 兩百三十八 } _ { \ 九十二 } U \ { \ xrightarrow { ( n , \ gamma ) } } \ _ { \ 九十二 } ^ { 兩百三十九 } U \ { \ xrightarrow [{ 二十三孵五 \ min }] { \ beta ^ {-} } } \ _ { \ 九十三 } ^ { 兩百三十九 } Np \ { \ xrightarrow [{ 二嬸三五六五 \ d }] { \ beta ^ {-} } } \ _ { \ 九十四 } ^ { 兩百三十九 } Pu } $(箭頭之下的時間為半衰期)
 
鈽-二百三十九閣經過中子通量比一般反應爐懸幾倍的輻射源(如位佇美國田納西州樹樹嶺國家實驗室的八十五百萬瓦特懸通率同位素反應爐)照射。高中子通量會使催發濟擺中子融合反應,共兩百三十九 Pu 轉換做兩百四十四 Cm,然後換做兩百四十九 Cm:
 
 
: $ \ mathrm { ^ { 兩百三十九 } _ { \ 九十四 } Pu \ { \ xrightarrow { 四 ( n , \ gamma ) } } \ _ { \ 九十四 } ^ { 兩百四十三 } Pu \ { \ xrightarrow [{ 四配九五六 \ h }] { \ beta ^ {-} } } \ _ { \ 九十五 } ^ { 兩百四十三 } Am \ { \ xrightarrow { ( n , \ gamma ) } } \ _ { \ 九十五 } ^ { 兩百四十四 } Am \ { \ xrightarrow [{ 十曉一 \ h }] { \ beta ^ {-} } } \ _ { \ 九十六 } ^ { 兩百四十四 } Cm } \ quad ; \ quad \ mathrm { ^ { 兩百四十四 } _ { \ 九十六 } Cm \ { \ xrightarrow { 五 ( n , \ gamma ) } } \ _ { \ 九十六 } ^ { 兩百四十九 } Cm } $
 
ua-sá-bih-兩百四十九的半衰期足短,干焦六十四分鐘,所以無啥可能進一步轉換做兩百五十 Cm。猶毋過,ua-sá-bih-兩百四十九會經 β 衰變形成兩百四十九 Bk。
 
 
: $ \ mathrm { ^ { 兩百四十九 } _ { \ 九十六 } Cm \ { \ xrightarrow [{ 六十四孵一五 \ min }] { \ beta ^ {-} } } \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百四十九 } Bk \ { \ xrightarrow [{ 三百三十 \ d }] { \ beta ^ {-} } } \ _ { \ 九十八 } ^ { 兩百四十九 } Cf} $
 
兩百四十九 Bk 半衰期較長,有三百三十工,所以會當閣掠著一粒中子。但是產生出來的兩百五十 Bk 半衰期又閣短短,干焦三允二一兩點鐘,所以無可能閣變成閣較重的被同位素,是衰變做摃同位素兩百五十 Cf:
 
 
: $ \ mathrm { ^ { 兩百四十九 } _ { \ 九十七喔 } Bk \ { \ xrightarrow { ( n , \ gamma ) } } \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百五十 } Bk \ { \ xrightarrow [{ 三孵二一二 \ h }] { \ beta ^ {-} } } \ _ { \ 九十八 } ^ { 兩百五十 } Cf } $
 
雖然兩百四十七 Bk 是曲上穩定的仝位素,但是敆成該仝位素的過程煞欠缺效率。這是因為曲-兩百四十七喔(原同位素)的衰變率是誠慢,所以咧進行 β 衰變形成做摃-兩百四十七喔,就已經吸收閣較濟中子,形成別位素矣。就按呢兩百四十九 Bk 是上蓋容易合成的孵同位素,毋過產量猶是微微仔乎(美國佇一千九百六十七至一九八三年間的枋產量總和干焦有空七八六克,每毫克價數懸到一百八十五美金。
 
同位素兩百四十八葩 Bk 是佇一九五六年以能量為二十五 MeV 的 α 粒子的挵挵破去有各種分同位素的混合物頭擺合成的。該仝位素佮兩百四十五 Bk 的訊號互相重疊,無法度去直接辨識,但科學家通過測量衰變產物兩百四十八 Cf 量的增加,有影這新的同位素的存在。仝年,科學家以 α 粒仔挵兩百四十四 Cm,產生矣白石-兩百四十七喔:
 
 
: $ \ mathrm { ^ { 兩百四十四 } _ { \ 九十六 } Cm \ { \ xrightarrow [{ }] { ( \ alpha , n ) } } \ _ { \ 九十八 } ^ { 兩百四十七喔 } Cf \ { \ xrightarrow [{ 三孵一一 \ h }] { \ epsilon } } \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百四十七喔 } Bk } $
 
 
: $ \ mathrm { ^ { 兩百四十四 } _ { \ 九十六 } Cm \ { \ xrightarrow [{ }] { ( \ alpha , p ) } } \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百四十七喔 } Bk } $
 
一九七九年,科學家以十一 B 挵兩百三十五 U,以十 B 挵兩百三十八 U,以十四 N 挵兩百三十二 Th 並且以十五 N 挵兩百三十二 Th,敆做伙矣孵-兩百四十二。ua-sá-bih-兩百四十二經電子掠著轉變做兩百四十二 Cm,半衰期為七鼗零 ± 一孵三分鐘。該實驗並無產生兩百四十一 Bk 仝位素。科學家佇後來成功敆做二百四十一 Bk。
 
 
: $ \ mathrm { ^ { 兩百三十五 } _ { \ 九十二 } U \ + \ _ { \ 五 } ^ { 十一 } B \ \ longrightarrow \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百四十二 } Bk \ + \ 四 \ _ { 零 } ^ { 一 } n \ quad ; \ quad _ { \ 九十 } ^ { 兩百三十二 } Th \ + \ _ { \ 七 } ^ { 十四 } N \ \ longrightarrow \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百四十二 } Bk \ + \ 四 \ _ { 零 } ^ { 一 } n } $


已經知影影影影影影響合物真少,其中有三氟化抹粉(AcF 三)、 三氯化又閣有(AcCl 三)、 三人攑香(AcBr 三)、 氟氧化又閣(AcOF)、 氯氧化又閣(AcOCl)、 鋪氧化又閣(AcOBr)、 三硫化二硫(Ac 二 S 三)、 氧化又閣(Ac 二 O 三)佮磷酸抹(AcPO 四)等。除 AcPO 四以外,遮的化合物攏有 + 三氧化態,而且攏有相對應的交易物件。對應的交趾化合物佇咧晶格常數頂懸的差異無超過百分之十。


頂懸的表中的 _ a _、_ b _ _ c _ 為晶格常數,_ Z _ 為逐晶胞所含的化學式單元數。密度並毋是實驗數據,是對晶體參數中計算會出來的。
: $ \ mathrm { ^ { 兩百三十八 } _ { \ 九十二 } U \ + \ _ { \ 五 } ^ { 十 } B \ \ longrightarrow \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百四十二 } Bk \ + \ 六 \ _ { 零 } ^ { 一 } n \ quad ; \ quad _ { \ 九十 } ^ { 兩百三十二 } Th \ + \ _ { \ 七 } ^ { 十五 } N \ \ longrightarrow \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百四十二 } Bk \ + \ 五 \ _ { 零 } ^ { 一 } n } $


===氧化物===
===分離===


真空中氧化抹加熱至五百 °C 抑草仔酸鼻予熱到千一百 °C,會當做氧化鼻芳(Ac 二 O 氧化學的晶體結構佮大部份三價稀罕土金屬氧化同型
液體內底有較穩定的 + 四氧化態,所以欲石磨對別的情形元素內底分離出來會較簡單。核合成會產生大量的被系元素副產品,遮的元素的氧化態主要為 + 三。佇咧上早進行的實驗當中,科學家無用著這一分離法,欲使用種相對複雜的過程。三價數提離子會當予氧化+ 四態,可用的氧化劑包括摃酸鹽(BrO−
三)、 酸鹽(BiO−
三)、 閣酸鹽(CrO 二 −
四和 Cr
二 O 二 −
七)、 硫醇銀 ( I )(Ag
二 S
二 O
、 二氧化鉛(PbO
二)佮臭(O
三)等,另外嘛會使用光化學氧化過程。製作四價數精神閣再通過離子交換層析法抑是液態-液態提法分離出來。液態-液態提法可使用 HDEHP(二 ( 二-乙基已經基 ) 影響酸)、 各種胺、磷酸三丁址抑是其他的各種試劑。遮的過程攏會當共石對多數三價的被系元素佮石系元素內底分離出來,毋過允除外口。(畫樣的元素並毋是離子照射了後的產,是佇咧各種核分裂衰變鏈中產生的


===鹵化物===
樹仔嶺國家實驗室採用的方法如下:先用氯鋰作為試劑對上早的增加元素透濫進行離子交換法,閣共其沉底做氫氧化物,過濾了後溶解佇硝酸中。然後用正離子交換樹脂對該溶液進行高壓洗提,其中的被閣經由以上的任一方法氧化並提出來。這个溶液當中強欲無任何其他的被系元素(毋過猶是含清楚)。 共 Bk 四 + 還原為 Bk 三 + 了後,通閣一擺用離子交換法共石磨對半分離出去。


三氟化抹壁的合成反應會當佇液態抑是固態下進行。前者佇室溫下跤進行,需要共氫氟酸加入有含淋離子的溶液當中。後者需對響金屬施以氟化氫氣體,反應愛佇七百 °C 下進行,並且必須使用全鉑器材。佇咧九百至千 °C 落,三氟化氟會佮氫氧化銨反應形成氟氧化扣(AcOF)。 雖然三氟化鼻佇空氣當中以八百 °C 燃燒一點鐘以後就會當產生氟氧化又閣,但是類似的方法無法產生氟氧化又閣,是會共三氟化又閣熔解。
===鋪金屬備===


是佇美國愛達荷州的愛達荷國家實驗室佇一九五二年開始矣一項計畫,閣研究固態講佮其化合物的化學佮物理屬性。Burris B . Cunningham 和 Stanley Gerald Thompson 佇一九五八年用八克的鈽-兩百三十九成做目標體,佇咧反應爐內對其進行繼續六冬的放射,上尾頭擺製成宏觀數量的增加元素(空曉六微克)。 這是目前唯一一種會當用來製造會使稱量的增加的方法,而且大部份實驗所用著的固態抹重量攏無超過幾微克。


: AcF 三 + NH 三 + H 二 O → AcOF + 二 NH F
世界上主要用來製造建築的放射反應爐是位佇美國田納西州樹嶺國家實驗室的八十百萬瓦特高通率同位素反應爐,閣有佇咧俄羅斯季米特洛夫格勒核反應器研究所的 SM 環流反應器。兩个攏是專門用來製造超鴻元素的(原子序超過九十六的元素), 有著相仝的功率佮通量,對超鴻元素的產量嘛按算欲相𫝛,猶毋過俄羅斯核反應器研究所並無公開𪜶的生產記錄。樹仔嶺國家實驗室的一擺定定規作業會對數十克塽進行放射,產生差不多十分之一克臧、數毫克塽-兩百四十九佮孵以及數皮克被鋪。對一九六七年到今佇樹仔樹嶺生產的被-兩百十九葩總量干焦超過一克。


氫氧化抹抑是草酸酸佮四氯化碳佇九百六十 °C 以上溫度反應會產生三氯化鬆。仝款三氯化希望氫氧化銨佇千 °C 反應會形成氯氧化配但是佮化又閣無仝款的是三氯化五十氫氯酸溶液中用氨點火就會使產生氯氧化骨
科學家七一年佇一千 °C 溫度下用氣態鋰對三氟化又閣原反應,頭一擺製備矣誘金屬,共製做爿七微克𪜶共三氟化又閣掛佇咧麝絲頂懸,佇塗跤兜因為由見若眠木,抹著熔去熔去的鋰


鋪化 a-lú-mih 佮氧化抹反應了後,會成做三影響:


: $ \ mathrm { BkF _ { 三 } \ + \ 三 \ Li \ \ longrightarrow \ Bk \ + \ 三 \ LiF } $


: Ac 二 O 三 + 二 AlBr 三 → 二 AcBr 三 + Al 二 O 三佇五百 °C 加入氫氧,會當產生抹氧化抹(AcOBr)
用四氟氟也會當達到類似的結果。用皇和孵還原四價數寢離子成做摃金屬


===其他化合物===
==化合物==


三氯頒佇三百 °C 下經鉀猶原後,可形成氫化又閣𠢕崩,其結構會當對氫化消息(LaH 二)的結構推測會著。該反應中氫的來源不明。
===氧物===


佇含鈉氫六酸溶液加入磷酸氫鈉(NaH PO , 會產生白色的半水合磷酸痕(AcPO ·空七五 H O)。 草酸硫佮硫氫氣佇咧一千百 °C 受熱幾分鐘,會產生烏色的硫化又閣(Ac 二 S 三)。
已經知氧化曲有兩種,其的敨氧化態分別為 + 三(三氧化孵,Bk O 和 + (二氧化孵,BkO 二)。 二氧又閣是一種棕色的固,三氧化二鋪是熔點做一千二十 °C 的黃綠色固體,會通過氫分子來還原二氧化又閣提著:


==仝位素==


交代攏總有三十六種已經知同位素,全部攏有放射性。遮的仝位素的原子量介乎兩百空六  u(兩百空六
: $ \ mathrm { 二 \ BkO _ { 二 } \ + \ H _ { } \ \ longrightarrow \ Bk _ { } O _ { } \ + \ H _ { 二 } O } $
Ac)佮兩百三十六  u(兩百三十六
Ac)。 其中上穩定的有:兩百十七喔
Ac(半衰期為二十一 . 七七年)、 兩百二十五
Ac(十曉零天)佮兩百二十六
Ac(二十九學七點鐘)。 賰的同位素的半衰期攏超過十點鐘,大部份甚至小於一分鐘。壽命上短的被同位素是兩百十七
Ac,其半衰期干焦六十九奈秒,會來進行 α 衰變佮中子掠著。鋪排有兩个亞穩態(同核異構體)。


自然界中的被元素主要由兩二十七
加熱到千二°C ,Bk O 三𠢕做相變,到千七°C 時才來進行一擺相。抹系元素倍半氧化物三氧化……)攏有這三種相態另外咧有報告講氧化又閣有(BkO)是種漚色脆弱固體
Ac 組成,另外閣有極微兩百二十五
Ac 佮兩百二十八
Ac。純化了的兩百十七
Ac 一百五工了後佮衰變產物達成平衡。伊主要的進行 β 衰(百分之九十八堵八), 猶閣有量少α 衰變百分之一孵二)。 遮的衰變的產物屬於摃龜衰變系兩百二十七喔
Ac 發射的 β 粒子能量較低(四十六 keV)α 輻射的強度較低,會當用樣本嘛般真少,所以足歹直接探測著兩百二十七
Ac。科學家般以探測其衰變產物的方法來推算兩百二十七
Ac


==愛存量佮合成==
===鹵化物===


元素地球頂懸十分是真少,干焦痕量的兩百十七 Ac 仝位素出這馬鈾礦石內底:逐噸鈾礦石干焦有大約零抹二毫克兩百二十七喔 Ac 是衰微變系中的其一个短暫存在素。該衰變鏈因為兩百十五 U(抑是兩百十九 Pu)止佇穩定仝素兩百空七 Pb兩百二十五 Ac 是使允准變系短暫存在素。該衰變鏈因為兩百十七 Np(抑是兩百三十三 U)止於近若親像穩定兩百空九 Bi 佮穩定的兩百空五 Tl惟自然界中的被衰變系早已經衰變了盡,現時地殼中的兩百三十七 Np 主要由兩百三十U 發生核散裂痕量生成
鹵化物當中的氧化態為 + 三抑 + 四,其中 + 三態特別咧溶液中上穩定。科學家目前干焦知影四價鹵化物 BkF 四和 Cs BkCl 固態屬性三氟化又閣有三氯化頒樞原子角菱柱形數為九佇咧三更化學間,鋪原子呈二帽角菱柱形形,配位數是八;抑是呈八面體形配位數為六三碘化孵中的孵配位呈面體形


有含著的礦石內底嘛同時有含著肉箭其他的系元素。毋過遮的元素的化學、物理特性佮又閣有非常接近,閣加上鋪含量閣少,毋才會對礦石中分離出被元素做法並無實際性科學家嘛毋捌完全分離出問題。鋪元素是通常是核反應爐內底用中子照射兩十六 Ra 產生的每改的產量以毫克計
四氟化又閣(BkF 四)是一種黃綠色離子固體,佮四氟四氟化又閣仝型。三氟化又(BkF 三)嘛是種黃青色的固體,但是伊兩款晶體結構。穩定一種存在佇咧較低溫度佮三氟化又閣仝型;另外一種存在咧三°C 之間佮三氟化又閣仝型


一九六二年,科學家頭擺分離並研究了三氯化撨(BkCl 三), 其實重量三十億之一。𪜶第一條先準備一條溫度為五百 °C,含氧化抹的中空石英管,閣注入氯化氫。製作三氯化又閣綠色固體,熔點佇六百 °C,結構佮三氯化鈾同型。當加熱到倚近熔點的時陣 BkCl 三𠢕做相變,結構轉做是屬於當交晶系。


: $ \ mathrm { ^ { 兩百六 } _ { \ 八 } Ra \ + \ _ { 零 } ^ { } n \ \ longrightarrow \ _ { \ 八 } ^ { 兩百二十七喔 } Ra \ { \ xrightarrow [{ 四十二孵二 \ min }] { \ beta ^ {-} } } \ _ { \ 十九 } ^ { 兩百二十七喔 } Ac } $
已經知影三更化威公有種,其中交代的配位數分別是六佮八。後者無啥穩定,佇加熱到大約三°C 時會轉變做前者。科學家對兩百四九 BkBr 三項本今仔製成的時陣,繼續超過三冬的利用 X 光散射技術著愛按呢本進行檢測。佇這段時間內底,部份的交陪-兩百四十九經過 β 衰變轉變做摃-兩百四十九,使化合物變做兩百四十九 CfBr 二。樣本的結構並無綴時間咧變化,但是兩百四九 CfBr 三會當予人氫還原成兩百四十九 CfBr ,抑若兩百四九 BkBr 三則袂使予人還原。科學家閣對單獨的兩百四十九 BkBr 三佮兩百四十九 CfBr 三,佮對个人的混合物分別進行矣實驗,攏證實矣該項結果。化合物當中的追以逐工分之零被二的速率衰變做摃,這有礙對影響合物的研究。除了會影響化學冰以外,兩百四九 Cf 閣會敨放 α 粒子,對晶體結構造成破壞,並使樣本自然加熱。欲消化學成份變化的影響,會當佇無仝時間對樣本進行測量,並且依這推算出所需要的數值。


該反應的交易產量大約是被重量的百分之二。兩百二十七喔 Ac 有法度閣掠著中子,形成少量的兩百二十八 Ac。合成過後,被需要對增加佮其他的衰變產物產物清分離出來,這寡產物包括講、ua-sá-bih、鉛佮假影。第一種分離法使用吩咐甲抹三氟丙酮佮苯的混溶液。調整該溶液的 pH 值,會用得含衰變產的溶液中萃取出特定的元素(佬愛需要 pH 六鼻零左右)。 另外一種分離法是佇硝酸以適當的樹脂進行負離子交換法,先共石頭佮烌分離開(分離係數為一百萬), 閣用正離子交換樹脂和硝酸洗脫液共抹對抹著提出來(係數為一百)。
===其他無機化合物===


德國佮澳洲科學家佇二空空年頭擺人工做二百二十五 Ac德國超鈾元素研究所使用是迴旋加速器,抑若澳洲研究人員是使用位佇咧雪梨聖喬治病院的直線加速器。其合成法共著四界-兩百二十目標進行二十至三十 MeV 能量增離子挵挵破。這一反應同時會產生半衰期為二十九點鐘的兩二十六 Ac 仝位素,但是因為兩百二十五 Ac 的半衰期有十工,所以較早者無對後者造成無純。兩百二十五 Ac 一款稀罕有同位,放射線療法內底有藏佇用途
ua-sá-bih-兩百四十九會當和氮、磷、交趾分別形成 BkX 化合物晶體結構屬於立晶系可能你高溫(大約六百 °C)、 懸真空環境下使三氫化趨勢(BkH 三)抑講金屬佮遮顛倒製造的。


佇千一百至千°C 間以鋰體對氟化抹進行還原反應,會當產生崩金屬。傷懸的溫度會當予產物化,傷低溫會致使反應袂當完全的進行鋰的氟化物揮發比其他鹼金屬的懸,所以上適這反應中。
三硫化二硫(Bk 二 S 三)是一種棕烏色晶體。佇千一百三°C 使氧化硫佮硫化氫佮二硫化碳的態透合物反應,抑是使伸金屬直接佮硫反應,會當形成三硫化二硫。
 
佇一莫耳濃度的氫氧化鈉溶液中,氫氧化又閣 ( III ) 佮氫氧化孵 ( IV ) 攏是穩定的。磷酸磷 ( III )(BkPO 四)是一種固體,並且佇綠光照射下會有強烈的螢光反應。愛製備氫化扳,愛使防金屬佮氫氣佇大約兩百五十 °C 的溫度之下反應。氫化學式內底,氫的系數毋是整數:BkH 二 + x(零 < x < 一)鋪排閣有幾種其他鹽,包括硫氧化孵(Bk 二 O 二 S)以及水和硝酸硝(Bk ( NO
三 )
三·四 H
二 O)、 水合氯化又閣(BkCl
三·六 H
二 O)、 水合硫酸硫(Bk
二 ( SO
四 )
三·十二 H
二 O)佮水合草酸酸(Bk
二 ( C
二 O
四 )
三·四 H
二 O)。 Bk
二 ( SO
四 )
三·十二 H
二 O 佇六百 °C 溫度下佇咧崩氣當中(為避免氧化成做 BkO
二)經熱分解了後,會產生硫氧化又閣 ( III ) 晶體(Bk
二 O
二 SO
四)。 該化合佇慢性環境內底佇千 °C 以下袂熱分解。
 
===有機合物===
 
交易形成三角型 ( η 五–C 五 H 五 ) 三 Bk 茂金屬有三个環戊二烯基團的。合成方法佇七十 °C 下使三氯化消和熔去的二茂茂(Be ( C 五 H 五 ) 二)反應。表琥珀顏色,密度是二石四七 g / cm 三,在兩百五十 °C 以下袂熱分解,並且大約三百五十 °C 昇華。因為極加有高放射性,所以這種化幾禮拜內會自我破壞。( η 五–C 五 H 五 ) 三 Bk 當的一个環戊二烯基會當予人取代為氯原子,形成 [Bk ( C 五 H 五 ) 二 Cl] 二。該化合物的吸收光譜佮 ( η 五–C 五 H 五 ) 三 Bk 的相仝


==應用==
==應用==


因為存量稀罕,價數貴參參,所以鴟鴞目前無重的工業用途
目前刣佇基礎科學研究以外實際的用途。ua-sá-bih-兩百四十九定被用佇製備閣較重的超鈾元素佮超重元素,如楝、抹粉佮粉。伊嘛會當予人用佇製造舂的-兩百四十九。對板的化學研究定定用到摃-兩百四十九,以取代放射性閣較強、愛用中子挵產生的被-兩百五十二仝位素。
 
啊若美國佮俄羅斯的自一九八九年起開始合作啊合成一百十三至一百十八箍。樹樹嶺國家實驗室佇二空空九年咧進行二百五十長的粒仔照射了後,產生二十二毫克的被-兩百四十九。該平本被送往佇俄羅斯杜布納的聯合核研究所(JINR), 並佇咧 U 四百迴旋加速器中經鈣離子挵挵一百五十工了後,過頭一改產生共六粒的 Ts 原子
 
==核燃料循環==


兩百二十七喔 Ac 放射足強的,因此潛力用著放射性仝位素熱電機當中,用範圍包括太空飛行器。兩百七喔 Ac 氧化物和淋壓製了會當做為高效能中子其實活度誠懸般得著養殖 ﹣ 抹粉佮粉 ﹣ 學中子這些用利用其實是兩百七 Ac 的衰變產物進行 β 衰變了後所產生的同位素釋放 α 粒子,是保留著這寡 α 粒子,閣放出中子。𫝏的九 Be ( α , n ) 十二 C 核反應較懸,因此能高效地將 α 粒仔轉換做中子公式如下:
鋪的核分裂屬佮其他近被系的元素是無仝這予人知影袂當成做一種效的核反燃料。ua-sá-bih-兩百中子捕著截面較大(七百一十靶恩)共振積分做千兩百靶恩,毋過熱中子裂變全爿煞是真低所以佇熱核反爐內底,大部份肉-兩百四十九會轉變做摃-兩百,較緊就衰變做摃龜-兩百五十理論上,ua-sá-bih-兩百四十九當佇咧快中子增殖反應爐內底維持連鎖反應。其他的界質量會較懸,有一百九十二 kg利用水抑是鋼射器,會當降低臨界質量,毋過猶是會大大超出被佇全球總生產量。


ua-sá-bih-二百四十七佇熱著囝反應爐佮快著爐反應爐內底攏會當維持核連鎖反應,毋過因為製造方法傷過厚,其產量比其他較低臨界質量。球體孵-兩百四十七的臨界質量為七十五五鋪七 kg,加上水反射器後為四十一鋪二 kg,用鋼反射器(厚三十 cm)的話,是為著三十五鋪二 kg。


: $ \ mathrm { ^ { 九 } _ { 四 } Be \ + \ _ { 二 } ^ { 四 } He \ \ longrightarrow \ _ { \ 六 } ^ { 十二 } C \ + \ _ { 零 } ^ { 一 } n \ + \ \ gamma } $
==安全==


兩百二十七喔 AcBe 可以中子水份儀中,以測量塗內底的水份佮佇咧建造公路的時進行溼度、密的質量檢驗。這類探測儀佇咧測井、中子翕相、斷層攝影術佮其他放射性化學範圍內底攏有應用的空間
科學家並無了解枋仔會對人的身體有啥物影響,而且無法度提其他元素借鑑,因為炕的輻射產物足無仝的(鋪排放電子,大部份其他學系的元素是釋放 α 粒子佮中子)。 ua-sá-bih-百四十九間釋放的電子能量不止仔低(不足一百二十六 keV), 佇咧其他的衰變發生,信號受著干擾無法予人探測著,所以是按呢比其他的增加元素,伊對人體相對無害。猶毋過,ua-sá-bih-兩百四十九會變做釋大量 α 粒子的被-兩百四十九仝位素,半衰期干焦有三百三十工。ua-sá-bih-兩百四十九非常的危險,著愛佇咧特殊的實驗室內底,佇手套箱仔內底處理


二十五 Ac 佇醫學用於製造兩百十三 Bi抑是直接做放射線療法的輻射源。兩百二十五 Ac 的半衰期為十工,比二百Bi 的四十六點鐘閣較適合做放射線治療。兩五 Ac 佮其衰變產物所釋放的 α 粒仔會當刣死身內的癌細胞上大的困難佇咧講,簡單交配合物件經靜脈注射入去體了後會積累佇咧骨骼佮肝臟底,並停留數十年。繼續的輻射佇刣死癌細胞了後,會引發新的突變欲避免這款問題,會當將兩百五 Ac 佮管合劑結合,比如講 lê-bóng 酸、乙二胺四乙酸(EDTA)佮二乙烯三胺五乙酸(DTPA)。 這可能降低疑悟骨骼的積累,毋過對身體排泄的量猶原無懸。改用 HEHA 抑是講固合甲曲妥珠單抗DOTA(一 , 四 , 七 , 十-氮雜環十二烷-一 , 四 , 七 , 十-四配酸)等管合劑會當增加抹的排泄量。曲妥珠單抗是一種單株抗體,會當干擾 HER 二 / neu 受體。科學家共石碑佮 DOTA 結合了後注著鳥鼠仔體內,發現療法有效對抗白血病、淋巴瘤、奶癌、卵巢癌、神經母細胞瘤佮頭前列腺癌
大部份有關係抹的毒性的數據攏是來自動物實驗的。做鳥鼠仔進食又閣,大約干焦分之零被零一的被元素會進入血液。血液的確有分之六五進入骨骼並存留差不多五空年;分之二十五進入肺部(生物半衰期大約是空年); 分之空抹空五進入𡳞核丸抑是百分之零零一進入卵巢,而且永久存留;差不多分之排出去佇咧以上器官攏會致癌抑若佇咧骨骼系統內,伊閣破壞紅血球人類骨骼內底-兩百的量的允准上限為空抹納克


兩百二十七喔 Ac 的半衰期為二十一 . 七七年,會當用來研究海水的沓沓仔垂直透合作用。這種水流的速度大約是逐年五十米,所以直接測量是無法度得著超過精度。科學家通過探測各位素佇咧無仝深度的相對比例變化,會當推算出混合作用的發生速率。具體的物理原理如下。海水有含均衡分佈的兩百三十五 U。其衰變產物兩百三十一 Pa 會慢慢平復轉去海底,所以其濃度足深度咧增加,並佇咧一定的深度以下維持恆等等。兩百三十一 Pa 閣稀微變做兩百二十七 Ac。透濫作用會共海底的兩百二十七 Ac 提升起來,因此兩百二十七 Ac 的濃度隨深度一直增加到海底。科學家分析兩百三十一 Pa 佮兩百二十七 Ac 的濃度 ﹣ 深度關係,會當一間接研究海水的混合作用。
==注釋==


==安全==
==參考==


兩百二十七喔 Ac 的放射性極強,因此有關係的實驗攏必須佇專業實驗室的手套箱仔內底進行。做三氯化鼻經靜脈注射進入鳥鼠仔體內了後,大約是百分之三十三的被元素積累佇咧骨骼中,百分之五十進入肝臟。其毒性地低於吩咐佮鈽。
==冊目==


==參考資料==
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==外部連結==
==外部連結==
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* 元素增加佇洛斯阿拉莫斯國家實驗室的紹介(英文)
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* EnvironmentalChemistry . com—— ua-sá-bih(英文)
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* 元素增加佇咧 _ The Periodic Table of Videos _(諾丁大學)的介紹(英文)
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* 元素增加佇咧 Peter van der Krogt elements site 的介紹(英文)
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* WebElements . com–ua-sá-bih(英文)
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* NLM Hazardous Substances Databank–Actinium , Radioactive
* Actinium in Haire , Richard G . Morss ; Edelstein , Norman M . ; Fuger , Jean , 編 . The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements 三 rd . Dordrecht , The Netherlands : Springer . 二千空六 . ISBN  一孵四千空二十五三千五百五十五刣一 .


[[分類: 待校正]]
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於 2025年8月24日 (日) 07:24 的修訂

ua-sá-bih(英語:Berkelium;中國大陸的譯為ua-sá-bih、港澳譯做ua-sá-bih【拼音:péi,注音:ㄆㄟˊ】,臺灣的譯為ua-sá-bih【拼音:běi,注音:ㄅㄟˇ】), 是一種人工合成的化學元素,其化學符號做Bk,原子序數為九十七,屬於學系元素佮超鈾元素,有放射性。是佇美國加州柏克萊的勞倫斯柏克萊國家實驗室佇一九四九年十二月頭擺合成出被元素,所以講伯仔克萊(Berkeley)號名。是繼續曲去、鈽、鋪佮摃了第五个予人發現的超鈾元素。

上捷看著的同位素是分-兩百四十九,主要經懸通量核反應爐產生,半衰期做三百三十工。目前製造這位素的單位有美國田納西州的樹樹嶺國家實驗室佮俄羅斯季米特洛夫格勒的核反應器研究所。第二重要的同位素吹-兩百四十七欲用高能量 α 粒仔向鋪-兩百四十四進行舂挵來產生,是曲上穩定的仝位素,半衰期為一三八空年。

對一九六七年到今,佇美國生產的被元素干焦超過一克。除了佇科學研究用來敆做閣較重的超鈾元素外,學習無實際的用途。二空空九年,佇進行兩百五十工的輻射了後,樹仔嶺國家實驗室製成做二十二毫克的被-兩百四十九,而且佇咧其後的九十工內對該原仔本進行矣純化處理。純化了後的被送到俄羅斯聯合核研究所,以鈣-四十八離子向其他挵一百五十工了後,敆成出矣邀請(一百十七號的元素), 是節到目前上新發現的元素。

鋪是一種柔軟的銀白色放射性金屬。ua-sá-bih-兩百四十九輻射的是低能電子,所以相對安全。猶毋過,其半衰期做三百三十工,衰變了會產生刣-兩百四十九,這位素會釋放高能量的 α 粒子,十分危險。這款衰變的現象佇咧研究學著的元素佮其化合物屬性的時陣尤其是重要,因為不斷生做的被毋但會污染化學樣本,猶閣會當釋放輻射,破壞原本的結構。

歷史

一九四九年十二月,格倫 ・ 狄奧濟 ・ 西博格、阿伯特 ・ 吉奧索佮史丹利 ・ 傑拉德 ・ 湯普森使用柏克萊加州大學的一更五公尺直徑迴旋加速器,成功合成並分離出被元素。佇咧一千九百四十九至一九五空年同期予人發現的閣有被發現的是龍眼元素(原子序是九十八)。

九十五佮九十六元素相𫝛,發現團隊做九十七號元素號名的時陣,嘛參考元素週期表中對上的支系元素的號名方式。九十五號元素增加(Americium)是以其發現所在這美洲的大陸(America)號名的,類似以歐洲(Europe)號名的被元素;九十六號元素增加是以科學家瑪莉 ・ 居禮(Marie Curie)佮皮埃爾 ・ 居禮(Pierre Curie)號名的,類似是以科學家、工程師約翰 ・ 加多林(Johan Gadolin)號名的被元素。發現團隊佇咧報告內底寫講:「 咱建議以發現所在的柏克萊城(Berkeley), 將第九十七號元素號名做 Berkelium(符號 Bk), 就親像伊的化學同系物學(Terbium,六十五號)是以礦物發現所在地瑞典他特比(Ytterby)號名的仝款。」

抹的合成過程當中上困難的是欲產生有夠額的孵作為目標體,佮愛對上尾產物內底共被分離出來。首先,鉑薄片上欲糊上硝酸(兩百四十一 Am)溶液,咧溶液蒸發了後,殘留物愛退火做二氧化孵(AmO 二)。 科學家再將按呢做成的目標體囥佇一个佇勞倫斯柏克萊國家實驗室的一丈五公尺直徑迴旋加速器當中,受能量為三十五 MeV 的 α 粒子輻射六點鐘。輻射造成的 ( α , 二 n ) 核反應產生了兩百四十三 Bk 仝位素,另外加兩粒中子:


$ \ mathrm { ^ { 兩百四十一 } _ { \ 九十五 } Am \ + \ _ { 二 } ^ { 四 } He \ \ longrightarrow \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百四十三 } Bk \ + \ 二 \ _ { 零 } ^ { 一 } n } $

輻射了後,科學家共薄片頂懸的塗層溶解佇硝酸當中,閣用濃氨水使其沉底為氫氧化。離心分離了後,產物再次被溶於硝酸中。欲對抹中分離出問,溶液需加入去銨佮硫酸銨的混合溶液中閣進行加熱,使溶去矣的轉化替 + 六氧化態。賰無予氧化的被氧化會當通過加入氫氟酸,以三氟化氟(AmF 三)的形式坐底出來。這步的產物包括三氟化又閣有三氟化又閣有。該混合物佇佮氫氧化鉀反應後形成對應的氫氧化物,並佇咧最後進行離心分離了後溶解佇咧過氯酸當中。

較進一步的分離過程是佇微酸(pH≈ 三人五)的 lê-bóng 酸 / 銨緩衝溶液中進行的,並使用到高溫離子交換法。彼當時人並無了解第九十七號元素的層析特性為何,毋過會當對允的洗提曲線內底推出來(見圖)。 頭仔佇洗提產物當中探測袂出 α 粒子輻射的特徵,毋過繼續走揣 K-α 特徵 X 干焦轉變電子了後,科學家總算認為著增加元素。佇報告內底上早的報告內底,該新元素的質量數並無確定是兩百四十三抑是兩百四十四,了後才確定做兩百四十三。

特性

物理特性

鋪是一款柔軟的銀白色放射性鋪排系金屬,佇元素週期表中佇咧白石之右,抹著左,抹系元素增加之下。抹壁的真濟物理佮化學特性佮擬相仝。被的密度是十四抹七八 g / cm 三,介哦抹(十三抹五二 g / cm 三)佮沙崙(十五孵一 g / cm 三)之間;熔點(九百八十六 °C)嘛低於是分(一千三百四十 °C), 加佇咧塗跤(九百 °C)。 枋的體積模量是枋系元素內底相對較低的,大約是二十 GPa(二 × 一千空一十 Pa)。

因為 f 鐵域電子的內部興旺,Bk 三 + 離子會發出螢光,峰值在六百五十二奈米(紅光)佮七百四十二奈米(深紅光,近紅外線)波長處。激發功率原仔佮樣本的溫度會影響這兩个峰值的相對較光度。愛觀察著這个現象,會當共矽酸鹽玻璃連同氧化解決鹵化學做伙加熱,予人分散去熔去的玻璃當中分散。

做溫度介紹七十 K 佮室溫之間,被呈居里外斯順磁性,實際磁矩是九陽六九玻爾磁仔(µB), 居里溫度做一百空一 K。實際磁矩是值得佮簡單原子 L-S 鋪合模型計算出的理論值九九七二  µB 相仝。做溫度降甲差不多三十四 K 的時陣,鋪會轉做呈反鐵磁性。抹佇標準狀態下佇氫氯酸中的溶解釋為 − 六百 kJ / mol− 一,並會當依此推算出水溶 Bk 三 + 離子的標準生做摃(Δf _ H _ °)為 − 六百空一  kJ / mol− 一。Bk 三 + 佮 Bk 零間的標準電極電勢為 − 二嬸空一 V。中性抹著原子的游離電勢為著欲消二三 eV。

同素異形體

佇一般情形下,鋪的結構是上穩定的 α 型。這个結構呈六方對稱形,空間群為 _ P 六十三 / mmc _,晶格參數分別為三百四十一 pm 佮一千一百空七 pm。該晶體有著雙六方密排結構,層序為 ABAC,因此伊佮 α-學習佮瑛以後的被系元素的 α 形晶體同型(誠有相𫝛的結構)。 這款結構隨著壓力佮溫度咧變化。佇室溫下壓縮到七 GPa 時,α-鋪會轉變做 β 型,這个結構屬於是心立方(_ fcc _)對稱型,空間群為 _ Fm 三 m _。這款的結構轉變袂使體積產生變化,毋過其他的人會增加三鋪六六 kJ / mol。繼續加壓到二十五 GPa 時,鋪閣較會轉變做屬於正交晶系的 γ 型結構,佮 α-鈾相𫝛。轉變了後的體積會增加百分之十二,並使五 f 殼層電子離域。到五十七 GPa 枋都袂閣進行相變。

加熱了後,α-知影變做是面心立方結構(但是佮 β-交代有無仝), 空間群為 _ Fm 三 m _,晶格常數為五百 pm。這款的結構佮層序為 ABC 的密排結構相仝。這是一種亞穩態,並會佇室溫落沓沓仔變回 α-ua-sá-bih。科學家認為這相變發生的時陣溫度佮熔點非常的相近。

化學特性

佮所有的增加元素仝款,抹會溶佇各種無機酸溶液中,並且咧轉化做 Bk 三 + 時陣放氫氣。這種三價氧化態(+ 三)特別佇咧水溶液中上穩定,毋過另外嘛存在四價(+ 四)佮五價(+ 五)的被化合物。二價(+ 二)學化合物件嘛有可能存在,但目前猶無確定。學習慣性地相刣嘛有類似的特性。Bk 四 + 佇多數酸溶液中攏呈綠色,Bk 四 + 是佇氫氯酸中呈黃色,而且佇硫酸內底呈柑仔色。抹佇室溫下袂佮氧發生劇烈反應,這可能是因為伊的表面形成做氧化物保護重。另外咧,會佮熔去的金屬、氫、嘛各種鹵素、氧族元素佮氮族元素反應,形成各類二元化合物。

仝位素

目前已經知屬性的被同位素共有二十種,同核異構物共六種,質量數對兩百三十五到兩百五十四不等,全部攏有放射性。半衰期上長的有兩百四十七 Bk(一三八O年)、 兩百四十八 Bk(九年矣)佮兩百四十九 Bk(三百三十工)。 賰的同位素半衰期對幾微秒到幾工無等。ua-sá-bih-兩百四十九是所有仝位素內底上容易合成的。伊主要放予軟 β 粒子,所以較會去予人探測著。ua-sá-bih-兩百四十九的 α 輻射非常弱,干焦其 β 輻射的一爿四五 × 十百分之抹三,但是嘛予人用佇咧探測該仝位素。第二重要的被同位素是否-兩百四十七喔,伊像大部份知影元素的同位素仝款會釋放 α 粒子。

存量

因為所有同位素的半衰期攏佇一三八空年以下,遠遠無夠以對地球形成的時陣(欲到十億進前)存留到今。所有的原始的被元素(地球形成的時陣有人咧幫助)到今攏已經衰變了盡矣。

佇咧地球頂懸,被主要集聚集佇咧幾位捌佇咧一千九百四十五至一九八空年用佇咧進行核試驗的地點,猶閣有一寡核事故的地點,譬如車諾比核事故、三英里島核泄漏事故佮一九六八年圖勒空軍基地 B 鞏五十二墜毀事件遮的發生地點。一九五二年十一月初一,美國佇埃內韋塔克環礁引爆了代號做常春藤麥克的氫彈。分析顯示,爆炸的碎片當中有高濃度的各種抹系的元素,其中也包括著增加。因為正值冷戰,研究結果起初予軍方列做機密,一直到一九五六年才被發佈。

利用核反應爐產生的被同位素主要是分-兩百四十九。佇儲存佮運載時陣,大部份的梭會經 β 衰變變做摃龜-兩百四十九。ua-sá-bih-兩百四十九的半衰期做三五一年,相對其他佇咧反應爐內底產生的同位素來講相當長,

含鈾量極懸的礦藏內底,重元素經中子掠著佮 β 衰變了後,可能會自然產生痕量的問題,就算講這點猶未得著證實。對九十五號鼻到一百號鼻的超鈾元素,包括石頭,攏捌佇咧位加彭奧克洛的天然核反應爐內面自然產生,猶毋過到這馬已經無閣形成矣。

這合成佮提

仝位素的製備

佇核反應爐是鈾(兩百三十八 U)或者是鈽(兩百三十九 Pu)做中央央央,會當形成羞。首先,鈾燃料經過中子掠著(閣稱 ( n , γ ) 反應抑是中子聚變)變做鈽:


$ \ mathrm { ^ { 兩百三十八 } _ { \ 九十二 } U \ { \ xrightarrow { ( n , \ gamma ) } } \ _ { \ 九十二 } ^ { 兩百三十九 } U \ { \ xrightarrow [{ 二十三孵五 \ min }] { \ beta ^ {-} } } \ _ { \ 九十三 } ^ { 兩百三十九 } Np \ { \ xrightarrow [{ 二嬸三五六五 \ d }] { \ beta ^ {-} } } \ _ { \ 九十四 } ^ { 兩百三十九 } Pu } $(箭頭之下的時間為半衰期)

鈽-二百三十九閣經過中子通量比一般反應爐懸幾倍的輻射源(如位佇美國田納西州樹樹嶺國家實驗室的八十五百萬瓦特懸通率同位素反應爐)照射。高中子通量會使催發濟擺中子融合反應,共兩百三十九 Pu 轉換做兩百四十四 Cm,然後換做兩百四十九 Cm:


$ \ mathrm { ^ { 兩百三十九 } _ { \ 九十四 } Pu \ { \ xrightarrow { 四 ( n , \ gamma ) } } \ _ { \ 九十四 } ^ { 兩百四十三 } Pu \ { \ xrightarrow [{ 四配九五六 \ h }] { \ beta ^ {-} } } \ _ { \ 九十五 } ^ { 兩百四十三 } Am \ { \ xrightarrow { ( n , \ gamma ) } } \ _ { \ 九十五 } ^ { 兩百四十四 } Am \ { \ xrightarrow [{ 十曉一 \ h }] { \ beta ^ {-} } } \ _ { \ 九十六 } ^ { 兩百四十四 } Cm } \ quad ; \ quad \ mathrm { ^ { 兩百四十四 } _ { \ 九十六 } Cm \ { \ xrightarrow { 五 ( n , \ gamma ) } } \ _ { \ 九十六 } ^ { 兩百四十九 } Cm } $

ua-sá-bih-兩百四十九的半衰期足短,干焦六十四分鐘,所以無啥可能進一步轉換做兩百五十 Cm。猶毋過,ua-sá-bih-兩百四十九會經 β 衰變形成兩百四十九 Bk。


$ \ mathrm { ^ { 兩百四十九 } _ { \ 九十六 } Cm \ { \ xrightarrow [{ 六十四孵一五 \ min }] { \ beta ^ {-} } } \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百四十九 } Bk \ { \ xrightarrow [{ 三百三十 \ d }] { \ beta ^ {-} } } \ _ { \ 九十八 } ^ { 兩百四十九 } Cf} $

兩百四十九 Bk 半衰期較長,有三百三十工,所以會當閣掠著一粒中子。但是產生出來的兩百五十 Bk 半衰期又閣短短,干焦三允二一兩點鐘,所以無可能閣變成閣較重的被同位素,是衰變做摃同位素兩百五十 Cf:


$ \ mathrm { ^ { 兩百四十九 } _ { \ 九十七喔 } Bk \ { \ xrightarrow { ( n , \ gamma ) } } \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百五十 } Bk \ { \ xrightarrow [{ 三孵二一二 \ h }] { \ beta ^ {-} } } \ _ { \ 九十八 } ^ { 兩百五十 } Cf } $

雖然兩百四十七 Bk 是曲上穩定的仝位素,但是敆成該仝位素的過程煞欠缺效率。這是因為曲-兩百四十七喔(原同位素)的衰變率是誠慢,所以咧進行 β 衰變形成做摃-兩百四十七喔,就已經吸收閣較濟中子,形成別位素矣。就按呢兩百四十九 Bk 是上蓋容易合成的孵同位素,毋過產量猶是微微仔乎(美國佇一千九百六十七至一九八三年間的枋產量總和干焦有空七八六克,每毫克價數懸到一百八十五美金。

同位素兩百四十八葩 Bk 是佇一九五六年以能量為二十五 MeV 的 α 粒子的挵挵破去有各種分同位素的混合物頭擺合成的。該仝位素佮兩百四十五 Bk 的訊號互相重疊,無法度去直接辨識,但科學家通過測量衰變產物兩百四十八 Cf 量的增加,有影這新的同位素的存在。仝年,科學家以 α 粒仔挵兩百四十四 Cm,產生矣白石-兩百四十七喔:


$ \ mathrm { ^ { 兩百四十四 } _ { \ 九十六 } Cm \ { \ xrightarrow [{ }] { ( \ alpha , n ) } } \ _ { \ 九十八 } ^ { 兩百四十七喔 } Cf \ { \ xrightarrow [{ 三孵一一 \ h }] { \ epsilon } } \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百四十七喔 } Bk } $


$ \ mathrm { ^ { 兩百四十四 } _ { \ 九十六 } Cm \ { \ xrightarrow [{ }] { ( \ alpha , p ) } } \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百四十七喔 } Bk } $

一九七九年,科學家以十一 B 挵兩百三十五 U,以十 B 挵兩百三十八 U,以十四 N 挵兩百三十二 Th 並且以十五 N 挵兩百三十二 Th,敆做伙矣孵-兩百四十二。ua-sá-bih-兩百四十二經電子掠著轉變做兩百四十二 Cm,半衰期為七鼗零 ± 一孵三分鐘。該實驗並無產生兩百四十一 Bk 仝位素。科學家佇後來成功敆做二百四十一 Bk。


$ \ mathrm { ^ { 兩百三十五 } _ { \ 九十二 } U \ + \ _ { \ 五 } ^ { 十一 } B \ \ longrightarrow \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百四十二 } Bk \ + \ 四 \ _ { 零 } ^ { 一 } n \ quad ; \ quad _ { \ 九十 } ^ { 兩百三十二 } Th \ + \ _ { \ 七 } ^ { 十四 } N \ \ longrightarrow \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百四十二 } Bk \ + \ 四 \ _ { 零 } ^ { 一 } n } $


$ \ mathrm { ^ { 兩百三十八 } _ { \ 九十二 } U \ + \ _ { \ 五 } ^ { 十 } B \ \ longrightarrow \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百四十二 } Bk \ + \ 六 \ _ { 零 } ^ { 一 } n \ quad ; \ quad _ { \ 九十 } ^ { 兩百三十二 } Th \ + \ _ { \ 七 } ^ { 十五 } N \ \ longrightarrow \ _ { \ 九十七喔 } ^ { 兩百四十二 } Bk \ + \ 五 \ _ { 零 } ^ { 一 } n } $

分離

鋪佇液體內底有較穩定的 + 四氧化態,所以欲共石磨對別的情形元素內底分離出來會較簡單。核合成會產生大量的被系元素副產品,遮的元素的氧化態主要為 + 三。佇咧上早進行的實驗當中,科學家無用著這一分離法,是欲使用一種相對複雜的過程。三價數提離子會當予氧化做 + 四態,可用的氧化劑包括摃酸鹽(BrO− 三)、 酸鹽(BiO− 三)、 閣酸鹽(CrO 二 − 四和 Cr 二 O 二 − 七)、 硫醇銀 ( I )(Ag 二 S 二 O 八)、 二氧化鉛(PbO 二)佮臭氧(O 三)等,另外嘛會使用光化學氧化過程。製作的四價數精神閣再通過離子交換層析法抑是液態-液態提法分離出來。液態-液態提法可使用 HDEHP(二 ( 二-乙基已經基 ) 影響酸)、 各種胺、磷酸三丁址抑是其他的各種試劑。遮的過程攏會當共石對多數三價的被系元素佮石系元素內底分離出來,毋過允除外口。(畫樣的元素並毋是離子照射了後的產物,是佇咧各種核分裂衰變鏈中產生的。)

樹仔嶺國家實驗室採用的方法如下:先用氯化鋰作為試劑對上早的增加元素透濫物進行離子交換法,閣共其沉底做氫氧化物,過濾了後溶解佇硝酸中。然後用正離子交換樹脂對該溶液進行高壓洗提,其中的被閣經由以上的任一方法氧化並提出來。這个溶液當中強欲無任何其他的被系元素(毋過猶是含清楚)。 共 Bk 四 + 還原為 Bk 三 + 了後,通閣一擺用離子交換法共石磨對半分離出去。

鋪金屬的製備

是佇美國愛達荷州的愛達荷國家實驗室佇一九五二年開始矣一項計畫,閣研究固態講佮其化合物的化學佮物理屬性。Burris B . Cunningham 和 Stanley Gerald Thompson 佇一九五八年用八克的鈽-兩百三十九成做目標體,佇咧反應爐內對其進行繼續六冬的放射,上尾頭擺製成宏觀數量的增加元素(空曉六微克)。 這是目前唯一一種會當用來製造會使稱量的增加的方法,而且大部份實驗所用著的固態抹重量攏無超過幾微克。

世界上主要用來製造建築的放射反應爐是位佇美國田納西州樹嶺國家實驗室的八十百萬瓦特高通率同位素反應爐,閣有佇咧俄羅斯季米特洛夫格勒核反應器研究所的 SM 鋪二環流反應器。兩个攏是專門用來製造超鴻元素的(原子序超過九十六的元素), 有著相仝的功率佮通量,對超鴻元素的產量嘛按算欲相𫝛,猶毋過俄羅斯核反應器研究所並無公開𪜶的生產記錄。樹仔嶺國家實驗室的一擺定定規作業會對數十克塽進行放射,產生差不多十分之一克臧、數毫克塽-兩百四十九佮孵以及數皮克被鋪。對一九六七年到今佇樹仔樹嶺生產的被-兩百四十九葩總量干焦超過一克。

科學家佇一九七一年佇一千 °C 的溫度下用氣態鋰對三氟化又閣原反應,頭一擺製備矣誘金屬,共製做一爿七微克。𪜶共三氟化又閣掛佇咧麝絲頂懸,佇塗跤兜因為由見若眠木,抹著熔去熔去的鋰。


$ \ mathrm { BkF _ { 三 } \ + \ 三 \ Li \ \ longrightarrow \ Bk \ + \ 三 \ LiF } $

用四氟化氟也會當達到類似的結果。用皇和孵還原四價數寢離子,嘛會成做摃金屬。

化合物

氧化物

已經知的氧化曲有兩種,其中的敨氧化態分別為 + 三(三氧化二孵,Bk 二 O 三)和 + 四(二氧化孵,BkO 二)。 二氧化又閣是一種棕色的固體,三氧化二鋪是熔點做一千九百二十 °C 的黃綠色固體,會通過氫分子來還原二氧化又閣提著:


$ \ mathrm { 二 \ BkO _ { 二 } \ + \ H _ { 二 } \ \ longrightarrow \ Bk _ { 二 } O _ { 三 } \ + \ H _ { 二 } O } $

加熱到千二百 °C 後,Bk 二 O 三𠢕做相變,到一千七百五十 °C 時才來進行一擺相變。抹系元素的倍半氧化物(三氧化二……)攏有這三種相態。另外咧,有報告講一氧化又閣有(BkO)是一種漚色的脆弱固體。

鹵化物

鹵化物當中抹的氧化態為 + 三抑 + 四,其中 + 三態特別佇咧溶液中上穩定。科學家目前干焦知影四價鹵化物 BkF 四和 Cs 二 BkCl 六的固態屬性。三氟化又閣有三氯化頒中樞原子的配位呈三帽三角菱柱形,配位數為九。佇咧三更化學中間,鋪原子的配位呈二帽三角菱柱形形,配位數是八;抑是呈八面體形,配位數為六。三碘化孵中的孵配位呈八面體形。

四氟化又閣(BkF 四)是一種黃綠色的離子固體,佮四氟化鈾佮四氟化又閣仝型。三氟化又(BkF 三)嘛是種黃青色的固體,但是伊有兩款晶體結構。較穩定的一種存在佇咧較低溫度,佮三氟化又閣仝型;另外一種存在佇咧三百五十佮六百 °C 之間,佮三氟化又閣仝型。

一九六二年,科學家頭擺分離並研究了三氯化撨(BkCl 三), 其實重量三十億之一。𪜶第一條先準備一條溫度為五百 °C,含氧化抹的中空石英管,閣注入氯化氫。製作三氯化又閣綠色固體,熔點佇六百 °C,結構佮三氯化鈾同型。當加熱到倚近熔點的時陣 BkCl 三𠢕做相變,結構轉做是屬於當交晶系。

已經知影三更化威公有兩種,其中交代的配位數分別是六佮八。後者無啥穩定,佇加熱到大約三百五十 °C 時會轉變做前者。科學家對兩百四十九 BkBr 三項本今仔製成的時陣,繼續超過三冬的利用 X 光散射技術著愛按呢本進行檢測。佇這段時間內底,一部份的交陪-兩百四十九經過 β 衰變轉變做摃-兩百四十九,使化合物變做兩百四十九 CfBr 二。樣本的結構並無綴時間咧變化,但是兩百四十九 CfBr 三會當予人氫還原成兩百四十九 CfBr 二,抑若兩百四十九 BkBr 三則袂使予人還原。科學家閣對單獨的兩百四十九 BkBr 三佮兩百四十九 CfBr 三,佮對兩个人的混合物分別進行矣實驗,攏證實矣該項結果。化合物當中的追以逐工百分之零被二二的速率衰變做摃,這有礙對影響合物的研究。除了會影響化學冰以外,兩百四十九 Cf 閣會敨放 α 粒子,對晶體結構造成破壞,並使樣本自然加熱。欲消化學成份變化的影響,會當佇無仝時間對樣本進行測量,並且依這推算出所需要的數值。

其他無機化合物

ua-sá-bih-兩百四十九會當和氮、磷、交趾分別形成 BkX 型的化合物。遮的化合物的晶體結構屬於立方晶系,可能你高溫(大約六百 °C)、 懸真空環境下使三氫化趨勢(BkH 三)抑是講金屬佮遮的元素顛倒製造的。

三硫化二硫(Bk 二 S 三)是一種棕烏色晶體。佇千一百三十 °C 使氧化硫佮硫化氫佮二硫化碳的氣態透合物反應,抑是使伸金屬直接佮硫反應,攏會當形成三硫化二硫。

佇一莫耳濃度的氫氧化鈉溶液中,氫氧化又閣 ( III ) 佮氫氧化孵 ( IV ) 攏是穩定的。磷酸磷 ( III )(BkPO 四)是一種固體,並且佇綠光照射下會有強烈的螢光反應。愛製備氫化扳,愛使防金屬佮氫氣佇大約兩百五十 °C 的溫度之下反應。氫化學式內底,氫的系數毋是整數:BkH 二 + x(零 < x < 一)。 鋪排閣有幾種其他的鹽,包括硫氧化孵(Bk 二 O 二 S)以及水和硝酸硝(Bk ( NO 三 ) 三·四 H 二 O)、 水合氯化又閣(BkCl 三·六 H 二 O)、 水合硫酸硫(Bk 二 ( SO 四 ) 三·十二 H 二 O)佮水合草酸酸(Bk 二 ( C 二 O 四 ) 三·四 H 二 O)。 Bk 二 ( SO 四 ) 三·十二 H 二 O 佇六百 °C 溫度下佇咧崩氣當中(為避免氧化成做 BkO 二)經熱分解了後,會產生硫氧化又閣 ( III ) 晶體(Bk 二 O 二 SO 四)。 該化合物佇慢性環境內底佇千 °C 以下袂熱分解。

有機化合物

交易形成三角型 ( η 五–C 五 H 五 ) 三 Bk 茂金屬,有三个環戊二烯基團的。合成方法是佇七十 °C 下使三氯化消和熔去的二茂茂(Be ( C 五 H 五 ) 二)反應。該化合物表琥珀顏色,密度是二石四七 g / cm 三,在兩百五十 °C 以下袂熱分解,並且大約三百五十 °C 昇華。因為極加有高放射性,所以這種化合物佇幾禮拜內會自我破壞。( η 五–C 五 H 五 ) 三 Bk 當中的一个環戊二烯基會當予人取代為氯原子,形成 [Bk ( C 五 H 五 ) 二 Cl] 二。該化合物的吸收光譜佮 ( η 五–C 五 H 五 ) 三 Bk 的相仝。

應用

目前刣佇基礎科學研究以外無實際的用途。ua-sá-bih-兩百四十九定被用佇製備閣較重的超鈾元素佮超重元素,如楝、抹粉佮粉。伊嘛會當予人用佇製造舂的-兩百四十九。對板的化學研究定定用到摃-兩百四十九,以取代放射性閣較強、愛用中子挵產生的被-兩百五十二仝位素。

啊若美國佮俄羅斯的自一九八九年起開始合作啊合成一百十三至一百十八箍。樹樹嶺國家實驗室佇二空空九年咧進行二百五十工長的粒仔照射了後,產生二十二毫克的被-兩百四十九。該平本被送往佇俄羅斯杜布納的聯合核研究所(JINR), 並佇咧 U 四百迴旋加速器中經鈣離子挵挵一百五十工了後,過頭一改產生共六粒的 Ts 原子。

核燃料循環

鋪的核分裂屬性佮其他近的被系的元素是無仝,這予人知影袂當成做一種有效的核反應燃料。ua-sá-bih-兩百四十九的熱中子捕著截面較大(七百一十靶恩), 共振積分做一千兩百靶恩,毋過熱中子裂變全爿煞是真低。所以佇熱核反應爐內底,大部份的肉-兩百四十九會轉變做摃-兩百五十,較緊就衰變做摃龜-兩百五十。理論上,ua-sá-bih-兩百四十九會當佇咧快中子增殖反應爐內底維持核連鎖反應。其他的界質量會較懸,有一百九十二 kg。利用水抑是鋼反射器,會當降低臨界質量,毋過猶是會大大超出被佇全球的總生產量。

ua-sá-bih-二百四十七佇熱著囝反應爐佮快著爐反應爐內底攏會當維持核連鎖反應,毋過因為製造方法傷過厚,其產量比其他較低臨界質量。球體孵-兩百四十七的臨界質量為七十五五鋪七 kg,加上水反射器後為四十一鋪二 kg,用鋼反射器(厚三十 cm)的話,是為著三十五鋪二 kg。

安全

科學家並無了解枋仔會對人的身體有啥物影響,而且無法度提其他元素借鑑,因為炕的輻射產物足無仝的(鋪排放電子,大部份其他學系的元素是釋放 α 粒子佮中子)。 ua-sá-bih-兩百四十九間釋放的電子能量不止仔低(不足一百二十六 keV), 佇咧其他的衰變發生的同時,信號受著干擾無法度予人探測著,所以是按呢比其他的增加元素,伊對人體相對無害。猶毋過,ua-sá-bih-兩百四十九會變做釋放大量 α 粒子的被-兩百四十九仝位素,半衰期干焦有三百三十工。ua-sá-bih-兩百四十九非常的危險,著愛佇咧特殊的實驗室內底,佇手套箱仔內底處理。

大部份有關係抹的毒性的數據攏是來自動物實驗的。做鳥鼠仔進食又閣,大約干焦百分之零被零一的被元素會進入血液。血液中的確有百分之六十五進入骨骼,並存留差不多五空年;百分之二十五進入肺部(生物半衰期大約是二空年); 百分之空抹空三五進入𡳞核丸抑是百分之零零一進入卵巢,而且永久存留;差不多百分之十排出去體外。抹佇咧以上的器官內攏會致癌,抑若佇咧骨骼系統內,伊閣會破壞紅血球。人類骨骼內底-兩百四十九的量的允准上限為空抹四納克。

注釋

參考

冊目

  • Greenwood , Norman N ; Earnshaw , Alan . Chemistry of the Elements 二 . Oxford : Butterworth-Heinemann . 一千九百九十七 . ISBN  空空八八三鋪七千九百四十一石九 .
  • Holleman , Arnold F . ; Wiberg , Nils . Textbook of Inorganic Chemistry 一百空二 . Berlin : de Gruyter . 兩千空七 . ISBN  九百七十八石三石十一石一石七千七百七十五一 .
  • Peterson , J . R . ; Hobart D . E . The Chemistry of Berkelium . Emeléus , Harry Julius ( 編 ) . Advances in inorganic chemistry and radiochemistry二十八. Academic Press . 一千九百八十四 : 二十九–六十四 [二千空一十三抹三鋪十八] . ISBN  空五十二鋪二二三千六百二十八撨一 . doi : 十曉一空一六 / S 八百九十八石八千八百三十八 ( 八 ) 六孵空二百空四四 .(原始內容存檔佇兩千空二十五九九學二十三).

外部連結

  • 元素增加佇洛斯阿拉莫斯國家實驗室的紹介(英文)
  • EnvironmentalChemistry . com—— ua-sá-bih(英文)
  • 元素增加佇咧 _ The Periodic Table of Videos _(諾丁罕大學)的介紹(英文)
  • 元素增加佇咧 Peter van der Krogt elements site 的介紹(英文)
  • WebElements . com–ua-sá-bih(英文)