巴比呢反應

巴比呢反應（Barbier reaction）是有機反應。伊是指佇基化合物等親電試劑的催化下，鹵代抹和 a-lú-mih、鋅、ua-sá-bih、錫等金屬或者其鹽類等等作用生有機金屬試劑，並佮反應體系內底的四个基化合物反應，生成仲醇抑是講叔醇的反應。

這反應佮格林納反應十分類似，但是上重要的區別是巴比呢反應屬於一鼎法合成，格氏反應中則需要佇加成學基化合物進前分開準備格林納試劑。巴比呢反應講是一个親核加做反應，使用的對水是對水袂活骨佮相對俗的金屬（對比格氏試劑佮有機鋰試劑）， 毋才會成本相對較低，而且足濟情況下反應會當佇水內底來進行，亦符合綠色化學的標準。這个反應的名是因為維克濟 ・ 彼个格林尼亞的老師菲利普 ・ 巴比呢（Philippe Barbier）煞著等。

巴比呢反應的例有：⑴ 丙絕基交丁七七八佇鋅作還原劑時佇水的反應：

若以絕允毋是尾溜旋絕來取代，就會有利累積二烯學的生成。 ⑵ 二碘化協作閣原劑的分子內巴比呢反應：

⑶ 佇護粉作閣原劑之下，取代烯丙基交佮佇四氫爿曝著的甲塗發生的反應：

巴比呢反應了後發生烯丙基重排生成末烯 ⑷ 佇鋅粉作閣原劑之下，鉸代環己虛佮苯甲苯佇水中的反應：

由實驗測得的反應的非對影響構選擇性比例做赤式：蘇式=八十三：十七

相關反應

• 格林納反應
• 野崎-檜-khih-岸反應

外網連結

• Barbier 反應 @ 康乃狄克大學的網址