埃爾布斯反應

Elbs 反應（Elbs reaction），即鄰甲基苯乙酮佮其衍生物—— 枋基鄰位有甲基抑是亞甲基的二芳酮，佇熱解的時發生縮合環化，成做稠環芳絳。反應由德國化學家 Karl Elbs 佇一八八四年首先報導。

鄰甲基苯乙酮經過反應，發生失水，得人。並五苯嘛會當通過類似方法合成。反應中首先生成二氫並五苯，伊佇銅催化下發生脫氫，著彼並五苯。

反應原料會當通過 Friedel-Crafts 增加基化反應製備。這反應咧研究致癌濟環芳酥類的時真有價值，因為遮濟環芳絳除了用 Elbs 反應合做外真歹用其他方法合成。反應較低產率，但是袂少情況下原料酮容易得著，抵消矣產率低的缺點。

反應的機理猶無清楚，Badger 等認為講這反應通過自由基機理來進行。Hurd 等通過用四配作示蹤原子表明允分子的九-位氫並非來自鄰位原子團甲基，是來自苯環的厝位氫。

變體

嘛會當利用遮反應合成雜環化合物。一九五六年 Badger 等報導用此反應構建佑衍生物的方法。這个反應為多步自由基機理，因此反應產物並毋是向望中的直線型縮合產物。