食奶動物

食奶動物抑是哺乳類是對龍骨動物件落來哺乳（學名：Mammalia）動物的稱，現存的物種主要分屬胎盤類（真大的多數）、 有袋類和單孔類三个演化支。佮仝相羊膜的動物、佇咧石炭紀尾期（差不多三億前）分化的爬蟲類、這个鳥仔無仝的是，哺乳類有新皮質、毛皮、三个聽小骨佮奶腺，雌性閣會用奶腺分泌奶接飼養幼囡仔。目前，已經得著人類正式記錄的飼奶類的物種約有六千四百个，其中物種數量上濟的目有羊齒目、翼手目佮真盲欠目（刺䲅、鳥鼠、鋪排等等）， 多樣性略低於以上三目的有靈長目（包含講人類在內的猴、猴等）、 雙蹄目（海豬仔佮其他的雙蹄目）閣食肉目（貓、狗仔、海豹等等）。

以支序學的角度來看，哺乳類是合弓綱中的唯一成員，啊若合弓綱佮杜形綱組合做一个閣較大的演化支羊膜動物。食奶動物的先祖為盤龍目中的楔齒龍類。佇咧差不多三億冬前，亦即石炭紀末期，合弓綱佮杜形綱對羊膜動物中分化出來了後，杜形綱是成做現生的鳥類佮爬蟲類。佇獸空出現進前的二疊紀早期，好齒龍類的基群演化變成幾若支非飼奶類合弓綱，遮的生物有當時仔會去予人誤認做是類似飼奶類的爬蟲類。現生的飼奶類起源佇非鳥恐龍滅絕了後，差不多六千六百萬年前的新生代，自出現以來便是陸生動物中上具優勢的類群。

飼奶類的基本體型做四足步行型，大多數的飼奶動物會當使用其四肢佇陸地上徙振動。同時，嘛有一寡生活佇咧海裡、空中、樹頂、地下等環境的飼奶動物，靠著經過演化產生的四肢尾溜形態，來適應無仝的生活環境。食奶動物小至三十至四十公釐大的凹面婆，大到三十公尺長的藍鯨（是地球史上上大動物）。 其壽命佇咧二年（鋪排）到二一一年（弓頭海翁）之間不等。除單孔目之下的產卵物種外，其他的這馬食奶動物攏會咧生囝的時陣直接誕下幼囡仔。食奶動物當中上大的一陣動物是予人號做胎盤動物的分類的階元，𪜶的胎盤會當佇胎期為胎兒供養。

絕大多數的飼奶動物有認知能力，有的閣有大容量的腦佮自我意識，可以用工具。食奶動物通用濟種無仝的方式發聲、交流，若發出超聲波、用氣味標記領地、發出警告信號、鳴唱、應聲定位等。食奶動物會組織形成裂變融合社會、一雄濟雌制度佮等級制度—— 但是嘛有的較獨獨來獨往，有著家己的領地。大部份飼奶動物實行「一翁外某制」，但是嘛有的是「一夫一妻制」抑是講「一妻多夫制」。

佇咧新石器革命期間，人類牽教濟種飼奶動物，致使農業活動取代狩獵採集，成做人類的主要食物來源，社會構造亦由泅水轉向定居，各部落之間開始互相合作，發展出著人類的頭一个文明。自彼陣仔起，牽教的家養飼奶動物一直勞作佇人類社會的交通佮農耕頂懸，𪜶共人類社會輸出著食物（親像肉類和奶製品）、 毛皮佮皮革。人閣會拍獵動物、欲用這个體育競技當中，抑是共做模式生物進行研究。自舊石器時代開始，食奶動物就較廣泛佇各種藝術創作當中留相，佇咧文學作品、電影、神話、宗教中頻頻現身。毋過，人類對飼奶動物歇睏地的破壞（以森林剉柴做主）佮偷獵活動致使濟濟種飼奶動物數量銳減乃至滅絕。

分類

自從卡爾 ・ 林奈頭擺將飼奶類分做一綱以來，食奶動物的定義捌濟擺變動。目前，人對飼奶動物的分類方式猶無明確的共識；上新的有關方面的研究由麥肯納佮貝爾（一九九七年）佮威爾森佮里德爾（二空空五年）作出。喬治 ・ 蓋洛德 ・ 辛普森的「飼奶動物分類和分類原則」（AMNH _ Bulletin _ v . 八十五 , 一千九百四十五）對系統分類學上闡述飼奶動物的起源佮關係，伊的理論一直到二十世紀尾攏閣出現佇各教科書內底。自辛普森發明分類系統以來，化石記錄已經幾若个收正。分類系統理論本身嘛經濟方討論、發展予大欉，佇支持分類學出現了後更加是愈搬愈烈。雖然實地考察中新發現的生物證據予普森的分類系統沓沓仔落伍，毋過伊的分類方式猶原是飼奶動物分類體系內底上權威的。

現存飼奶動物中物種上濟的六个目，屬於胎盤動物。其中，物種上濟的三个目是被齒目（鼠、豪豬、河猫、水豬遮的飼奶動物）、 翼手目（夜婆）佮真盲缺目（鋪排、鳥鼠、溝齒漠等）。 紲落來三大目攏著愛看啥物分類的方法，會當是靈長目（如猴、猴佮狐猴）、 海翁蹄目（若鯨佮雙蹄目）閣食肉目（如貓、狗仔、臭腥、熊、海豹等等）。 二空空五年，第三版的《世界飼奶動物種》把列出了五千四百十六个物種，分做一千兩百二十九屬、一百五十三科、二十九目。二空空八年，國際自然保護聯盟（簡稱 IUCN）佇咧整理其強欲絕種的紅色名錄的時陣完成一項歷時五年的全球飼奶動物評估計畫，把它收入了五千四百八十八個物種。二空一八年發佈佇《食奶動物學雜誌》的研究指出，現在已經飼奶動物種共六千四百九十五个，其中包括九十六个最近滅絕的物種。

定義

「 食奶動物」是一个現代的生物學概念，其實學名 _ Mammalia _ 由卡爾 ・ 林奈佇一七五八年提出，出自拉丁語中間有「奶仔頭、流食」之意的 _ mamma _。佇一篇一九八八年的文獻內底，拿姆 ・ 羅（Timothy Rowe）對種系發生學角度欲飼奶類定義為飼奶動物的冠群，使現狀況成做現生單孔目（針曉佮鴨仔喙獸）、 獸亞綱（有袋仔類佮胎盤動物）的最近共同祖先所在的演化支，該演化支中有該祖先的全部後代。鑑於這个祖先生活佇咧1626羅紀，羅的定義無包括任何三疊早期的動物，哪驚十九世紀中期就已經依化石將三疊紀賊獸目劃做飼奶動物。若共飼奶動物認為是一个冠群，遐爾仔伊的起源的時間會當由和現生飼奶動物親緣閣較接近的動物的出現來估計。譬論講，佮獸亞綱相比，昂邦獸佮單孔目閣較倚；環齒獸屬佮雙獸屬是和獸亞綱更接近。欲前三个屬的化石佇一鋪六七億年前的養殖羅紀中期攏有發現，所以這應該是對這一冠群出現時間的合理的估計。

湯姆 ・ 坎普（Tom S . Kemp）捌提出過更為傳統的定義：「 有下頦骨–鱗狀骨骼關節的合弓綱動物，頂下臼齒應該會咬得，咬合過程中牙齒應能橫向徙動」。 坎普閣提出另外一定義，即時存活的飼奶動物佮中國尖齒獸的最近共同祖先所形成的演化。佇咧伊看來，這兩个定義互相等價。目前發現的滿足坎的普定義的動物內底，上古早的當屬二四十二五億年前出現的提基獸，毋過自這一角度來講，食奶動物早佇咧三疊紀的暗期就已經出現囉。

麥肯納 / 貝爾分類

一九九七年，馬爾科姆 ・ C ・ 麥肯納佮蘇珊 ・ K ・ 貝爾（Susan K . Bell）共飼奶動物整個重新分類，其成果尾仔予人叫做麥肯納 / 貝爾分類。一九九七年，兩人著冊《對物種以上級別的飼奶動物族群的分類》（_ Classification of Mammals above the Species Level _）研究了史上所有飼奶動物屬佮以上的生物分類，對𪜶的系統發生、關係、分布進行矣描述，但是有幾若个高階分類佮後來的分子基因資料無符。二人攏是美國紐約自然史博物館的古生物學家。麥肯納對辛普森遐得著靈感，佮貝爾一道對全體現生、已經滅絕哺奶動物進行分類，反映了歷史系譜學觀點。

佇以下列表中，已經滅絕的演化支由劍標（†）標註。分類階元地位依照麥肯納佮貝爾的觀點，使用名佮現名無仝。

哺乳 Mammalia

• 原獸亞綱 Prototheria
• 單孔類 Monotremata：針曉佮鴨喙獸
• 獸形亞綱 Theriiformes：現存的飼奶動物佮其實滅絕的近親
• † 異獸下綱 Allotheria : 偌瘤齒獸目
• † 真三尖齒獸下綱 Eutriconodonta : 真三尖齒獸目
• 全獸下綱 Holotheria：現存的飼奶動物佮其實滅絕的近親
• † 空耐獸總部 Kuehneotheria
• 獸總群 Theria：現存的飼奶動物
• 有袋仔群 Marsupialia
• 澳洲有袋仔目的 Australidelphia：生湠佇澳洲的有袋仔類和南堵
• 美洲有袋高目 Ameridelphia：蹛佇新世界的有袋仔類，目前認為可能是並系群，其中鳥鼠科的親緣關係可能佮澳洲有袋總目較接近。
• 胎盤群 Placentalia
• 異關節高目 Xenarthra
• 上獸高目 Epitheria
• † 麗詭總目 Leptictida
• Preptotheria 總目 Preptotheria
• 抹形大目 Anagalida：包含兔仔、知影動物佮象允
• 猛獸大目：吃肉目、鯪鯉、† 肉齒目佮其近親
• 無盲腸大目 Lipotyphla：包含真濟原先屬於食蟲目的物種
• 統獸大目 Archonta：夜婆、靈長動物、飛鼯佮樹鋪
• 有蹄大目 Ungulata
• 管齒目 Tubulidentata（地位無定著）： 塗豬
• 上熊犬上目 Eparctocyona：† 目節目、海翁佮雙蹄目
• † 南蹄上目 Meridiungulata
• 高等有蹄上目 Altungulata：奇蹄目、象、海牛佮蹄兔

胎盤動物的分子生物學分類

佇彼个二十一世紀早期，咧經過著 DNA 分析了後，分子生物學家對飼奶動物科群關係有了新的認捌。遮的新發現大部份已經予人反轉錄轉座仔的出現-無出現資料獨立證實。是分子研究的分類系統共胎盤動物分做三大類 / 譜系—— 非洲獸總目、異關節總目佮北方真獸高目，分子鐘推定佇白堊紀時期發生分化。這三个譜系之間的關係猶閣有爭議，目前人透過假定無仝的基群，共提出過三个假講—— 用北方真獸高目為基群的大西洋獸類、以異關節總目為基群的上獸總目佮以非洲獸總目為基群的外非洲胎盤類。北方真獸懸目下含兩个主要來分支—— 靈長總目佮勞亞獸總目。

這三个胎盤類譜系據估計佇一鋪二億到一鋪空五億年前分化，具體分化年代取決於估算時用的是佗一種 DNA（如核 DNA、粒線體 DNA）、 對古地理學資料的闡釋方式等。

本份支圖係基於詹姆士 ・ 塔沃（James E . Tarver）等人佇二空一六年的研究。

第一類群：非洲獸總目 Afrotheria

• 非洲食蟲類 Afroinsectiphilia
• 象桮目 Macroscelidea：象桮（非洲）
• 非洲允目 Afrosoricida：馬島搶頭、金毛抹（非洲）
• 管齒目 Tubulidentata：塗豬（撒哈拉以南非洲）
• 近蹄類 Paenungulata
• 腿兔目 Hyracoidea：腿兔（非洲、中東）
• 長鼻目 Proboscidea：象（非洲、東南亞）
• 海牛目 Sirenia：儒艮、海牛（熱帶世界分佈）

第二類群：異關節總目 Xenarthra

• 幔毛目 Pilosa：樹貧、食蟻獸（新熱帶界）
• 有甲目 Cingulata：鋪排（美洲）

第三類群：北方真獸高目 Boreoeutheria

• 靈長總目 Euarchontoglires
• 真靈長大目 Euarchonta
• 樹烌目 Scandentia：樹鋪（東南亞）
• 皮影目 Dermoptera：飛鼯猴（東南亞）
• 靈長目 Primates：狐猴、紅嬰仔、猴、猴、人（世界分佈講）
• 抹形大目 Glires
• 兔仔形目 Lagomorpha：鼠兔、兔（世界分佈講）
• 鋪齒目 Rodentia：枋齒動物（世界分佈講）
• 勞亞獸總目 Laurasiatheria
• 青盲缺目 Eulipotyphla：鋪排、刺䲅、鳥鼠、溝齒戳
• 有𡳞脬大目 Scrotifera
• 翼手目 Chiroptera：夜婆（世界分佈講）
• 猛獸有蹄類 Fereuungulata
• 猛獸類 Ferae
• 鱗甲目 Pholidota：鯪鯉（非洲、南亞）
• 吃肉目 Carnivora：熊、臭腥、海獅、海象、操狗、貓、狼、犬等* 有蹄類 Euungulata
• 雙蹄目 Cetartiodactyla：海翁、海豬仔、豬、家牛、鹿、長頷鹿仔等等
• 奇蹄目 Perissodactyla：馬、ua-sá-bih、斑馬、ua-sá-bih、犀牛

演化

起源

包含了現存的哺乳猶閣有其他已經滅絕近親的合弓綱上早起是差不多三一八十二三億年前到三億年前的賓夕法尼亞世，佮其他爬蟲類佮鳥仔的演化支分歧。哺奶綱的冠群演化自延延紀早期的飼奶形類物種。下底為著欲食奶形類成做冠群的分支圖。

對羊膜動物中分化

上早的陸生龍骨動物為羊膜動物，佮其他四足類仝款，𪜶嘛有肺臟佮四肢。毋過羊膜動物的卵內層有膜，會當共水分鎖佇內底，所以伊就按呢會當佇焦燥的陸地上生卵、正常發育胚胎；比較起來，兩棲類干焦會當共卵生佇水中。

上早的羊膜動物出現佇石炭紀的賓夕法尼亞世，由早期的𬦰行形類的演化來，彼當陣佇咧陸地上已經有真濟蟲豸佮其他無龍骨動物生湠，陸棲的植物則包括鏈束植物、苔類植物門等等。百萬年後，羊膜動物分歧為兩个演化支：合弓綱，包含著所有飼奶動物的共同祖先；猶閣有杜形綱，包含著龜、杜定、蛇、鱷、恐龍佮鳥仔。合弓綱佇咧碗骨的兩爿後壁干焦有單一開空，號做孵空。合弓綱下的盤龍目包括二疊紀早期上大型佮上刺的物種。非哺奶類的合弓綱物種過去捌予人叫做是「若像飼奶咧行動物」。

合弓綱中的獸空目，是由盤龍目的好齒龍類演化來，出現佇二疊紀中期（大約是二鋪六五億年前）， 為彼當陣上蓋興的陸生龍骨動物。𪜶咧頭殼骨佮下頦上有一寡許特徵佮真盤龍亞目基群物種相異。上早的獸空目物種外型佮楔齒龍類十分類似，猶若暗期彼獸空目物種親像犬齒獸亞目的新孵獸小目中，有一寡外形已經和飼奶動物無異。對獸空目到飼奶動物的演化依據下列特徵分做真濟階段：

• 第二骨質硬腔的漸漸進式發展
• 四肢漸漸由身體兩爿徙到下爿，使動物佇咧移動的時陣會當避免卡里爾約束進一步提高運動的持久度。但這項特徵的演化過程真沓沓仔沓沓仔無穩定，比如講，所有草食性的非哺乳類形獸空目物種四肢猶原為兩爿延展（部份較晚期物種為半直立）、 二疊紀時期的肉食性獸孔目物種期進前肢為兩爿延展、較晚期的肉食性物種是有半直立的後肢。現存的單孔目則猶原保留半直立式的四肢。
• 下頦骨沓沓仔成做下頦主要的骨骼組成，三疊紀的時陣，哺奶類的下頦干焦包含有下頦骨，若其他原本組成下頦的骨頭尾後移形成中耳。

食奶動物祖先

二嬸五二億年前，地球上出現真濟宗滅絕事件，𪜶所引起的連鎖的效應令大多中大型獸空目物種滅絕。三疊紀早期時代，中型佮大型的陸生肉食生態棲位漸漸予主龍形類取代。少數大型的狗齒獸亞目物種如犬齒獸屬佮橫齒獸科的物種猶原分別保有大型肉食佮草食性動物的生態棲位，但是到甲準備欲死，所有的陸生草食動物的生態棲位攏予恐龍所取代。

上早的飼奶動物（克坎普的定義下）出現佇約二交二五億年前的三疊紀暗期，佇上早的獸空出現四千萬年了後。遮的飼奶動物佇咧四序中期的時陣保有夜行性食蟲動物的生態生態生湠，但是慢慢仔有多樣化的發展。比如講，生存佇咧塗石紀的時期的被猫尾獸，有佮現存水虻類似的形體，大主大泅水、挖的佮掠魚仔的。毋過，彼陣差不多所有的飼奶動物攏為夜行性，叫做夜行瓶頸，真濟夜行性特有的特徵佇現存的飼奶動物（縱然做晝行性）上猶閣會當觀察著。生存佇內底生代的飼奶動物主要為著多瘤齒獸目、真三尖齒獸目佮瑛獸類。上早已知的後獸下綱為中國袋獸，發現佇咧中國東北空寧省地層年代一粒二五億前白堊紀早期的頁岩中。這个化石十分完整，甚至保留著毛圍以及軟組織的印痕。

目前已知上早的真獸下綱為外型類似被抹的中華抹羅獸，生存佇一鋪六億進前的被鋪紀暗期。閣較晏期出現的始祖獸，出現佇離這馬一鋪二五億年前的白堊紀早期，有真濟有袋仔類有胎盤類欠缺的特徵；這代表著有部份有袋仔類的特徵捌存在佇有袋仔類佮有胎盤類的共同祖先上，啊若遮的特徵佇了後有胎盤類的演化支中漸漸退化抑是喪失。比如講，由骨盆向前延伸的上恥骨並無存在佇現存的有胎盤類物種上，會當有袋仔類、單孔目、非獸亞綱飼奶動物、偌瘤齒獸目佮烏克哈獸（生存佇白堊紀早期的真獸亞綱亞洲掘著目的物種）最發現。上恥骨主要用於在運動時能支持腹肚，毋過這嘛限制甲塗豆仁仔囝發育的空間。狹櫼的發育空間代表囡仔出世的時陣的體型著愛足細，嘛因此不得有傷長的被鋪期，為這馬有袋仔類的特徵。胎盤的演化可能發生佇上恥骨的退化消失了後。

目前已經知上早的單空目物種為泰諾龍齒獸，生存佇離這馬一鋪二億進前的澳洲。單孔目物種猶原保留真濟早期羊膜動物的特徵，包括用佇排泄、排遺、生產的單一開空（泄殖腔）， 猶閣有革質未鈣化的卵，這寡特徵佇咱現存的爬蟲類抑是鳥類的身上會當發現。

食奶動物特徵的出現

生存佇離這馬一刀九五億進前被鋪紀早期的吳氏巨驢獸，為上早發現下頦伊干焦由鱗骨佮齒骨組成的物種，早期合弓綱捷看的關節骨已經退化。

上早明確的頭毛化石證據來自從到今一幅度六四億進前到甲崩紀中期的崩形猫尾獸佮飼奶形巨齒獸。一九五空年代，佇犬齒獸亞目物種上標骨佮前上勾骨上的細空予人認為是其實感覺毛血管佮神經的通道，是為間接毛毛存在的證據；毋過，遮的細空其實並無法度證明感覺毛的存在，比如講咱現存的雙領杜其上孵骨頂懸嘛有佮三尖叉齒獸類似的細空，但是並無感覺毛。猶毋過這陣的大部份猶原會共三尖叉齒獸加上感覺毛。針對二疊紀的糞化石研究顯示，彼時陣的非哺奶類合弓綱已經有頭毛，這代表頭毛的存在會當向前捒到二齒獸下目。

目前猶無法度知影講這个動物是如何時演化為內溫動物，毋過真濟半認為獸空目是飼奶動物的演化支上上早出現的內溫動物。現存的單孔目物種比起有袋仔類佮有胎盤類有較低的體溫佮變化率較大的代謝速率，毋過有證據顯示有一寡較古早的單孔目物種，包含獸亞綱的祖先，可能有佮現存獸亞綱相倚的體溫。此外，獸亞綱中非洲獸總目佮異關節總目部份現存的物種具有為著欲適應環境重新演化出的低體溫。

食奶動物直立式四肢的演化並無完全，現存佮已經滅絕的單孔目四肢均是兩爿延展。向下延展的四肢特徵上早大約出現佇咧四肢暗期到甲搪著紀早期，生存佇離這馬一丈二五億年前的始祖獸佮中國袋獸均有向下延展的四肢。上恥骨上早發現佇三瘤齒獸科，為著𪜶佮飼奶形類的共有衍徵，佇現存的非有胎盤類飼奶動物身軀頂猶會當發現。毋過大帶齒獸佮紅層獸中上恥骨已經退化消失。

一般認為奶汁的產生上早是為著欲予生落來的卵保持溼濕，了後才發展出飼奶的行為。按呢的論據主要是對現存單孔目（卵生哺奶動物）的觀察。

食奶動物的崛起來

獸亞綱飼奶動物佇離今六千六百萬年前白堊紀 ﹣ 古近紀滅絕事件發生了後的新生代開始填補原先由非鳥恐龍、其他杜形綱佮其他呼弓綱所留落來的中大型生物生態棲位空欠，並且體型上有十分顯示的成長（巨型動物群）。 咧滅絕事件發生以後，猶未滅絕的鳥類和飼奶類展現著十分快速的輻射演化。比如講，目前已經知影古早的夜婆，爪婆佮伊神婆，發現差不多五千兩百萬年前，咧滅絕事件發生了後干焦經過一千四百萬年，毋過外型已經將近現存的夜婆並且有完整的飛行能力。

頂司的機緣關係之研究原本認為講大部份的胎盤類下的目大概是一億年至八千五百萬年前分家，大部份的科是因為頭拄仔新世至中新世期間出現。毋過，目前並無發現生存在白堊紀的胎盤類飼奶動物化石，已經知上早的胎盤類飼奶動物出現佇非鳥恐龍滅絕了後，過去認為這是古早新世古蹄獸，毋過近年來的研究共𪜶重新分類為非胎盤類的真獸下綱物種。佇基因佮型態變化率的重新校準了後，普遍認為胎盤類飼奶動物起源佇咧馬斯垂克期，這馬猶閣有足濟演化支則起源佇古新世。

目前已知上古早的靈長目物種為距今五千五百萬年前的阿基里斯基猴，體重干焦二十公克，佮人的手蹄仔大細相當。

改破學構造

特徵

現生的飼奶動物攏有汗腺，某一寡物種的汗腺分化做會當產奶的器官以哺育幼囡仔。毋過，咧分類的化石的時陣，汗腺並無法度做為著這个飼奶動物的特徵，因為化石無法度保存軟組織。

早期飼奶動物有誠濟共同特徵：

• 顎關節—— 下頦骨佮鱗骨（碗骨中的一塊小型骨骼）連結，形成下頦。大多數有頷跤門的動物（包括早期的獸空目）佮腔口關節猶閣有關節骨（下頦後壁的小骨）佮彼个方骨（頂腔後壁的小骨）。
• 中耳—— 佇冠群飼奶動物內底，聲音對鼓膜透過三塊連結做伙的骨骼傳入耳仔內，這三塊骨骼分別是錘骨、砧骨佮鐙骨。錘骨佮砧骨伊的關節骨佮早期獸空目下頦關節的方骨演化來。
• 換齒—— 有的物種終生只會換一遍牙（閣較出齒）， 有的是完全無換牙（彼號一出齒）， 如齒鯨佮鼠科。大象、海牛佮袋鼠終生會不斷咧換牙（加出齒）。
• 釉柱釉質—— 喙齒表面的牙釉質是由稜柱狀固體構造構成，對喙齒本質一直延伸到喙齒表面。
• 雙枕枕—— 飼奶動物的枕骨後尾頂有兩个關節，佮寰骨相接；毋過多數四足類干焦有單枕枕。

佇咧飼奶動物的三疊紀祖先身軀頂，遮的特徵基本無存在嘛。除了現代胎盤動物以外，差不多所有的飼奶型動物攏有上恥骨。

兩性異形

平均來講飼奶類雄性體型會大於雌性，佇已經去予學者研究的物種內底，超過百分之四十五的物種雄性體型至少比母的大百分之十。大多數飼奶類的兩性異形傾向佇雄性，有的無仝款有兩性異形，有的是行對於雌性（如兔形目）。 物種體型愈大，兩性體型的精差是愈大（倫施法則）， 這真可能是因為雄性佮雌性佇咧體型頂懸分別會堪得無仝的選汰壓力。傾向佇咧雄性的兩性異形佮雄性擇有關係，雄性互相競爭以爭取交配權，性擇壓力愈大，雄性的體型精差就愈大。佇咧其他飼奶類當中，壓力嘛佮雄性佮母的形體大細有關係。另外母的選汰壓力，學者發現一翁外某程度愈懸的物種，斷去的時間愈暗，就算去除掉體重差異，較無注意的精差了後，結果亦然，除了這以外，體型較大的雌性繁殖速度較慢，顯示出對體型較細的雌性來講，生殖選擇的壓力較大。

頂頭的內容適用佇大部份的飼奶類動物，毋過愛注意的是無仝的目之間猶是會有差。

生物系統

大部份的飼奶動物有七塊頷頸骨，比如講夜婆、長頷鹿、海翁佮人類。海牛屬佮二 / 三趾樹貧惰屬攏是例外，前兩項干焦六箍，後者是有九箍。所有飼奶動物攏有新皮質，干焦有飼奶動物的頭殼。佮單孔目及有袋仔無仝，胎盤動物有四配的。

食奶動物的肺部呈海綿狀佮蜂岫狀。呼吸主要欲透過橫膜來進行，這个構造共胸腔、腹肚一分做二，呈向胸坎凸入的形狀。橫逆膜收縮時形狀變平，增加肺語的容積。空氣透過口腔、鼻空進入身軀，才閣流經喉、肺管、分肺管，到尾仔入去肺泡里，將肺泡張開。橫膜是四張的是會有倒反的效果，降低肺容量，共空氣壓出體外。運動的時陣，腹壁收縮，增加橫膜的壓力，會當使空氣的進出頻率增加、力度增加。箅仔骨架嘛會當透過其他呼吸系統肌肉擴張、收縮胸坎的，予呼吸的空氣永遠向氣壓低的方向徙振動。這種肺因構造類似鐵匠的風箱被稱做「風箱肺」（bellows lung） 。 食奶動物的心臟有四个腔室，懸頂兩个是心房，負責接受血液；下跤兩个是心室，負責phóng-phuh出血液。心臟有四个瓣膜，會當將每一个腔室分開，確保血液沿正確的方向流動（防止回流）。 肺毛細血管中的血液佇氣體交換結束了後會變做富氧血，經過四支肺靜脈源源不斷的匯入倒心房，綴尾才經開喙流入左心室。心房、心室四序細，大部份血份份份份血份會照既然有方向流動，毋過佇咧心室四序尾期的時陣，倒心房會收縮，共血液拍入心室。佮其他的筋肉類似，心臟愛靠血液中的營養物質、氧氣才會使正常的頭路，這寡養分由冠狀動脈血提供。

食奶動物的外皮系統由三層皮膚組成—— 外皮、正皮和皮下跤組織。外皮通常有十至三十个細胞厚，主要的作用是防水。外層上外層的細胞一直攏脫去，上內底層的細胞會一直分裂去、共現有的細胞組織向外推。閣向深的真皮層是外皮層的十五至四十倍厚。真皮層由血管、骨性構造等等誠濟部份構成。皮下組織對脂肪組織構成，會當儉脂質、提供轉衝佮隔熱的功能。皮下組織的厚度佇各個物種之間差異足大。海洋飼奶動物為著保暖，生出了厚厚的皮下組織（海脂）， 其中露脊鯨的海翁上厚，會當五十一公分。部份其他非哺奶動物長有鬚、羽毛、拄毛、纖毛伊等等類似頭毛的構造，毋過食奶動物身軀才生有真正的頭毛，是飼奶動物類的一大決定性特徵。有的飼奶動物的頭毛可能無明顯，但經過斟酌檢查總能發現頭毛痕跡，通常是身體比較為這裡掩崁的部位。

食動物的身體構造幾種多樣，通好食物件、消化植物。食奶動物的喙齒演化出的構造會當共完整的植物組織切開。譬論講，食果動物佮食用軟葉仔動物有低冠齒，會當磨予碎葉仔佮種子。食草動物佮食堅硬、矽含量懸的草，𪜶的冠牙會當磨喙齒𠕇的植物組織，比低冠齒閣較耐磨。大部份肉食奶動物長有裂肉齒（齒的長度因為食食構造了有區別）佮長長的狗齒，其換牙模式嘛較為接近。

雙蹄目的胃分做四个部份：瘤胃、蜂岫胃、重瓣胃佮皺胃（干焦翻草動物有瘤胃）。 瘤胃佮蜂岫胃負責將攝入的植物組織佮喙瀾攪抐，分做固體佮液體。隨後，固體的部份予人硩做是食團，閣再倒轉來口中，予喙舌擠出汁液併大筒轉去。攝入的食物進入瘤胃佮蜂岫胃後，分解纖維素的微生物（細菌、原生生物佮真菌）會產生分解植物的纖維素所需要的纖維素增加。佮翻草動物相翻，奇蹄目會共離開胃的已消化食物囥佇咧擴大的盲腸內底予細菌發酵。食草動物複雜的消化系統對分解粗閣堅硬的植物纖維來講是必需的，比並之下，食肉動物干焦一个結構簡單的胃，適應主要消化肉類。食肉動物的青盲腸毋是已經消失就是結構簡單短短仔，大腸並無有具備囊狀織抑是闊過小腸傷過濟。

食奶動物的排泄系統包括真濟組成部份。和大多數陸生動物相𫝛，食奶動物是排尿素型動物，通過肝臟共氨轉化受尿素實現尿素循環。膽紅素是做血球中生成的副產品，會佇肝臟生成做保庇的幫助之下，通過膽汁佮尿排出體外。膽紅素藉助膽汁經過消化道的過程予飼奶動物的屎尿呈現出獨特的棕色。飼奶動物腰子的典型特徵包括腰子盂佮腰子錐體，以及因為長心的亨耳鉤管的存在矣會當明確區分開的腰子皮質佮腰子髓質。干焦飼奶動物的腰子呈豆狀，但是嘛有少數例外，如鰭足類的、海翁類和熊類的濟頁腰子。大部份成年胎盤動物體內攏無泄殖腔的殘留痕跡。佇胚胎時期，胚胎泄殖腔會發育成做前部佮後部，後部成做尻川利的一部份，進前部的發育攏著愛看這个個體的性別：雌性會發育成做包括尿道佮陰道的前庭，抑若雄性是發育成做𡳞鳥尿道。猶毋過馬島鋪排、金毛抹粉科佮部份抹壁科成年後猶原會保留泄殖腔。佇咧有袋仔類當中，生殖道佮尻川利雖然是分開的，但是外部猶原留有原始泄殖腔存在的痕跡。單孔目的學名「Monotremata」出自古希臘語的 μονός（monós，單一的）佮 τρῆμα（trêma，空）， 𪜶有真正的泄殖腔。

發聲構造

佮其他的四足類仝款，食奶動物有一个會當快速拍開佮關的喉以發出聲音，猶閣有一个會當過濾這種聲音的上喉聲道。肺佮周圍的肌肉組織會當提供發聲態所需要的氣流佮壓力。搤喉部控制聲音的音懸和響度，毋過肺部呼出時的力量嘛對響度的提懸。閣較原始的飼奶動物，比如講針響，干焦有發甲強欲梢聲，因為聲音是通過部份封閉的嚨喉呼出實現的。賰的飼奶動物用聲帶發出聲，毋是像彼鳥仔的鳴管。聲帶咧振動佮繃絚的時陣會當產生濟種無仝的聲音，譬如講滑聲佮尖叫。食奶動物會當改變𪜶的嚨喉頭的位置，吞落去會當繼續過鼻仔喘氣，並且會當同齊發出口腔音佮鼻音，比如講：狗仔的嗚嗚聲一般來講攏足柔的，這鼻音；狗仔的叫聲一般攏足響亮，這是口腔的聲音。

部份飼奶動物擁有大的嚨喉，因此音懸較低，比如講錘頭若婆的嚨喉會當占規个胸坎並且共肺、心臟佮肺管捒入去腹肚。大聲帶嘛會當降低音懸，如大貓的低乎。一寡飼奶動物閣會當發出次聲波，如非洲象和鬚鯨。喉管較細的小型哺乳動物會當發出超聲波，會當予特殊發育出的中耳佮耳露探測著。佇中生代，鳥類和爬蟲類是飼奶類上大的天敵，但是鳥類和爬蟲類聽袂著超聲波，彼段時期超聲波著飼奶類至關要。一寡肉齒類動物的老母佮幼囡仔會用這一祕密的通信方法交流，夜婆嘛會當用超聲波回聲定位。齒鯨嘛會使用回聲定位，猶毋過，佮使用聲帶頂懸延伸出來的聲膜所無仝，齒鯨是通過額隆來控制聲音的。一寡飼奶動物（如靈長類）的聲帶頂懸有一个氣囊，會當用來降低共鳴抑是增大音量。

哺奶動物的發聲系統由大腦中的腦神經核控制，其實神經信號經由部份迷走神經（即喉返神經佮上喉神經）傳達。聲道由舌下神經佮顏面神經傳達信號。對飼奶動物當中腦內的導水管周圍灰質區域來進行電刺激會引起發聲。食奶動物當中，干焦有人類、海豹、海翁佮大象（可能嘛有夜婆）會當學習發出新聲音。人類之所以有這个能力，是因為控制動作的運動皮層佮龍髓中的運動神經元直接相連。

視覺

除了部分靈長目佮後獸下綱動物外，其他所有的飼奶類攏是嚴格的二色視覺者，毋過頂頭分類的龍骨動物大攏是四色視覺者。這是因為佇演化早期為著避免佮占領生態棲位優勢的主龍形類佇仝一个時間活動，食奶動物大多數是夜行性的，所以佇這段漫長的時間內面漸漸失視網膜中四種視錐細胞中的兩種。毋過因禍得福，食奶動物的夜視能力比大多數其他的龍骨動物欲強。部份靈長目的祖先透過基因雄雄變獲得三色視覺。

皮毛

食奶動物皮毛的主要功能為體溫調節，其他功能是包括保護、感測環境、防水佮偽裝，無仝款的形式的毛草有無仝款的稱呼佮功能：

• 定期髮頭毛（Definitive）– 當達到一定長度了後會脫去。
• 感覺毛（Vibrissae）– 用佇咧感測周圍的環境。
• 毛皮（Pelage）– 包括護毛啦、絨毛佮芒毛。
• 歹紡（Spine）– 𠕇𠕇的毛，用佇防衛（比如講豪豬背頂的長刺）。
• 拄毛（Bristle）– 主要是用展示視覺訊號（譬如講獅仔的山毛）。
• 刺毛（Velli）– 用於保暖，主要是捷看著新生的飼奶動物。
• 羊毛（Wool）– 長而柔軟的捲曲毛。

體溫調節

頭毛長度佮體溫調節無關係：比如講，部份歇熱帶地區的飼奶動物，如樹貧，𪜶的頭毛長度佮極地動物動物的頭毛長度差不多相等，但並無有佮之對應的保暖能力；顛倒，部份干焦有短毛的熱帶哺奶動物，保暖能力煞佮極區飼奶動物相當。頭毛生長的密度會當影響保暖的能力，尤其佇咧外極區的飼奶動物的頭毛真厚，比如麝牛除了有三十公分長的護毛外，猶閣有高密度的絨毛，會當有效鎖牢咧而且減少體熱的散失，予𪜶會當於於著-四十 °C 的環境下生存。有一寡沙漠哺奶動物，若駱駝，是透過高密度的毛來共外口佇環境的熱度絕對外口，確保個體袂過熱；佇咧熱天時仔，駱駝的毛鬃溫度會當到七十 °C，皮膚溫度維持佇咧四十 °C 起落。水生飼奶動物的頭毛嘛十分濃密，可將水隔絕對外來、保持皮膚焦燥，自按呢減少體熱散失。

體色

食奶動物的體色源自在外在生存壓力，主要為偽裝、性選擇、溝通、佮體溫調節。皮膚佮頭毛的色水主要是烏色素的種類佮數量決定。真烏素構變成棕色佮烏色；棕烏色素是有變成黃色佮紅棕色，使一个體帶有大地色調。有的食奶動物，如山崙，因為構造色水有閣較鮮炎的體色。足濟樹仔貧惰為綠色，因為𪜶的毛毛內底有紮海草，遮的藻類佮樹貧惰共生，可幫助樹仔的貧惰裝。

大部份攏飼奶動物攏會倚靠𪜶的體色來進行偽裝，減少予獵物抑是會當掠食者發現的機會。生湠佇北極佮亞北極地區的飼奶動物，如北極狐、環頸旅鼠、白臭、白靴兔，熱天時體色是棕色，而且寒天體色變做白色，按呢毛色的變化會當幫助𪜶融入周圍環境。以靈長類和有橐仔為主的樹仔棲哺奶動物佇身軀頂的某一寡部位有紫色、綠色抑是藍色的斑，這款無仝款的趨同演化顯示遮的斑塊可能對𪜶佇樹棲的環境中生存。

部份有自我防衛能力的飼奶動物，譬如講有強烈氣味的臭腥、猶閣有刺的蜜麻，具有烏白相間的毛皮，會當發揮警戒作用。食奶動物的體色有時為著兩性異形，定定看著靈長目的物種。雌性佮雄性間的體色差異可能代表矣攝取營養量抑是 hoo-lú-bóng 強度無仝，這通常是選擇配偶的重要因素。體色也會影響著身體維持熱量的能力，較深色的頭毛會當幫助食奶動物對日頭輻射當中吸收較濟的熱量。部份小型飼奶動物，比如講田鼠，佇咧冬天時具有較深色的頭毛以用於保暖。另外咧，斑馬身軀頂烏白相間的條紋若親像會當降低𪜶予蠓蟲侵擾的機率。

生殖系統

雄性胎盤飼奶動物的莖樣兼有放尿佮交配功能。無仝款物種猛起的方式無仝，有的是靠海綿體血管充血，有的是用筋肉運動。有的𡳞鳥佇咧疲軟時會收入𡳞脬中，此外有的胎盤動物猶閣生有𡳞鳥。有袋仔類動物的莖通常會分叉，針黹的𡳞鳥是通常有四个尾溜，其中干焦有兩个會當正常做工課。絕大多數飼奶動物的𡳞核丸位佇𡳞脬中，通常這構造位佇陰莖了後，但有袋目的囊仔佇咧𡳞脬進前。雌性飼奶動物通常擁有陰蒂、大陰唇、小陰唇等等的外陰構造，體內則通常有成對的輸卵管、一至兩个子宮、一至兩个子宮頷佮一條陰道。有袋仔目由兩條爿陰道佮一條中陰道。單孔目動物的「陰道」構造類似「泌尿生殖懷」。 胎盤動物的子宮形態各異，有的是雙子宮、雙宮頷頸仔共享一條陰道的重複子宮；有的是兩个子宮角接入一个宮頭、一條陰道的著分子宮；有的是兩个子宮角佇遠端相連，閣佇中線處分開，呈「Y」形狀，講雙角的子宮；閣有的干焦一个子宮，號做單子宮。

食奶動物的祖先生湠時會囝生囝未完全發育的胎兒，欲按怎是直接胎生，欲按怎出世進前會暫時滒佇軟殼卵內底。這一機制真可能是因為上恥骨構造致使胎兒身軀幹無法度進一步生長。卡岩塔獸是已經採用這一生湠方式的合弓綱中上古早的一屬，生囝的時誕下無發育的圍產期細漢囡仔，但大細比所有現代飼奶動物的幼囡仔攏愛大。絕大部份現存飼奶動物攏是胎生，直接產落成型的幼囡仔。猶毋過，單孔目其下的物種攏生卵的。煏空目的性別決定系統佮大部份其他飼奶動物的攏無仝款。其中，鴨喙獸的性染色體無親像獸亞綱的哺乳動物，倒和雞仔的更為相相𫝛。

胎生飼奶動物攏屬於獸亞綱，其中這陣活的飼奶類分佈佇咧有袋類和胎盤類這兩个下綱中。有袋類動物的曲痀時間較短，通常短佇咧其發情期，無完全發育幼囡仔疕落後會佇老母體外繼續發育。真濟有袋仔目生有生幼袋仔，佇母親的腹肚。這是諸多胎生動物的共同祖征；非胎盤類的動物的下恥骨致使著胎兒身生囝進前無法度完全發育。就連無屬於胎盤類的真獸下綱攏是按呢生湠的。胎盤類哺奶動物的幼囡仔出世的時相對發育較為完善，但有母親大腹肚閣較久。這个名稱「胎盤動物」中的「胎盤」二字講的就是連結胎兒、子宮壁之間的構造，會當幫助囡仔提著營養。胎盤飼奶動物愛啥物完全無下恥骨，欲按怎落恥骨已演變做陰蒂骨，予胎兒身軀頂佇母體內底進一步發育。

哺奶動物經過特化的奶腺會當產奶，是幼囡仔的主要食物來源。單孔目動物因為分化出去的時間較早，無大多數共飼奶動攏有的奶頭，毋過煞有奶腺構造，幼囡仔會舐舐老母腹肚的飼奶斑塊來攝入母奶。佮胎盤動物相比，有袋仔目動物因幼囡仔出世的時陣發育無完善，其母奶無論是營養成份抑是出奶頻率攏大不相同。此外，有袋仔目的奶腺孤一自獨立工課，會當佇咧幼囡仔的各位發育階段提供無仝款的母奶。奶糖為胎盤類母奶的主要糖份、抑若有袋類母奶的主要糖份則主要為著穩的。斷奶指的是飼奶動物佇成長過程當中，沓沓仔脫離母奶轉向攝食固體食物的過程。

溫血的狀態

會當看著動物攏是內溫的動物，會當透過頭毛留牢熱量來維持體溫恆定，所以，比起爬蟲類佮昆蟲等等外溫動物，飼奶動物佮鳥仔會當佇較寒的環境內底活動。內溫動物透過攝取食物來提供熱量，所以需要的食物比體重相仝的爬蟲類閣較濟。小型食蟲飼奶動物食量驚人，比如講普通增加逐工著愛攝取是真體重二倍的食物。少數物種差不多袂產出代謝熱，因為按呢攏是變溫動物，像赤鼠。另外一个特例是樹仔貧惰，𪜶的體溫綴環境溫度變化，範圍大約佇二十五 °C 至三十五 °C，上低的時陣可能干焦二十 °C，為異溫動物。鳥仔嘛是內溫動物，就按呢內面溫性並非飼奶動物專屬的特徵。

活命

食奶動物的壽命差異足大的，如岩大約會當活二年，爾爾知影長歲壽的弓頭海翁是活到矣兩百十一歲。影響壽命長短的因素目前無知，但是數名學者認為主要的因為是 DNA 修復的能力。哈特（Hart）佮塞特洛夫（Setlow）佇一九七四年的研究顯示，佇七種飼奶動物內底，DNA 切除修復的能力佮壽命長短成正比。物件種壽命毋但佮辨識 DNA 雙股結構斷去的能力有關係，嘛佮 DNA 修復卵白質 Ku 八十的濃度有關。一个包含十六種飼奶動物細胞的研究顯示，長歲壽的種負責修復 DNA 的基因較是活骨。一个包含十三種飼奶動物的研究顯示，細胞中 DNA 修復建立聚腺酸二磷酸核糖轉移的濃度佮壽命相關。其他研究嘛顯示數種飼奶動物的壽命佮 DNA 修復能力相關。

運動啦

陸行

大多龍骨動物—— 包括兩棲類、爬蟲類和部份飼奶動物，攏是假仙，規个跤盤貼塗跤；啊若部份飼奶動物，如貓仔抑是狗仔，為著整個，行踏的時陣干焦有部份跤指頭仔，按呢迒步距離閣較大，動物嘛因為愈緊會當進行走傱。除了遮的靈活性懸的動作以外，趾行的飼奶動物大半嘛有較安靜的移動方式。另外有部份的飼奶動物，像講馬，為蹄行，行踏時干焦有趾尖上的角質蹄甲對地，進一步的提懸跨步距離佮速度。少數飼奶動物，如大型猴類、大食蟻獸佮鴨喙獸，前肢是以指背行行。部份飼奶動物以雙足步行，譬如講人類；佮四足對地的動物，雙足動物擁有閣較好的視野、閣較濟體力，並且會當用雙手操作物件、抑是共食食的物件。部份雙足飼奶動物跳躍前行取代行動，比如講袋鼠和閣較格盧鼠。

佇咧無仝地形、風景、徙振動速度之下，動物會採用無仝的步態。比如講伊，馬佇自然情形下就有四種步輦，其中速度上慢的步態為常步，其他三種依據速度由慢至緊分別為速步、驅步佮襲步。動物有時仔嘛會有較無四常看著的步態，譬如講敧爿行去抑是倒退。譬如講人類主要的步態做步輦佮走標，但是佇面臨著其他的環境的時陣嘛會使用無仝款的步態，譬如講佇狹狹的空間內底，人類就會改用四肢一跤印的形式前進。哺奶動物的步態濟款濟項，徙動的時附肢落抑是舉起順序千變萬化；根據按呢順序的排列，大體上會當將步態分做數類。以四真動物做例，主要分做三類：行行咧行態、走步步態佮飛躍步態。行為上捷看著的步態，是講佇任何時間攏會有其中一足著地的狀態；走標佇某一下時刻，會發生所有肢體均騰騰無路的狀況。

飛行

夜婆是飼奶類當中唯一真正會當飛行的。𪜶透過頂下扇動翼仔（通常閣有一寡前後的運動）會當佇咧空中以恆定的速度飛行。夜婆伊本身的運動速度，佮翼仔相對空氣的運動相疊，會當佇翼仔頂懸形成閣較緊的氣流。這會產生指向頭前佮頂懸的升力，佮指向後壁佮頂懸的阻力。遮的力向頂懸的分量用於抵消夜婆自身的重力，予其實保持佇空中。遮的力向前的分量是夜婆向前飛行的動力。

佮鳥仔相比，夜婆的翼股閣較薄，有閣較濟的骨骼，會當閣較幼路控制翼股，飛行的時會當提懸的升力、減少阻力。夜婆咧共行翼股的時陣，會當共翼股向身軀一爿收起來，這予𪜶佇飛行中消磨的能量比鳥仔減少百分之三十五。𪜶的翼膜足簡單的受傷。猶毋過翼膜頂懸的組織會當閣生，一寡細的裂傷會使真緊。佇咧夜婆翼股的細漢突起來，有一寡對摸的敏感的梅克爾細胞。這種細胞嘛是存在佇咧人類的指頭仔。遮的敏感的位置佇無仝種類的夜婆頂懸是無仝的。逐个突起來中心攏有一支幼毛，予這个閣較敏感，予夜婆會當檢測佮收集透過翼股的氣流資訊。夜婆會當利用遮的資訊改變翼股的形，進一步提懸飛行效率。

林棲

林棲動物大多擁有修長的四肢，會當穿過空縫取得果子抑是其他的資源、測試頭前力點的堅固程度，閣會當佇樹仔內底排蕩。親像樹豪豬、曉食蟻獸、蜘蛛猴、貂般的林棲動物會絞起尾溜纏握樹枝。蜘蛛猴的尾溜尖端長有黏苴仔抑是一个無毛的區域，會當增大摩擦力。𪜶的爪仔會當佇咧粗粗接觸面上幫助調整運動方向。膨鼠𬦰樹嘛是因為類似的原理—— 膨鼠身體輕輕，其爪提供的摩擦力通予𪜶佇大摸的樹身上若像行平地。毋過爪仔嘛會干擾動物抓細細的樹枝，因為佇咧掠握時指爪可能會踅樹枝一禮拜，倒爿過來刺入掌心。靈長類動物的指頭仔尖無毛，有法度捎的時陣提供摩擦力，幫助動物共手固定佇樹枝頂懸。猶毋過這款掠握方式會受著擦力的角度影響，所以傷過粗大的樹枝會致使把握力下降。佇樹仔跤，一寡林棲動物（比如講膨鼠）前進演化出了靈活性極強的目關節，這予𪜶的跤會當轉到完全「相反」的角度，好予爪仔勾去粗粗的樹皮以對抗重力。林棲動物的小體型帶予𪜶真濟優勢，比如講：增加樹枝對𪜶的相對 sài-sù、降低重心、增加穩定性、減輕矣重量（予𪜶會當佇細細的樹枝跤來穿梭）猶閣有增加佇複雜的生湠地內底活動的能力。蜜袋飛鼯等等滑翔動物的體型和體重對𪜶的趨翔能力影響真大。部份靈長類動物、夜婆，以及所有種類的樹仔貧惰會當用各種的角度共家己穩穩仔掛佇樹枝頂懸，干焦失去咧掠力的時才會跋落去。

穴居佮土棲

穴居飼奶動物（如麻、赤鼠等）誠𠢕挖窟仔穴，主要歇佇塗跤底。誠濟舂齒目屬於穴居飼奶動物，𪜶大部份時間覕佇家己挖的地穴內底，只有少數時間會在地表活動。「土生湠動物」完全佇塗跤底生湠，干焦演化出一部份適應塗跤底活動的是予人號做「半穴居飼奶動物」。 有一寡穴居物種會軁入地下來調節體溫、閃避捕食者的掠食佮儲藏食物。

穴居飼奶動物大部份攏有梭形的身體，佇肩胛頭的所在上闊，尾溜佮口鼻空兩爿收狹。因為長時間置身於不可見光的地穴中，真濟穴居飼奶動物的目睭攏有退化的現象，無仝物種的退化程度無仝。大多穴居飼奶動物的目睭猶未退化；囊鼠的目睭雖然非常的細，但是猶原有保持作用。猶毋過，完全穴居的飼奶動物（如袋被）目睭已經完全退化，比如講鳥鼠仔目睭退化為痕跡器官，金毛的目睭的重也是直接予皮膚崁起來。佮目睭類似，穴居飼奶動物的外耳聾嘛足濟偏細抑是退化。完全穴居的飼奶動物大多擁有較粗短的四肢，會使爆發出閣較強的力量；煞誠濟半穴居飼奶動物則猶原保有適合走傱的四肢。穴生動物的前掌大偌闊，會當佇咧挖地穴的時陣共塗挖掉；後掌則大多具有被和爪的構造，會當共這挖掉的塗向後捒。部份穴居飼奶動物的齒較大，可防止塗灌入口內。

鋪排、刺甲佮鳥鼠等穴居飼奶動物上早被分類至食蟲目，但是這个目別予廢棄。

水生

海翁和海牛等等完全水生的飼奶動物，𪜶的後肢已經演化做尾叉來佇水內底捒入去。海翁透過頂下扭振動身軀來帶動尾叉佇水中高速推入去，特化為魚擛的前肢是會當操控方向。足濟動物閣有揹鰭，會當防止𪜶佇游泳的時陣腹肚反過來。海牛仝款透過頂下擺動尾鰭佇水內底捒入去，並且會當透過趨趨來轉向，前肢是如槳仝款會當協助轉彎抑是做擋仔減落來推入去的速度。

半水生湠的動物（如鰭足類的）同時具有特化如槳的前後肢，手曲關節和目關節是埋藏佇咧身軀幹內。遮的動物的身體經過演化，會當將水的阻力盡量減少。𪜶會當有流線型的身軀，皮膚內面的皮膚閣會當增加身軀四箍輾轉的層流，予𪜶變做輕鬆會當掠過水中。另外𪜶嘛無𫞼毛管，好予頭毛佇泅水的時陣會當維持平鋪，確保身體保持流線形。𪜶主要透過拍動槳狀的前肢來捒入去，類似企鵝佮海龜；槳仔狀前肢的運動並毋是連貫的，動物佇每擺划水進間用趨動體態保持前行。佮陸生的食肉目的物種相比，鰭足類具有較短的前肢，形成較短的力矩予𪜶食肩胛頭佮手曲關節的筋肉會當爆發出閣較強的力量。後肢的部份主要用來穩定泅水的時行進的方向。其他半水蹛的飼奶動物則包括河猫、河馬、水答喙仔佮鴨喙仔。河馬為十分大型的半水棲動物，長有粗勇的骨骼，會當弓𪜶傷大的體重，仝時陣較懸的較重予𪜶會當沉落去水底並且佇河床頂行踏。

行為

溝通佮發聲

足濟飼奶動物透過發出聲音來交流。聲音交流會當達成真濟目的，比如講求偶、警戒、指明吃物來源、社交等。雄性佇咧求偶時發出的聲音可屏退其他雄性、吸引雌性，比如講獅仔佮紅鹿的吼聲。座頭海翁的海翁會用得吸引母的；𪜶佇無仝海域的時陣，發出來的聲音嘛會無仝款。某一寡動物的叫聲具有社交功能，如長臂猴的領域叫聲。長矛鼻夜婆猶閣會當用無仝的聲音頻率來分辨無仝的群體。長尾烏顎猴會當發出無仝款的警示音來針對至少四種掠食者，啊若猴陣嘛會根據警示音的無仝做出無仝反應。比如講伊，若警示音警示有蟒蛇出現，是猴陣𬦰起去樹仔；若咧示警示有鷹仔出現嘛，猴陣會走去地面。草埔鳥鼠仝款有類似的機制來提示無仝款的物種、體型佮移動速度的掠食者。大象嘛會當過使用真濟無仝款的聲音佮其他個體來進行溝通，包括講滑溜聲、尖哪物、共鳴聲（透過象鼻發出）、 吼聲佮挵挵聲；其中隆聲屬於低音頻的次聲波，低於人類的聽力範圍，但是會當予人遠佇九嬸七 khí-looh 外的其他大象聽著。

哺奶動物的發出信號的方式多種多樣。動物會當發出反掠食者的信號，譬如講鹿佮𪜶戰略會當透過四跤彈跳來顯示家己的身體狀況、落跑能力，白尾鹿仔等等被掠食者也會在警戒時搖振動尾，告蓋食者家己已經覺得著矣伊的存在矣。足濟飼奶動物會用氣味標記家己的領域，有的是出佇防禦目的，會當佇種間、種內起到識別作用。小夜婆佮包括海豬在內的齒鯨會當透過聲音社交、應聲定位。

飲食

食奶動物欲維持恆常體溫會消磨誠濟能量，所以需要大量補充豐富的營養。雖罔講上早的一批食奶動物誠有可能是掠食者，但是尾仔𪜶沓沓仔演化，一个無仝物種間的食食構造嘛有真大的區別。肉食動物（包括食蟲動物）以捕獵、食物件其他的動物的肉為主。植物動物的飲食以植物為主，會食用纖維素等複合碳水化合物。植物動物猶閣會當繼續幼分落去，如吃種動物、食葉動物、食果動物、食蜜動物、食膠動物佮食菌動物。食動物主要佇濟店胃抑是青盲腸中消化食物。𪜶的消化道內底有大量的細菌，會當協助發酵遮的複合物質使其實會當消化。有的飼奶動物會食糞，揣糞便中未被吸收的營養物質。雜食動物佮植物嘛食別的動物。肉食動物的消化系統構造較是簡單，因為肉類有的卵白質、類和礦物質無需要特別消化的步數。猶毋過，鬚鯨的多室胃有腸道菌群，佮陸生食動物類似。

動物體型佮飲食構造嘛有關係（艾倫法則）。 小型飼奶動物的表面積-體型的比率較大，散熱速率嘛較懸，所致需要得著閣較濟能量來滿足其懸代謝速率。體重小於五百十一公克的飼奶動物大部份是食蟲動物，因為植物消化的慢，趕袂著𪜶予消磨能量的速度。大型動物能產生閣較濟的能量，能量消耗速率也低，所以會當慢慢仔揣食（使用大型有龍骨動物的肉食動物）閣慢慢仔消化（食動物）。 此外，體重大於五百十一公克的動物通常無法度收集著有夠濟蟲豸牚牢咧消磨量，大型的食蟲動物只有遐的會當一口氣食落來規个狗蟻岫抑是白蟻岫盡的會當生存落去。

有的雜食性飼奶動物會閣較偏向食肉抑是食食。鑑於植物佮肉類的消化方式無仝，食奶動物佇進食的時陣嘛會閣較愛其中一種，比如講有的熊類佮意食肉，另外一寡會當更加愛食植物。依照食食構造的無仝，人共雜食性飼奶動物分做三大類—— 飲食中肉類占比無到百分之五十的低級食肉動物、占比百分之五十至百分之七十的中級食肉動物佮占比百分之七十以上的超級食肉動物。低級食肉動物的喙齒呈鈍三角形，方便挨碎食物。超級食肉動物的喙齒由圓錐形牙齒佮鋒利的裂齒組成，會當佇切割食物。有的超級食肉動物（若摃狗仔）的下頦十分勇，通好哺骨骼。一寡已經滅絕的動物（若劍齒虎亞科）閣生有刀鋩狀的狗齒。

有的飼奶動物雖然生意上是肉食動物，毋過煞會使食植物；閣有的反過來，有植物動物的消化系統毋過食肉。對行為學角度來看按呢的動物應該予人劃入著雜食性動物的範圍，毋過對生理角度講，這可能是動物為著保持膳食營養均衡所出現的食食行為。雜食動物著愛對肉類、植物內底同時吸收微量營養佮能量，二者欠一不可仔。文講著的會食肉的植物動物佮會食植物的肉食動物攏只是佇咧得著微量營養，𪜶的能量來源嘛是遵對𪜶所在的分類的。真濟有蹄類動物，如長頷鹿、駱駝、牛等，會吮咬骨頭來得著一寡營養素佮礦物質。貓仔固然是食肉動物，毋過有時仔嘛會食草仔，幫助𪜶吐出無法度消化的毛球、產生血紅素、放屎。

沒辦法找到好吃物的時候，誠濟飼奶動物會進入冬眠狀態，降低新陳代謝率來減少能量銷孝。冬前，大型的飼奶動物（如熊）會大量食物，佇咧體內屯積大量脂肪，小型飼奶動物會收集、收藏大量食食。冬眠期間，新陳代謝速率降低，心跳、呼吸速度放予慢，體溫甚至會當下降到佮周圍的環境仝款的溫度。比如講，北極地膨鼠佇咧冬眠時體溫可降至-二孵九 °C，毋過頭佮頷頸會佇咧保持無 °C 以上。佇咧大旱季、酷暑的時節，一寡生活佇燥熱環境的飼奶動物（肥尾鼠狐猴）會熱眠。

智能

佇咧智力較懸的飼奶動物當中（如靈長類）， 腦部中大腦的占嘛較懸。智力本身誠歹定義，但是有真濟行為會當顯示講出這个體具有智力，親像學習能力，閣有根據情況改變行為的能力。比如講伊，普遍認為大鼠的智力較懸，會當學習並做出各種行為，當大鼠徙動到全新的環境中的時陣，遮的能力會使協助適應新的環境。某一寡飼奶類的揣食行為嘛佮智力有關係，比如講肉食性的貓仔大腦比食性的鹿仔較大，因為貓仔著愛智取獵物。

使用工具會使反映出學習能力佮認知能力，海沙會用石頭拍開鮑魚的殼，石頭咧揣食的行為中占真重要的部份，研究顯示有一寡地區的海允會開上百分之二十一的時間製作石頭。烏猩猩會用樹枝來釣白蟻，這途為可能是透過觀察其他的體學習來，真有可能是動物教導行為的案例。有一寡動物佇咧面對難題的時陣，會經歷尤里卡效應，使用工具來解決難題。其他袂當用工具的動物，譬如講狗仔，也會經歷尤里卡效應。

較早學者認為腦容量會使反應出動物智能。大部份的大腦是用佇維持身體機能，所以大腦占體重的比例愈懸，代表用著處理認知能力的部份愈濟。食奶動物的大腦是異速生長，其腦化指數大約是二 /三－四分之三，腦化指數嘛會當用佇咧推估動物智能。抹香鯨的大腦是世界上大的，成年雄性的大腦體積會到八 , 零立方公分，重到七堵八公斤。

自我意識是抽象化思考的象徵。雖然自我意識無明確的定義，但普遍認為自我意識是後設認知的前提。鏡咧試講是傳統上咧試動物是毋是有自我意識的方法。某寡飼奶類會當通過鏡試，如亞洲象、烏猩猩、矮烏猩猩、猩猩屬、十八個月大的人類、矸仔海豬仔、虎鯨佮偽虎鯨。

社會性

真社會性是上複雜的社會性，真社會性定義包括世代重疊、階級分工、佮共同育幼，大部份的真社會性動攏是蟲豸，如蜂、狗蟻，佮白蟻，食奶類當中干焦有兩種粉齒目為真社會性：赤鳥鼠和達馬拉蘭鳥鼠。

亞社會性動物具有類似佇真社會性動物的行為，也就是群居、共同育幼，佮原始的階級分工，但其行為是無法度滿足真社會性的定義。人類和瑛亞科（鋪屬佮徛柳猴屬）的合作育幼行為咧靈長類中較為特殊。心理學家哈利 ・ 哈洛佇一九五八年設計了一場實驗，以恆河猴（亞社會性靈長類）做材料，發現細漢猴佇心智佮性能力發展的過程當中，社交是不可欠缺的。

分裂融合社群是講大細佮組成會不斷咧變化的社群。其中，「 母社群」長期穩定存在，包括社群內底所有一个體。母社群嘛會分裂出大細、功能無仝款的「子社群」，這寡子社群的規模會綴環境因素、社會事件不斷變動。比如講伊，一小群雄性佇日時會脫離母社群（分裂）， 進行拍獵抑是揣食食，暗時會轉去到母社群（融合）， 分享食物抑是參與社交活動。足濟飼奶動物攏有分裂融合社群，如靈長類、象、斑又閣有斑、獅，和海豬仔。

獨居動物有家己的領地，除了生湠季以外袂和其他的個體會行為。獨居會當避免濟的個體佇仝一地盤頂懸互相競爭食物的資源。獨來獨往較無遐𠢕予人掠食者抑是獵物發現。

有一寡動物有社會階級制度，個體會爭奪地位。有的動物社會（如狼佮狐獴）奉行「專制階級制度」，其中有一个體佔上位，其他個體攏為下位。線型階級制度是族群內的階級形成線型的關係鏈，除了上位者佮上下位者以外，每一个體攏有其上位者佮下位者。有的物種的線型階級制度包括性別，一性別中地位上低的個體，其地位懸過另外一性別中地位上懸的個體，比如講周狗。頂位者成功湠種的機率較懸，尤其是群體內雌性比雄性濟的物種。非群體內的外來體咧有當時仔會予群體接受，進一步得著繁殖的機會，但是佇咧某一寡物件內底，此情況誠少發生，如吸血婆。

有的物種具有嚴格的一夫一妻制，一生只有一个伴侶，就算伴侶死去嘛袂閣揣新的，比如講狼、歐亞河猫，佮水操。除了一夫一妻制以外，閣有三个配對組合：（一）一抑是雄性上位個體具有繁殖權的一夫外妻制；（二）母的個體佮數名雄性個體交配的一妻外夫制；（三）數個雄性個體佮數個雌性個體交配的多夫多妻制。無考量求偶場的狀況下，百分之九十的飼奶類攏是一夫外妻制。求偶場是指數名雄性圍踅咧雌性邊仔並著其求偶，如港這个海豹。

胎生佮飼奶是所有的高等飼奶類似（單孔目除外）攏有的生湠特徵。育幼行為是按怎樣仔咧異，有一寡物種做岫，有的物種掘空，有的物種會長時間照顧後代。大部份飼奶類是 K 策略，也就是佇後代上投資閣較濟的時間佮能量，取代之的是單次繁殖能產生了後代數量較少，而且 R 策略顛倒反。雄性佮雌性攏會當對生湠的行為中獲利，毋過佇大多數的情形下，兩爿的獲利是毋著等的。有的物種的雌性有護幼行為，會攻擊其他雌性佮幼獸，毋過，有的物種會協助親情育幼。有一寡物種的雄性也會育幼，如馬島石頭仔屬，毋過這个行為干焦物種咧異，就連仝款的屬內的物種育幼行為攏有可能無仝，比如講伊，日本猴山仔的雄性會幼，但是豬尾獼猴的雄性袂。

人類佮其他飼奶動物

人類的文化當中的飼奶動物

人類以外的飼奶動物佇文化內底扮演各種的角色。食奶動物是世界上上受歡迎的寵物—— 全世界飼的寵物貓、狗仔、兔、鼠數量成千上萬。其他飼奶動物，如猛擴象、馬、鹿仔等，是人類上古早的藝術主題，拉斯科洞窟壁畫等等的舊石器時代暗期的岩畫內底會見著𪜶的形影。真濟畫家攏以畫乳動物出名，像阿爾布雷希特 ・ 擲咧（畫過犀牛）、 喬治 ・ 斯塔布斯（𠢕畫馬）、 埃德英 ・ 藍道西爾（大主大意）等咧。人類會出得著食物抑是體育運動的目的拍獵其他飼奶動物，其中鹿仔佮野豬是上捷看著的獵物。像賽馬、賽狗按呢的飼奶動物用佇體育競技，通常佮跋筊活動有關係。關於著愛共動物做人類的伴侶𤆬在身邊，或者是可以保障動物的權利、予動物獨自生存，到今猶未達成共識。食奶動物嘛佇咧文學、電影、神話、信仰中廣泛現身。

著哺奶動物的利用

世界肉𪜶兜畜中，牽教的食奶動物占絕大多數。其中包括講（二空空九年）差不多十四億頭牛、十億隻綿羊、十億頭家豬、和（一九八五年）過七億隻兔仔。包括牛佮馬匹在內的役用動物攏予人用作農業的工課佮運輸，毋過機械化運輸佮農業機械會到位來，𪜶的數量有所下降。二空空四年，遮的動物為第三世界的小型農場提供差不多百分之八十的功率輸出，牽涉著世界範圍內約百分之二十運輸吞吐量（主要集中佇農村）。 佇車輛寸步歹行的山區，馱畜猶原是貨運的主力軍。食奶動物的皮閣被製作皮，成做鞋仔、服裝佮室內裝潢的原材料。羊毛嘛來自飼奶動物，其中包括綿羊、山羊佮羊駝，幾若个世紀以來一直用來做衫。

食奶動物作為實驗動物佇科學中發揮著重要的作用，定定用佇遺傳學的基礎生物學研究佮佇新藥的開發當中。新藥必須愛經過徹底測試，以證明其安全性。每年有百萬飼奶動物，特別是鳥鼠仔，予人類用佇實驗。科學家會共鳥鼠仔的基因人工修改，植入去人工 DNA 片段抑是破壞一段 DNA，按呢會當予部份基因失活。按呢處理過的實驗鼠仔予人號做「車因為愛托鳥鼠」，會當協助科學家研究功能無知的基因，對這來講對基因進行的定序。閣有一小部份實驗飼奶動物是非人類靈長類動物，主要予人用來研究佮人類的相𫝛度。

男爾斯 ・ 達爾文佮賈德 ・ 掛蒙等人已經注意著飼奶動物佇咧新石器時代的農業佮文明發展當中的重要性。人工牽教的飼奶動物致使世界各地的農民大範圍取代矣拍獵採集者。對狩獵採集到遊牧，閣到農業社會，食奶動物幫助人類迒過一个閣一个社會發展的路站碑。以牽教的動物為基礎的新農業經濟造成「人類社會全面重組、全球生物多樣性的變化佮地貌佮大氣層的重大改變…… 等等影響真深的事件」。

雜交

兩个遺傳頂懸有精差的個體雜交產生的後代就雜種，雜配種四常（但是無絕對）有高度雜合性。佇咧人類界養的動物中間有意抑是無意的雜配活動已經繼續幾千年，閣帶來經濟利益。物種亞種之間的雜配這號做種內雜配，若孟加拉虎佮東北虎。仝一个無仝物種間的雜配叫做種間雜配，就若獅和虎。無仝款的物種間的雜配叫做屬間雜配，如綿羊佮山羊。咧交帶，仝屬抑是仝款的動物生活佇相仝抑是鋪厝區域，會發生自然雜配。一寡雜配種予人看做是物種，如紅狼（有爭議）。

人工選擇生湠厝內飼動物當被用佇咧「恢復」近期滅絕的動物，其目標是得著表型類似滅絕野生型祖先的種系。外觀是顛倒向育種的重要目標，德國的原牛逆向育種實驗致使外觀頂懸比較仝款的赫克牛。使用種內雜配進行顛倒向育種獲得的種系可能佇外觀、生態棲位佮部份基因上佮野生型真相𫝛，毋過野生型的初始基因庫已經綴咧滅絕永久無去。

來家己飼動物的基因汙染、無控制的雜配、基因涉入會使野生族群和家養族群同質化，這會致使生活佇特定生態環境中的純種野生族群受著滅絕威脅。一寡族群，特別是稀罕有種系的滅絕，可能發生新族群的引入、選擇性繁殖動物、抑是生湠地變化致使分離的族群互相接觸的時陣。雖然講自然演化嘛伴隨著一定程度的基因流動，受著人類影響的雜配會污染稀罕有純種族群的基因庫，而且基因污染直至滅絕的現象佇咧生物形態學上無總簡單觀察。強欲絕種的河水牛已經因為厝內飼水牛的基因汙染受進一步來拍絕威脅。

威脅

人類活動是動物滅絕的主要原因，致使部份生態環境欠少大型龍骨動物（即空森林現象）。 佇第四紀滅絕事件內底，巨型動物群的大量滅絕拄好約參現代人類的出現時間重疊。有假講認為，人類捌大批獵殺真猛抹象等大型飼奶動物，使𪜶的數量銳減入去就無去矣。二空一九年，IPBES 佇咧《全球生物多樣性和生態系服務評估報告》提著野生飼奶動物的總生物量自人類文明出現到今已經減少百分之八十二。

真濟物種予人認為無偌遠的未來就會滅絕，包括犀牛、這幾若个靈長目的物種、鯪鯉、長頷鹿仔等等。干焦是人類的拍獵行為就致使全球數百種飼奶動物面臨滅絕危機，肉類食物的需求增加予人認為是促成森林剉樹仔佮生湠地破壞的背後主要原因，閣因此致使生物多樣性減少，佇咧一寡物種豐富的生湠地，比如講亞馬遴雨林，真濟地區已經予人類破壞並且沓沓仔開發轉做生產肉類的農牧用地。根據二空一六年世界自然基金會的地球性命力指數，自一九七空年以來全球野生動物的數量已經減少囉百分之五十八，主要因為生湠地破壞、過度掠獵佮汙染。若按目前的趨勢繼續落去，佇二空二空年的時陣將會有百分之六十七的野生動物消失。另外一个對物種生存造成威脅的原因是過度捕獵佮偷獵，致使被做獵物的動物數量減少，尤其是彼歇佇庄頭附近的物種，比如講西爿。其他掠獵的原因包括得著𪜶身軀頂的資源，比如講象牙交易，就直接造成非洲象數量的減少。除了這以外，誤解佮廢棄的漁具纏牢咧也對海洋飼奶動物的生存造成威脅，以海翁做例，逐年約有六十五 , 空至八十六 , 零頭個體所以按呢死亡。

目前的強欲無去矣物種當受著全球的關注，伊主要是透過《生物多樣性公約》（閣叫做《里約公約》）， 由一百九十六个國家共同簽屬，誠拍拚咧推動並落實公約的三大目標，包括保育生物多樣性、永續利用其組成分子，佮公平合理地分享生物多樣性遺傳資源所產生的利益。另外一个出名的保育組織做國際自然保護聯盟，其中的會員包括超過一 , 四百个政府佮非政府組織。

近代飼奶動物的滅絕強欲攏是受著人類的影響來滅絕，其中國際自然保護聯盟界定「近代滅絕」是講西元一五空空年以後才滅絕的動物，從該時算起到二空一五年，已經有約八十種飼奶動物滅絕。有的物種，如岩鹿，為野外絕滅，目前干焦有人工飼的個體。其他的物種，如佛羅里達山獅，為生態滅絕，𪜶的數量傷過稀罕，往過已經無法度對當地生態系造成任何影響。其他的物種不止仔濟為局部地區滅絕，雖然猶未滅絕，但分布地區已經大幅萎縮，譬如講這馬乎失海翁就已經佇大西洋局部來滅絕。

外部連結

• Biodiversitymapping . org–世界上所有飼奶動物的分布圖
• Paleocene Mammals , 一个關於飼奶動物誕生的網站，paleocene-mammals . de
• Evolution of Mammals , 早期飼奶動物的簡介，enchantedlearning . com
• European Mammal Atlas EMMA 歐洲飼奶動物協會，European-mammals . org
• Marine Mammals of the World–所有的海洋飼奶動物的概述，包括全水生飼奶動物佮半水生飼奶動物，noaa . gov
• Mammalogy . org 美國飼奶動物學家協會，成立佇一九一九年，旨咧促進飼奶動物的研究，網站包括一个飼奶動物圖像庫