恐爪龍屬

恐爪龍屬（屬名：_ Deinonychus _）是聲敨龍科恐龍的一屬，身長大約是二交五鋪四公尺，生活當咧白堊紀的阿普第階中期到阿爾布階早期，距今大約一億一千五百萬至一億八百萬年前。伊的學名是來自古希臘文的「_ δεινος _」（意為「恐怖」）佮「_ ονυξ / ονυχος _」（意為「爪」）， 因為伊的後肢第二趾頂懸有非常大，呈草鍥仔形的趾爪，咧行的時陣第二趾可能會縮起來，干焦使用第三、第四趾行行。一般認為恐爪龍會用其鍥仔爪來割傷獵物，但近年就伶盜龍重建模型的測試顯示這跤爪做刺鑿之用，毋是割人。

恐爪龍的正模標本（編號YPM 五千兩百空五）有一个大幅彎曲的第二趾爪，奧斯特倫姆研究鱷魚、鳥類的趾爪，發現主龍類的趾爪有角質鞘，所以趾爪的實際體積較大。奧斯特倫姆估計這个第二趾爪有十三公分長。

模式來種作平衡恐爪龍（_ D . antirrhopus _）， 種名 _ antirrhopus _ 意為「做平衡」，取自奧斯特倫姆對尾溜功能的假設。就親像其他的敨放龍科，恐爪龍的尾溜有者相連紲的長骨突佮骨化筋絡。這種結構使恐爪龍的尾溜硬挺，有可能提供閣較好的平衡佮轉彎能力。但是一个蒙古伶盜龍的標本（編號IGM 九百八十六分之一百）， 尾溜是向後壁彎曲、呈 S 狀，而且關節無脫。這个發現顯示尾溜會當彎彎，並且有一定的靈活性。

古生物學家約翰 ・ 奧斯特倫姆（John Ostrom）佇一九六空年代尾期的恐爪龍研究有突破性的影響，引發恐龍究竟是毋是恆溫動物的爭論，這个改變講是恐龍文藝復興。佇這進前呢，一般大眾認為恐龍是大摸、行動沓沓仔𬦰行動物。奧斯特倫姆根據恐爪龍的小型體型、類似茶鳥的二足步態、參地面平行的尾溜，閣有足大型、鍥仔狀的第二趾爪，提出恐爪龍是靈活、行動扭掠的獵食動物。

恐爪龍的化石大多數發現佇美國蒙大提州、懷俄明州的 Cloverly 組，佮奧克拉荷馬州的鹿角組。佇咧馬利蘭州大西洋沿岸平原波多馬克組發現的喙齒，嘛有可能屬於恐爪龍。佇咧 Cloverly 組佮鹿角組發現的恐爪龍化石佮鳥跤仔跤的目𥍉仔龍的化石位置接近。根據佮絡絡龍化石做伙被發現的喙齒標本，顯示遮的恐爪龍正咧獵食這隻絡龍骨，抑是恐爪龍正咧食絡絡龍的死體。另外恐爪龍因為平羅紀公園系列電影的緣故，其體型予人誤會是猛龍的體型。

是咧講

根據恐爪龍的上大型標本，恐爪龍的體型會當到三石五公尺，頭殼碗骨上大會當四十一公分，臀部懸度為零交八七公尺，若體重會當達九十公斤。恐爪龍屬中上大的一个樣 ( 無一定屬於平衡恐爪龍 )，YPM 五千兩百十更是會當達到長四公尺，重百二公斤。伊的頭殼碗骨有勇的彼个跟部，有約六十枝的彎曲、刀鋩形的喙齒。奧斯特倫姆上頭仔將恐爪龍的無完全驢骨，重起做三角形、開闊的頭殼，類似特龍。咧發現閣較濟、閣較完整的恐爪龍佮其近親的化石了後，顯示恐爪龍的上鋪部較呈拱眉形，口鼻空較狹，鋪骨闊，使頭殼看起來較為立體，佮奧斯特倫姆的重建無仝。恐爪龍驢骨佮伶盜龍無仝，頭頂較勇，類似聲敨；伶盜龍的鼻空頂懸向下跤凹，這點佮恐爪龍無仝。頭殼碗骨佮下頦攏有空空，會當減輕頭殼重量，恐爪龍的箍前空是特別的大。揤頭殼骨來推算講，目睭主要是向兩爿的。

就親像其他的敨放龍科，恐爪龍有大型手尾佮三支指頭仔。頭一指上短，第二指上長。逐隻後肢的第二趾攏有鍥仔刀仔狀的趾爪，長度差不多十二公分，有可能是做掠獵動物。伊會當早前黜刺，並且向下跤割來剺破獵物。相對恐爪龍的體型，遮的指爪來的真大。恐爪龍的身軀是靠尾胴佮人字骨，佇高速轉向時陣來維持穩定和平衡。

分類

恐爪龍是上出名的敨龍科恐龍之一，而且是伶盜龍的近親，伶盜龍的體型較細，生存在上白堊紀的蒙古。毋過𪜶的無屬於仝一亞科。恐爪龍屬於聲敨龍亞科。若伶盜龍屬於伶盜龍亞科，這个亞科上早是由瑞欽 ・ 巴思缽（Rinchen Barsbold）佇一九八三年所提出，啊若彼當陣干焦單一的伶盜龍屬。佮伶盜龍亞科纖細的頭骨無仝，聲敨龍亞科的頭骨閣較闊，硬篤，會當發揮出誠大的咬合力。名聲科和傷齒龍科共同組成恐爪龍下目，是鳥仔的姊妹分類單元。佇種系發生學上，恐爪龍下目代表了一陣無屬於鳥類，煞佮鳥仔是近親的恐龍。

發現佮號名

恐爪龍的化石發現佇美國蒙大提州佮懷俄明州的 Cloverly 組，佮奧克拉荷馬州的鹿角組。Cloverly 組的地質年代為白堊紀早期的阿普第階暗至阿爾布階早期，離這馬差不多一億一千五百萬到一億八百萬年前。此外，馬里蘭州大西洋沿岸平原地帶的波濟馬克組，發現了一寡可能屬於恐爪龍的喙齒，年代為阿普第階。

恐爪龍的第一副化石，是佇一九三一年由巴納姆 ・ 布郎（Barnum Brown）所紮領的隊伍佇蒙大提州南部的 Cloverly 組發現。布郎彼當陣主要是欲發覺並且處理胘龍的遺骸，但佇伊交予美國自然史博物館的一九三一年報告當中，指出發現一小型的肉食性恐龍，發現位置接近絡龍化石，但是因為石灰岩生做誠歹清潔處理。伊非正式地將號名做 " Daptosaurus "，並準備描述佮展示其骨骼，猶毋過伊煞無完成。另外咧，布朗將一个恐爪龍的喙齒，佮另外一種較小型獸跤類恐龍的骨骸透濫做伙，並毋是正式號名 " Megadontosaurus "。

差不多三零年後，對一九六四年八月開始，古生物學家約翰 ・ 奧斯特倫姆（John Ostrom）𤆬一个呢魯大學皮博迪自然史博物館的挖掘團隊，佇其後的兩年內發現超過一千个骨頭，來自至少三个個體。因為足歹判斷遮的化石的正確位置，所以恐爪龍的正模標本（編號YPM 五千兩百空五）干焦限制完整的跤兜，佮部份的正足部份，但是攏確定講是仝一个體。其他標本是佇咧魯大學的皮博迪自然史博物館區分、標示做五十个無仝的項目。

紲落來就是幾年，奧斯特倫姆及格蘭特 ・ 邁呢（Grant E . Meyer）研究這寡新發現化石，佮布朗所號的 " Daptosaurus " 化石，發現𪜶是仝生物，佇一九六九年將遮的化石號名平衡恐爪龍（_ Deinonychus antirrhopus _）。 種名 _antirrhopus_ 意為「做平衡」，指甲𪜶堅持尾溜的可能用途。仝年，奧斯特倫姆公布較廣泛的恐爪龍專題論文。

奧斯特倫姆同時重新檢驗布朗所號名的 " Megadontosauru "，伊發現講彼隻喙齒是屬於恐爪龍，骨骼則是來自另外一類的動物。伊佇一九七Ｏ年，將骨骼部份號名做小獵龍。

雖然佇一九六九年發現大量的恐爪龍化石，但是真濟重要部位的骨頭並無發現，賰的難以確認。遮的化石包括少數目箍後殼骨，無股骨、無薦骨、無叉仔骨抑是胸骨、嘛無龍骨，以及一个予奧斯特倫姆認為是鳥仔喙骨的小型碎片。奧斯特倫姆將恐爪龍重建成具有獨特的骨盆，恥骨呈梯形而且平坦，佮坐骨長度仝款。

閣較濟發現

佇咧一九七四年，奧斯特倫姆公佈了另一份恐爪龍專題論文，並指出伊原本鑑定的恥骨，其實是肩胛頭的喙骨。仝一年，法里啥 ・ 詹金斯（Farish Jenkins）所𤆬的哈佛大學來挖團隊，佇蒙大提州發現了另外一个恐爪龍標本。這个新標本加添七个無發現過的部位，包含：股骨、恥骨、薦骨、腸骨、猶閣有跤盤佮枋仔骨。奧斯特倫姆研究了這个新標本，並推翻伊進前的恐爪龍重建。這擺恐爪龍被重建成具有長的恥骨，若奧斯特倫姆閣推論恥骨小可仔了後敧，類似鳥類。

佇紐約的美國自然史博物館，有一个展覽中的恐爪龍骨架，上有上頭的標本組成。哈佛大學的較動物博物館有其他的標本展覽內底。𪜶的恐爪龍骨架仔攏欠缺胸骨、胸箅仔、攕骨、腹箅仔。呢魯大學嘛有恐爪龍骨架，毋過佮前兩者的發現處無仝。

佇奧斯特倫姆研究了的正模標本了後，猶原有幾若个欲陷佇石灰岩的小型標本無予人處理，就囥佇美國自然史博物館。遮的標本大部份是獨立的骨頭佮骨頭碎片，包括標本埋時的周圍母岩。佇二空空的時陣，Gerald Grellet-Tinner 佮彼得 ・ 馬克維奇（Peter Makovicky）重新研究遮的標本，發現一寡趣味佮予人忽略的特徵。當中的幾條修長骨頭，原先被認為是骨化筋絡，會使恐爪龍尾巴堅硬，其實是腹箅仔。而且佇原先恐爪龍標本的周圍，嘛發現講一寡予人忽略的卵殼化石佇後來的詳細報告當中，Tinner 佮馬克維奇提出遮的卵強欲肯定是屬於恐爪龍的，是頭一批發現的名聲敨科卵。再者，其中一个卵殼的外表面緊接恐爪龍的腹箅仔，可見恐爪龍可能當咧孵卵。按呢推斷恐爪龍是用身軀的熱量來孵卵，類似現在的鳥類，這嘛顯示𪜶是溫血動物。佇二空空七年，格里高利 ・ 艾利克森（Gregory Erickson）參其同事的進一步研究，發現正模標本的年齡差不多十三抑是十四歲，而且是穩定的成長。仝一份研究中嘛指出講，恐爪龍佇死亡前便已停止成長，佮其他已經知的獸跤類恐龍無仝。

影響

奧斯特倫姆佇一九六九年的恐爪龍研究，被認為是二十世紀中期上重要的恐龍發現。因為這个新發現的活跳、敏捷恐龍，改變真濟有關於恐龍的科學研究，佮一般大眾對恐龍的認知，而且開啟矣著恐龍可能是溫血動物的辯論。這个認知的變化叫恐龍文藝復興。幾冬後，奧斯特倫姆發現了恐爪龍佮鳥仔的手尾的相𫝛性，使伊認為鳥仔是對恐龍所演化來的。三十冬後，這个觀念差不多是予普遍地接受。

目前猶無發現恐爪龍具有羽毛的證據。毋過某一寡頂港行化石已經發現有羽毛的直接佮間接證據，顯示這个演化支普遍有羽毛。生存年代以前、為原始的小盜龍，嘛屬於是聲敨龍科，已經有足濟標本去予人發現有羽毛痕跡，分布於前肢、跤腿、尾溜，羽毛形態已經誠類似現代的鳥類。另外一種佇中國發現的中國鳥仔，化石嘛予人發現有類似羽毛的結構，其實誠特徵顯示𪜶較恐爪龍閣較原始，其生存年份嘛較早恐爪龍。佇二空空七年，恐爪龍的近親伶盜龍被發現前肢尺骨具有羽莖瘤。現代的鳥類嘛有羽稈瘤，是羽毛的所在。這个發現顯示伶盜龍嘛有羽毛。佇其他獸跤亞目中，如尾羽龍、鳥面龍、北票龍佮帝龍，嘛有發現羽毛的輪鷹，根據親緣份支分類法的位置，閣較予人相信所有敨龍科攏是有羽毛的。菲力 ・ 森特（Phil Senter）佇咧進行恐爪龍、斑比盜龍的前肢活動範圍研究的時，提出名聲敨可能攏有飛羽。

古生物學

棲息地

地質學證據顯示恐爪龍生大條水平原抑是澹水地。Cloverly 組佮鹿角組的古生態環境包含有熱帶佮副熱帶森林、三角洲佮潟湖，並類似今仔日的路易斯安彼州。

其他同時期的恐龍包括有草食性的楯甲龍、鳥仔跤目的西風龍佮胘龍。佇咧奧克拉荷馬州，恐爪龍的生態系統嘛包括著巨大獸跤亞目的懸枋龍、杜跤杜目的波塞東龍、稜角鱗鱷、猶閣有雀鱔目的 _ Lepisosteus _。若馬里蘭州所發現的喙齒是屬於恐爪龍的，按呢恐爪龍嘛佇咧當地和星牙龍、傷龍、空喙齒龍（目前干焦發現喙齒）等恐龍共同生存。Cloverly 組中站的地質年代大約是一億一千五百萬到一億八百萬年前。

獵食行為

佇咧 Cloverly 組，定佇咧絡龍化石的附近發現恐爪龍的喙齒。抑若佇咧其中兩个採石場，已經發現相當完整的恐爪龍化石，就位佇咧絡絡龍化石的附近。第一个是蒙大提州 Cloverly 組的呢魯採石場，發現過四个恐爪龍的成年個體佮一个幼年個體，猶閣有足濟喙齒。基於佇仝一个點發現大量恐爪龍的骨骼，而且佇咧胘龍的附近發現恐爪龍的喙齒，估計恐爪龍是獵食絡龍的。奧斯特倫姆佮德斯蒙德 ・ 麥斯威爾（W . Desmond Maxwell）閣較推斷恐爪龍是規陣生活佮獵食的。第二个採石場是佇奧克拉荷馬州的鹿角組。該地發現六个絡龍的部份骨骸，漢草若無媠，附近另外有一个恐龍的部份骨骸佮眾濟喙齒。一个胘龍的枋仔骨頂有齒痕，可能是恐爪龍所留下。佇一九九八年，丹尼爾 ・ 布林曼（Daniel L . Brinkman）等人提出成年的恐爪龍為七十到一百公斤，而成年絡龍為一到四公噸。單一的恐爪龍無法度獵殺成年的絡龍，顯示𪜶應該是採群體方式獵食絡。

但是佇二空空七年，布林曼與 B . T . Roach 因為這馬肉食性動物的獵食方式佮絡絡龍位點的埋葬學，質疑了恐爪龍佇咧群獵的合作性的行為。現此時的主龍類（鳥仔佮鱷魚）佮科莫濟龍有少數的合作性捕獵，猶毋過𪜶主要是單獨獵食，抑是予人吸引甲欲死的屍骸，若會為著欲搶食獵物死體發生相拍。比如講，做一陣科莫多龍做伙食的時陣，上大的會先食，而且攻擊其他試食食的較細版科莫濟龍；若是小型的科莫濟龍去予人刣死，𪜶的死體會予同類搶食。當遮的資料套用佇絡龍佮恐爪龍的位點，這若親像佮科莫多龍佮鱷魚的攝食模式真符合。佇遮的位點發現的恐爪龍骨骼攏是接近成年的，失去了的部位可能是去予其他的恐爪龍內底食去。佇二空空七年，科學家佇中國山東省發現了頭一个大量的名聲敨龍科跤跡的化石。這个跤跡的化石可能是頂港有龍科恐龍所留下，而且是由六个相近大細的個體，沿者海岸共同前進。遮的個體相約一公尺，向仝款一方向沓沓仔行。研究人員提出，雖然該跤跡的化石並袂用明確指出聲敨龍科的獵食行為，但無法度排除𪜶以群體獵食的可能性。

佇二空一一年的一項恐爪龍下目廟爪研究，比對無仝恐爪龍類、現代鳥類的跤盤結構、趾爪形狀，根據遮的現代的鳥類的獵食行為，分析這陣恐龍的壓制獵物能力。這項研究認為伶盜龍頂頭行下龍類可能用小型獵物為食。研究發現，真濟掠食性現代鳥類嘛有大型第二趾爪，當𪜶獵食小型獵物的時陣，可以用跤蹄仔、趾爪將獵物固定佇咧地面上，用體重施壓於獵物，閣用鳥仔喙食遮的獵物，尤其是鷹科。這項研究推論是頂港有名聲會頂港掠、固定獵物，並開始吞食獵物的身體，一直到獵物失血傷濟、失去生理機能。研究發現頂港有龍類的後肢、跤盤結構上類似鷹仔，嘛有大型第二趾爪、類似的跤盤抓範圍；名聲透龍類的敨骨短、跤盤力量，是較類似貓頭鳥。伶盜龍的曲痀、前肢結構，嘛符合這項研究的結論。聲敨龍科的前肢強，但是可能崁者羽毛的，𪜶食獵的時陣可能會共前肢張開，以侍機保持身體的平衡；尾溜嘛有身軀的功能。名聲透龍科留落來的結構虛，可能主要是使用來吞食、裂咬獵物的肉體，非以快速、強壯力量攻擊獵物。研究人員推測，近鳥類可能共同有遮的演化特徵，這馬的鳥仔是繼承遮的特徵。

咬合力

佇二空空五年，一陣科學家重建恐爪龍的隱部肌肉群，計算恐爪龍的咬合力，發現𪜶的咬合力誠於現代美洲鱷的約是百分之十五。佇二空一空年，另外一陣科學家研究一个絡龍化石頂的恐爪龍齒痕，發現著這个恐爪龍是大型個體，而且會當直接咬穿大型動物的骨頭。𪜶計算出的恐爪龍咬合力，懸於進前的生物力學研究結果，介於四 , 一百到八 , 兩百牛頓，這个數值大於真濟現代肉食性飼奶動物，接近類似體型的鱷魚。

這陣科學家嘛發現，恐爪龍的齒痕非常少看著，大型獸跤類恐龍的齒痕是較捷看著的，親像暴龍。伊推論講，恐爪龍可能真罕得佇食的時陣直接咬骨頭，恐爪龍可能佇咧獵捕獵物的時陣用懸咬合力、抑是咧抵抗閣較大型的掠食動物的時。

四肢功能

恐爪龍的上出名特徵是鍥仔刀仔狀的第二趾爪，但無仝標本的第二指爪的形狀佮彎曲度攏有無仝款。奧斯特倫姆佇一九六九年研究的正模標本，其第二趾爪是非常彎曲的，佇咧一九七六年研究的標本較直，而且佮其他的趾爪足相𫝛的。奧斯特倫姆認為這隻鍥仔刀仔狀趾的大細佮形狀，隨者個體、性別抑是年歲的無仝，哪有無仝款。目前已經發現頂港有名聲敨行的時陣，第二跤指頭仔勼、離地的改破學佮跤跡化石證據。

奧斯特倫姆猜測恐爪龍是以前肢掠條獵物，並且格仔刀仔狀趾來割破腹肚。某一寡人員閣提出，恐爪龍的格仔刀仔狀趾爪可劃開大型的角龍類的身體。但是後來的研究提出，遮的格仔爪並非用做割開獵物的，是刺鑿獵物的。另外有研究人員參考恐爪龍、伶盜龍的跤尖的結構，使用機械模型攻擊豬屍體，毋但是干焦會當佇死體刺出淺穴，無法度有效劃開肉體。研究人員假使講，謙刀狀趾爪嘛有可能用來𬦰起去動物的身軀。

佇一九七Ｏ年，約翰 ・ 奧斯特倫姆捌參考茶鳥和食火雞，發現遮的鳥類會用較大型的第二爪爪攻擊獵物，進而產生恐爪龍會利用第二爪爪攻擊獵物的理論。食火雞的第二指爪會長到十二孵五公分。奧斯特倫姆並引用一个一九五八年的鳥仔類論文，認為後肢佮第二趾爪，通用來共獵物的身軀拆起來、共腹內挖出來。佇近年，Chhristopher P . Kofron 研究兩百四十一件食火雞的攻擊紀錄，發現總計有一个人類、二隻狗仔的被攻擊死亡案例，但無證據顯示食火雞會用第二爪爪共獵物的腹內挖出來。反倒轉來，食火雞將趾爪做防衛武器，攻擊對𪜶產生威脅的動物、或者是威嚇嘿方叫鶴嘛有較大的第二爪爪，煞是用咧裂的小型獵物，會吞袂落去。。 佇二空一一年的一項恐爪龍類趾爪研究，嘛認為第二趾爪無法度做出有效的刺穿、劃開獵物身體的動作，並提出第二趾爪有固定獵物功能的理論。

佇二空空二年，肯尼思 ・ 卡彭特（Kenneth Carpenter）的生物力學研究，確認矣恐爪龍的前肢上可能是用來掠著獵物的，因為其前肢的長度較其他獸跤亞目閣較𠢕掠。閣有長的鳥仔喙骨顯示，恐爪龍有勇壯的前肢筋肉，閣較強矣這个解說。卡彭特的研究原仔製作骨頭模型來實驗。實驗證明恐爪龍是袂當掘曲伊的手骨，像鳥仔仝款貼身體，這佮嘉克斯 ・ 高斯特（Jacques Gauthier）佮葛瑞格利 ・ 保羅（Gregory S . Paul）兩个人佇咧八空年代的各人推論有所無仝款。

佇二空空六年，菲力 ・ 森特（Phil Senter）指出恐爪龍的前肢無必只用來掠獵物，嘛會當將物體掠向胸坎頭前。恐爪龍被認為極可能前肢具有羽毛，但這會妨礙頭前肢的活動範圍。比如講，恐爪龍將前肢往前伸直時，掌心會自動去改朝前。彼兩个前肢同時伸直直的時陣，前肢的羽毛會妨礙行動。所以森特認為，做恐爪龍佇仝時間干焦會當用一肢手掠近物體，煞袂當同齊用雙手。羽毛可能嘛限制手指的功能咧，所以可能干焦有第三指會當發生作用，譬如講佇探挖塗內底的小型獵物的時，嘛干焦第三指會當做出九十度的彎曲。佇二空空一年，Alan Gishlick 嘛對恐爪龍的前肢力學做研究，伊認為就算前肢具有羽毛，𪜶並袂明顯影響前肢的掠取能力。而且，做手尾站，會當佮前肢作九十度垂直，並且會當做類似相攬的動作。這寡發現佮卡彭特佮森特的前肢研究一致。

佇二空空六年，克里斯登 ・ 帕森斯（Kristen Parsons）提出恐爪龍的幼年佮接近成年標本，佮成年的標本有一寡形態上的無仝。比如講，幼年體的手骨佇咧比例較成年的為長，顯示可能幼龍佮成年的行為模式可能嘛無仝。另外一个證據是跤指指頭仔的功能。帕森斯提出幼年體的趾爪較彎曲，對樹身有幫助；成年個體的趾爪較筆直，對在地徙振動。這个理論是根植佇小型行頂龍科可能會用廟爪來𬦰樹身乎。

速度

聲敨龍科，尤其是恐爪龍，一直攏予大眾媒體認為是走傱快速的恐龍，啊若奧斯特倫姆亦佇原先的描述中有此推論。但是一九六九年頭擺描述的時陣，並無發現完整的恐爪龍後跤，若奧斯特倫姆所估計的股骨長度，後來去予證實是過長。奧斯特倫姆佇一九七六年的研究注意著，咧評估速度上，跤盤佮烌骨的相對長度，比股骨佮烌骨的比例閣較重要。這馬走傱快速的鳥仔，如茶鳥，跤盤佮烌骨的比例替零操九五；抑若恐龍中，像鴕龍是空學六八，恐爪龍是出奇的低，干焦零曉四八。伊於是結論出恐爪龍相對其他恐龍並無啥快速，而且閣較毋是現今袂使飛的鳥仔的對手。

恐爪龍的跤盤 / 鋪骨比例低，部份是因為伊非常短的烌骨。小型個體的跤盤 / 鋪骨的比例，猶是較大個體的為長。奧斯特倫姆認為短的頒骨是佮鍥仔爪的功能有關，當年紀漸漸長的時刻骨的比例會閣較短細漢，閣較支持伊的理論。伊解說所有遮的特徵（短的二趾頂懸有大的爪、短的孵骨等等）攏是為著後肢成做攻擊性的武器，刀爪會使向頂懸佮向下的攻擊，而跤愛和齊時陣閣有向下跤搝，共獵物割破佮拆開。奧斯特倫姆指短的鴻骨減少跤骨佇咧攻擊的時陣的整體壓力，恐爪龍的特殊肌肉構造是用做獵食毋是走傱抑是行路。所以伊斷定恐爪龍的跤是平衡走傱，佮減低做武器的時陣遭受的壓力。

佇一九八一年，Richard Kool 對加拿大恐龍跤跡化石的研究中，伊針對英屬哥倫比亞蓋森組所發現的無仝物種的跤跡，做初略仔的行踏速度估計值。其中一个可能是恐爪龍留落來的跤跡，予人估計以時速十二點 khí-looh 行行。

卵化石

佇二空空的時，對正模標本周圍石頭鑑定出來的恐爪龍卵，通予研究人員佮其他的獸跤亞目的卵結構、岫間佮繁殖作出較。佇二空空六年，Tinner 佮馬克維奇評估遮的卵殼標本的時陣，𪜶提出無仝的假使，譬如講這个聲下龍科是食卵，抑是講卵碎片佮該隻恐爪龍是拄䢢做伙的。因為遮的卵殼是佇恐爪龍的腹箅仔佮前肢之間，毋是佇咧胃部之內，故遮的卵並毋是伊的食物。根據卵殼的𤲍壓佮破碎的狀況，會當推論卵是完整埋佇塗內底的，啊若佇化石化的過程當中必開。另外咧，因為卵周圍的骨骸並毋是分散抑是分開的，顛倒佮在生的時陣差不多的姿勢，可見這个位點佇化石化期間並無受著影響，故巧合之說亦不成立。事實上，箅仔通常足歹發現保持天然狀態的，可見遮的卵是咧埋葬的時陣就佇咧恐爪龍的腹內。這可能是恐爪龍的孵卵抑是做岫行為，像傷齒龍科抑是竊卵龍科；抑是講該恐爪龍死的時陣，卵猶閣佇輸卵管中間。

根據遮的卵的微結構，發現𪜶是屬於獸跤亞目，因為𪜶有著其他獸跤亞目卵的特徵，並佮鳥臀目佮杜跤歇目的無仝。佮其他手偷龍類較，卵化石較成竊卵龍科的卵，毋是傷齒龍科的卵。雖然該卵經已經碎裂，真歹評估其大細，猶毋過 Tinner 佮馬克維奇根據卵所經過的尻川骨，推測出卵的直徑約為七厘米。這个大細佮上大的葬火龍卵的直徑七瀨二厘米接近。葬火龍佮恐爪龍的體型接近，支持卵的估計值。再者，葬火龍卵殼佮恐爪龍卵殼厚度差不多完全一致，因為卵殼的厚度影響卵的體積，故此有指𪜶的大細漢是完全仝款的。

病理

佇二空空一年，pu-lù-sù ・ 羅斯柴爾德（Bruce Rothschild）等人發表一份獸跤類恐龍的壓力性骨斷研究。𪜶研究恐爪龍的四十三个手掌骨頭、五十二个跤盤骨頭，無發現壓力性骨斷的跡。

編號 YPM 五千兩百空五標本的第二跤指頭仔第二廟骨，予人發現有骨斷了後恢復的現象。

大眾文化

自從恐爪龍被發現並描述了後，就一直咧發落地做聲敨的代表物種出現佇咧各種科普讀物佮電視電影當中。恐爪龍出現佇咧探索頻道的紀錄片《恐龍戰爭》中，片中兩隻恐爪龍齊心協力刣死了亞成年的波塞東龍。現實中，恐爪龍佮波塞東龍並無證據表明𪜶之間存在掠食關係。佇二空空八年的紀錄片《抹羅紀格鬥俱樂部》中，一陣恐爪龍刣死一隻筋絡龍。

若電影《被羅紀公園》系列中伶盜龍（Velociraptor）煞類似恐爪龍的表現，後來咧續集《被羅紀世界》局內借負責恐龍基因的吳博士之口解說，複製恐龍是合人對恐龍印象製作出來的，毋是原本的模樣。

佇電動遊戲《被羅紀世界：進化》佮其實作中攏有出現恐爪龍，頭殼頂長有冠飾，尾溜閣有類似帆的構造。

其他

• 伶盜龍

外部連結

• 手偷龍類的數字演化支之特徵-Palaeos . com 網站
• 聲下司科各屬的簡介-_ Thescelosaurus _ 網站