福山閣原反應

Fukuyama 閣原反應（福山閣原反應，Fukuyama reduction）， 由日本化學家福山透首先發現。

硫址用氫矽（silyl hydride）佇咧催化量抹佇遮原底，得著石頭。福山透上早所用的氫烷做三乙基矽矽，催化劑為增碳：

這反應用佇咧欲準備製造的方式。

反應機理

反應的催化循環如下：

• 氧化共加成：

R-C ( O )-SR + pd ( 零 ) → RC ( O )-Pd ( II )-SR

• 配體交換：

RC ( O )-Pd ( II )-SR + R 三 SiH → RC ( O )-Pd ( II )-H + R 三 Si-SR

• 閣原消除：

RC ( O )-Pd ( II )-H → RC ( O )-H + Pd ( 零 )

拓展

對 SMe-取代物合成 BODIPY 核心結構：（所用試劑為吩咐-二-甲酸亞銅（CuTC）、 三 ( 二亞增基丙酮 ) 二孵、三 ( 二-喀喀叫 ) ua-sá-bih）

參見

• 化學反應列表