歐羅巴龍屬

巴龍（屬名：_ Europasaurus _，意為「歐羅巴杜定」，或者是歐洲龍）是一屬四很步驟的植食性杜跤類恐龍，屬於基礎大鼻龍類的腕龍科。生存佇咧清楚暗期啟莫里階，地質年代約一億五千四百萬年前，分佈佇彼陣的歐洲群島，佮現此時的德國北部。佇小島的隔離環境中生活，造成是相當細的體型，干焦六公尺長，成做島嶼儒化的典型實例。模式種兼唯一種豪氏歐羅巴龍（_ Europasaurus holgeri _）佇二空空六年由古生物學家奧克塔韋歐 ・ 馬允烏斯等等的人號名、發表。

發現歷史

一九九八年，私人化石收藏家豪哲 ・ 魯克（Holger Lüdtke）佇德國歐克、哈林爾霍德、哥廷爾霍德小鎮之間的朗根堡山一位採石場發現著單獨的杜跤類喙齒。朗根堡白堊採石場已經活一个多世紀，透過爆破方式開採岩石，並且主要加工做肥料。採石場暴露出差不多規片連紲面、厚到兩百空三公尺、屬於孫鐵層沉積岩的碳酸鹽礦床。地質年代迒過四序暗時早期牛津階到暗啟莫里階，形成於水深無超過三十公尺的淺海沉積環境。採石場赤露的岩層最近呈徛直、略仔有倒斡，是對相鄰的下白堊紀哈茨山隆起所造成。這个採石場在地質學界名聲遠播，數十年來繼續受著廣泛關注佮研究，閣吸引地質學系學生來參觀。雖然大出海相無龍骨撞粅化石，陸生動物化石煞相對罕見；這杜跤類喙齒的發現，成做是來自德國北部被鋪紀頭擺發現的杜跤類恐龍標本。

閣較濟化石材料（包括骨骼）予人發現了後，佇一九九九年四月起，由當地的私人化石收藏家協會發起有骨骼岩層的挖掘活動。雖然採石場營運人員的配合度懸，受著地層就近垂直的行向、佮當咧進行當中的採石工課所限制，會當入去開路變甲誠困難。杜跤類化石材料無法度直接對地層挖出來，著愛改以爆破方式，共岩石糋做碎片閣佇內底取出。所以欲考證骨骼材料的來源地變甲較為困難，但後來的研究顯示，大概會當追溯回單一塊石床－第八十三號岩床。二空空空年七月二十號到二八號期間進行的挖工課，採集著約五十公噸有含龍骨動物遺骸的岩石碎塊。了後化石被運去附近漢諾威的戶外式私人恐龍博物館－慕尼烏恐龍公園（DFMMh）做清修的工課佮典藏。因為骨骼保存狀態良好，固結劑干焦會當一半使用著，而且骨骼真容易佮周圍岩石分離開，予做工課會當較緊的速率完成。形狀較簡單的骨骼有時仔會當佇無到一點鐘內就清修了後矣，啊若薦骨是了時陣較長，差不多三禮拜。截至二空空一年一月，已經有兩百箍單獨的骨頭清修完成。現此時佇面積做七十 × 七十公分的岩角內底發現的上密集的骨骼，包括差不多二十箍。到矣二空空二年一月，佇清修一塊閣較大的石頭仔咧發現部份四跤類頭骨，亦成做歐洲發現過的首具杜跤類頭骨。咧共頭骨對石頭仔完全清出進前，先透過矽材質的印模來精準記錄落逐塊骨骼的三 D 位置。

二空空三年十月初四至五暗時發生矣放火燒的事件，燒害去部份歐羅巴龍化石。該場火災害去矣慕尼烏恐龍公園的實驗室佮展廳，造成一百空六塊骨頭拍無去，約佔彼陣清修好骨頭的十五％。 另外火災嘛影響誠濟猶未清修完成的石頭，消防水擊著高溫岩石的時致使進一步碎裂。用歹去的化石有 DFMMh / FV 一百標本，其中包含保存上蓋完好的系列龍骨佮唯一完整的骨盆。

二空空六年正式發表敘述做杜跤類的新屬新種，模式種兼唯一種是豪氏歐羅巴龍（_ Europasaurus holgeri _）。 屬名意為「來自咱歐洲的𬦰行類」，種名紀念化石上早發現者豪哲 ・ 魯克。根據頭骨相對小型的 sài-sù，起初推測來自細漢的時陣個體。毋過二空空六年的研究確認大多數標本攏已經成年，毋才會歐羅巴龍是島嶼儒化的產物。這陣體骨骼數量增加到六百五十箍，並包含講幾若隻關節連接的個體；化石材料佇六十至八十平方公尺的區域內發現。對遮的標本中指定出正模標本為DFMMh / FV 兩百九十一，是一隻關節脫落但相關的個體骨骸，包含多塊的頭骨碎片（前上骨頭、上鋪骨、方擔骨）、 部份頭殼、數塊下頦骨（齒骨、上鋪骨、鋪骨）、 大量喙齒、頷頸、薦骨、屬於頷頸部佮身軀的箅仔骨。根據重複部位的化石來判斷，上無閣有其他十隻的體被歸入去歐羅巴龍。

二空一二年夏季再度展開大規模挖掘活動，目標為毋但對石頭，是直接對岩層內底挖出歐羅巴龍的骨骼。欲入去到有含骨骼的地層區，愛使用彼挖塗機、有輪載塗車來移除重到六百公噸的岩石，並無斷對採石場下底進行抽水。挖工課到二空一三年春季佮夏季繼續進行。這改活動的收成包含新的魚類、龜類、鱷類遺骸，猶閣有關於著骨層的寶貴資訊，毋過揣著另外的歐羅巴龍化石無法度予人定位。節甲二空一四年，第八十三號岩床攏總產出差不多一千三百具的龍骨動物骨骼，其中大部份攏屬於歐羅巴龍；估計猶有三千箍額外骨骼尚待清修。根據葵骨數量，鑑定出至少二十隻的個體。

是咧講

體型

歐羅巴龍是真小型的杜跤類，成年個體身長估計干焦有六石二公尺。這項估計是對一个部份股骨，縮囥至差不多完整圓頂龍標本的比例。較少年的個體嘛已經知影講，佇三更七公尺長到上幼年的一更七五公尺長攏有。仝款鋪儒化的泰坦巨龍類馬鑿爾龍有相倚近的體型，體重為著九百公斤，啊若歐羅巴龍體重約八百公斤。另外一款非溜嗹化的上小型泰坦巨龍類內烏肯龍的紀錄猶閣超越前兩个人，身長九公尺佮體重三分二公噸。

鑑定特徵

根據初初講這个論文，歐羅巴龍除了做為一種體型足細的新杜跤類，嘛有夠額的數相鑑定特徵會當和近緣的物種區別開來：前上孤骨鼻突前彎而且突（這馬知影是人工復原）； 伊的頷頸體頂懸有一个空；肩胛頭骨後壁有一个明顯突起；距骨闊度做長度的兩倍。

佮圓頂龍進行較：歐羅巴龍具有無仝款的箍後骨形態，其中後緣無遐短；鼻骨佮額骨之間有一个足短的接觸面；頂骨的形體是矩形；骨桶較早的龍骨神經無分叉。佮彼當陣叫做腕龍（這馬是長頷頸巨龍）進行較：歐羅巴龍較短的吻部；方車骨佮鱗狀骨間有接觸；鋪骨就是近端佮遠端面平坦白講這對稱。佮葡萄牙巨龍進行較：兩个徛骨佮距骨形狀無仝。佮濟里亞巨龍進行較：後者三角肌無遐突出，伸到石頭的程度較少。

頭骨

規个歐羅巴龍頭骨外部位攏共保存落來矣，除了前額骨無。某一寡骨頭干焦破去、資訊量無夠的化石，流目屎骨。已經知影有八个前上骨，吻部形狀大概呈矩形，親像講佇圓頂龍觀察著的狀況。二空空六年鑑定出前上孤門骨的前突，二空一四年重新確認是人工復原出來的，較少程度上類似是圓頂龍、盤足龍觀察著的解破結構。前上隱骨佮鼻骨接觸的背突因緣了後背突，然後佇鼻空處變甲筆直而且垂直，到尾仔接觸鼻骨。按呢微微仔弱的過程嘛會當看著圓頂龍佮盤足龍，並佇咧阿比杜斯龍、長頷巨龍佮可能的腕龍頭骨內底閣較明顯。後壁幾款的吻部較長，對頭一支喙齒到頭前踏著金鼻彼突間的距離閣較大。另外歐羅巴龍的目箍、鼻空 sài-sù 佮基礎圓頂龍形類（腕龍科、圓頂龍、盤跤龍、馬拉威龍）較倚，才會較進階的泰坦巨龍類（按捕吃龍、塔普亞龍、紅龍仔蓋吐龍）鼻空 sài-sù 大幅縮小。

咧保存真好的歐羅巴龍標本 DFMMh / FV 兩百九十一孵一七中有一个單獨的上孵骨。其骨體長並有兩个突起來：一个鼻突和一个後突。干焦一道發育真弱的淚突，親像大部份杜跤類，除了捕吃龍。鼻突加長閣包船箍前空的前腹緣，這个突起對齒列水平方向延伸差不多百二度角。鼻突基部亦構變成目屎突的骨體，到底箍前空成做彼此的分隔點，形狀類似圓頂龍、盤跤龍、阿比杜斯龍、長頷頸巨龍，但是比例上懸矣約一／二。箍頭前空面抑是下跤箍頭前空強欲消失，伊的類似圓頂龍佮盤足龍，毋是像佇梁龍、塔普亞龍的發育良好。記者綜合報導阮看歐羅巴龍上孤一支喙齒，比較基礎的物種（約巴龍十六粒、亞特拉斯龍十四至二十五粒）猶閣少，但是落佇腕龍科的變化值範圍內底（腕龍十五粒、阿比杜斯龍十粒）。 所有保存落來無磨喙齒最近中緣攏顯示出加達到四个細齒突然間。少數後部齒冠略略仔扭轉（～ 十五度）， 但遠小於腕龍科（三十至四十五度）。

佇咧保存落來濟个歐羅巴龍鼻骨內底，足少是完整抑是無變形的。鼻骨後部予額骨崁去，往邊仔約略佮前額骨關節相連。無像長頷頸巨龍的額骨，歐羅巴龍的額骨水平向前突，構成箍前空頂頭起骨的一寡仔。已經知的歐羅巴龍額骨有四个，其中三个來自倒爿，一个來自正爿。因為關節脫落來，額骨佇咧發育階段可能毋捌恢復，無像圓頂龍的狀況。額骨構成頭起骨的一部份，佮其他骨頭如鼻骨、頂骨、前額骨、箍後骨關節相連，其實頭尾長度佇咧闊度，佇真杜跤類是一項獨特的特徵。親像梁龍超科（阿馬加龍啦、na̋i-lóng、梁龍）佮圓頂龍，額骨去予人排除額頂空（抑是講頂骨空，因為額骨排除佇外口）以外。額骨嘛予人排除佇頂頭鑿空（supratemporal fenestra）邊仔外，佇比油龍進階的杜跤類中是普遍的特徵；而且額骨佇目箍只有足細、無裝飾性的參與構成。已經知影有足濟歐羅巴龍頂骨，形體呈矩形，闊度真大。頭殼骨後壁視角頂骨嘛足闊的，位置略真懸枕骨大空。頂骨參與構成後摃空（頭骨上後壁的空）邊仔差不多一半，其他的區域是佮鱗狀骨佮一寡腦殼骨頭靠攏。頂骨亦構成上鼻空部分邊仔，其闊度誠長度，親像長頷頸按呢巨龍、圓頂龍、歹理仔。除了前術幾个空，頂骨本身嘛有一个「後頂空」，這佇除了叉龍科以外是誠罕見的特徵。歐羅巴龍具有三條放射狀箍的後骨，是對更基礎物種的後額骨佮箍後骨收合演變來。佇頭前佮腹肚邊突起之間箍後骨構變成目箍邊緣，並佇咧腹邊仔和後爿突起之間箍後骨分隔一寡有標空。

已經知影有足濟歐羅巴龍韜骨，比其他的大鼻龍類，顛倒佮基礎杜跤形亞目的類似。鋪骨構成目箍、下頦孔、頭殼底緣的一部份，毋過無達到箍前空的位置。鋪骨了後突非常的纖弱佮狹，佇咧和方車骨關節相接處顯示出骨質塌痕。金骨體尾仔有兩道突出，以七十五度角必叉，構成下頦孔下底佮前緣。親像里奧哈龍、大椎龍這兩種非杜跤予落目的杜跤形亞目，鋪骨構成目箍緣誠大部份，對後壁到頭前部落。此特徵佇泰坦巨龍類的胚胎有觀察著，毋過無看見成體。方擔骨是長篙的骨頭，有兩个突出的枝，一條佇咧前一條佇咧背。親像其他的杜跤類，前突生佇背突，但是歐羅巴龍兩枝長度較倚。水平突佮齒列平行，類似圓頂龍，毋過無像長頷頸巨龍佮阿比杜斯龍。骨頭前枝有一个突出的腹緣，可能是腕龍科的共有衍徵，但是嘛存在佇咧某一寡圓頂龍个體。兩枝方車骨突以近九十度直角分叉，背突因為沿路骨形狀才會呈現彎曲狀。側視歐羅巴龍的鱗狀骨看著佮圓頂龍近若像問號形狀。鱗狀骨和其他誠濟塊頭骨關節相連無，包含頭起骨、腹邊頭殼骨佮腦殼。親像箍後骨，鱗狀骨呈三條放射狀，有腹肚突、前突、內突。

有十三个歐羅巴龍的被部材料保存落來，包含彼方骨、翼骨、鋪骨。方骨佮鴟鴞部、腦殼、外部頭骨關節相連，形狀佮長頷頸巨龍、圓頂龍相𫝛，攏有發育良好的關節面。馮骨長邊大部份做孤一个軸，內底有一个翼仔。翼骨是杜跤類𫞼部上大的骨頭，有三條放射狀，親像箍後骨佮鱗狀骨。一條前突接觸翼仔骨相對位置、一條翼仔咧接觸枋仔骨、一條後翼支撐方骨佮基翼骨（鋪部佮腦殼相連的骨頭）。 鋪骨是一塊小鋪骨，將中央曲骨（翼骨、鋪骨）佮上假影骨關節連接做伙。鋪骨呈 L 形，前突接觸著增加，背突佮翼骨接壤。

龍骨

頷頸是歐羅巴龍龍柱內底保存上好佮上濟的部份。但毋是規條頷頸攏已經知影，所以頷頸骨數目可能介於圓頂龍（十二節）佮掠食龍（十七節）之間。此外來自無仝年齡層個體的數個頷頸骨，使會當了解著骨體長度佮內部結構會綴發育過程來改變。成體頷頸骨體加長而且雙後凹（opisthocoelous）， 佇咧頭前捀呈球狀、後塌窩；骨體後壁頂懸有一个凹有無。這佇咧歐羅巴龍予人看做典型特徵，但是也會當佇盤足龍佮長頷頸巨龍身上觀察著。歐羅巴龍骨體邊仔有一个挖入去塌落去，通往椎體內底的氣腔。無像長頷頸巨龍佮其他腕龍科，歐羅巴龍遮的開喙無有狹的椎板（laminae）作分隔。歐羅巴龍骨頂懸的腰脊骨特徵佮基礎大鼻龍類佮腕龍科有相𫝛的所在。佮前中部的頷頸無仝的是，後部的頷頸骨加長較細，比例較懸，親像其他大鼻龍類，關節面位置產生明顯的變化。

頭前部背骨佮頷頸仝款呈現強烈的雙後凹，並且會當根據下骨弓凹（hypantrum）的欠缺佮骨體邊突然間（parapophysis）的低位置來判斷佇咧脊柱內底的定位。內部結構親像圓頂龍、腕龍、加爾瓦龍呈現開放式、分室（camerate）， 但是氣腔無延伸著背骨的中部佮後部，佮前述幾者。歐羅巴龍的前椎板形式佮其他的基礎大鼻龍類相𫝛，但無仝並基礎（如馬門溪龍、簡鐵枋）佮閣較進階（如長頷頸巨龍）的物種。中部的背骨有一个氣腔向頂頭延伸到神經弓，類似巨跤龍、海翁、特維爾切龍、圓頂龍。此開空的腹緣呈菱形而且輪達分明。後部背骨的邊凹位徙到椎體閣較懸，若變化嘛會當其他的基礎大鼻龍類觀察著。這爿邊仔凹闊後狹形成銳角。歐羅巴龍的神經歹理搦直徛，是一个佇腕龍抑是其他閣較進階大鼻龍類內底所無的基礎特徵。

DFMMh / FV 一百保存了唯一已經知完整的薦骨系列，毋過二空空三年的大火中燒掉。所有五節薦骨（較基礎新杜跤類的典型數目）攏佮𪜶收成共敆做伙。第三佮第四節薦骨等等仝原本的薦骨，是所有恐龍的共伊通特徵。第二薦骨是對基礎四跤形亞目開始加入的祖先型薦骨，𪜶彼攏有三節薦骨，除了板龍。第五薦腰脊骨合佇原生對列了後，叫做尾薦，對尾後徙到尾仔，佇咧利奧尼拉龍周邊的物種。第一薦骨佮腰脊骨相連，毋過無佮其他的薦骨接觸，是共背薦，予所有新杜跤類攏會當觀察著薦骨數目達到五个。背薦的恢復程度會當用來確認杜跤類薦椎數目的演化過程：頭先原生的一對加上一个背骨（三个）， 然後加入一个尾胴骨（變四个）， 尾仔加加一个背骨（變五个）。

皮膚

佇咧大鼻龍類當中，已經知影干焦有烏斯廷龍、特維爾切龍、薩爾塔龍保存了化石化的皮膚印痕。特維爾切龍佮烏斯塔良可能佮歐羅巴龍近緣，而且所有杜跤類皮膚特徵攏足類似的。烏斯廷龍是頭一个已經知保存皮膚印痕的恐龍，佇手曲關節周圍的部份手骨保存了表皮。真皮印痕佇咧特維爾切龍材料中分布閣較廣泛，所知來自前肢、肩胛頭、身軀，無代表裝甲的骨板抑是結節，毋過有數種類型的鱗。特維爾切龍的皮膚種類整體頂閣較類似梁龍科佮烏斯廷的廷龍，毋是親像奧卡馬韋渥發現的泰坦巨龍類胚胎。因為遮的基礎大鼻龍類保存落來的結構節形佮關節佮其他嘛有保存皮膚的物種相𫝛，包括秀麗雷龍、梁龍科無定物種，所以推測這款皮膚結構可能普遍存在佇咧所有新杜跤類當中。

分類

分類做基礎大鼻龍類

起初號名的時陣歐羅巴龍被認為屬於大鼻龍類，但是無落佇腕龍科抑是巨龍形類的範圍內底。這代表著歐羅巴龍的交儒化是演化的產物，就是非該類群的特徵。包含進歐羅巴龍的系統發生學分析採納三份研究數據：威爾森（兩千空二）、 阿普撤奇（一千九百九十八）、 阿普撤奇等人（兩千空四）。 所有分析攏看會著的結果，其中歐羅巴龍比原頂龍閣較衍化，但被排除佇腕龍科佮巨龍形類之外。山德等人（二千空六）偏好的結果若落倒爿演化樹所示：

佇卡巴利多和山德（二千空一十三）描述歐羅巴龍骨的論文中進行了另外一項系統發生學分析，結果若上正爿演化樹仔所示。支序的範圍楦闊到包含進閣較濟杜跤類的物種，如巧龍、雪松龍、塔普亞龍。根據泰勒（二千空九）， 腕龍屬嘛被拆分做真正的腕龍（高胸腕龍）佮長頷頸巨龍（布氏腕龍）。 依照這个閣較廣泛的愈新版本，歐羅巴龍予人發現落佇佮進前相𫝛的位置，即離具龍形類會較倚，離圓頂龍較遠的基礎圓頂龍形類。但盤足龍、特維爾切龍、塔斯塔維斯龍佮加爾瓦龍攏佇咧歐羅巴龍佮腕龍科之間的位置。

分類做腕龍科

狄米克（二千空一十二）的巨龍形類系統發生學分析認為歐羅巴龍屬佇腕龍科，毋是比早期腕龍科猶閣基礎的物種。研究將腕龍科定義修正為目前所知影是上擬真的版本，雖然猶原有數種藏佇腕龍科後來予確認屬於閣較進階的多孔骨龍類（帕仔拉克西龍、波塞東龍、橋灣龍）。 但狄米克嘛只暫時將歐羅巴龍列佇確定的腕龍科。就算系統發生分析對歐羅巴龍位提供了有力的支持，伊做少數有發現頭骨的大鼻龍類，煞欠缺數一个腕龍科應有的共有衍徵，比如講尾胴骨方面。左下為狄米克（二千空一十二）的系統發生演化樹：

後續的巨龍形類分析認同狄米克（二千空一十二）的歐羅巴龍分類。伊佮腕龍、法國的溝仔骨龍（這馬號名做曲痀）做伙佇腕龍科上基礎的位置構成多分支，後一階較進階的分支是葡萄牙巨龍，抑若長頷頸巨龍、阿比杜斯龍、雪松龍、毒癮龍構成腕龍科一个上進階的演化支。歐羅巴龍的扭曲型喙齒予人發現是腕龍科的獨獨有特徵之一，這意味可能透過這項可靠的根據就共一寡干焦單獨喙齒的杜跤類物種歸類進腕龍科。

狄米克等人（二千空一十六）以二空一二年的分析做基礎，進行了進一步的系統發育分析，著出歐羅巴龍佇腕龍科內底佮進前仝款的位置，但是索諾拉龍佮長頷頸巨龍構成一个演化支，啊若葡萄牙巨龍是予徙到與阿比杜斯龍、雪松龍做伙構成的多分支。支序圖賰的部份佮二空一二年仝款，毋過腕龍被囥入去閣較進階的腕龍科濟分支中。曼尼翁遮的人（二千空一十七）另外一版本的系統發育分析會出佮狄米克（二千空一十二）佮狄米克等人（二千空一十六）相𫝛的結果。歐羅巴龍是上基礎的腕龍科，法國溝椎龍／鋪神龍是第二基礎的腕龍科。腕龍被排除佇其他所有腕龍科（長頷頸巨龍、阿比杜斯龍、索對拉龍、雪松龍、毒癮龍）構成的多分支以外。羅約托雷斯等人（二千空一十七）著出腕龍科中閣較複雜的親緣關係。除了歐羅巴龍做上基礎的物種，腕龍科下跤閣有分做兩个次演化支，一个包含長頷頸巨龍、索對拉龍、葡萄牙巨龍，另外一个包含賰所有腕龍科佮塔斯塔維斯龍。根據對腕龍科的這个定義，第二个演化支被稱做勞亞龍形類。腕龍佮這兩个次演化支一同形成多分支。羅約托雷斯等人（二千空一十七）的演化樹如右頂頭所示講。

古生物學

發育

根據對數個歐羅巴龍標本的組織學分析研究顯示，伊並毋是其他已知影物種（如圓頂龍）的幼齒年體，是一个獨特的配儒化物種。透過這方面的分析顯示出，上少年、漢草上細（干焦長一鋪七五公尺）的 DFMMh / FV 九標本欠缺成長中的現象，如發育痕跡抑是輪組織。遮的組織是表明快速生長的證據，這該標本可能是少年的幼體。小可仔較大的長二公尺的 DFMMh / FV 兩百九十一交九標本顯示出大量年輪組織，毋過欠缺發育痕跡，所以可能嘛是幼體。第三小的 DFMMh / FV 一標本身長三芳五公尺，存在發育影跡（尤其是環狀）， 推測可能是一个亞成體。閣較大一寡的 DFMMh / FV 四百九十五標本身長三石七公尺，重現出成熟的骨單位以及環狀痕跡。受檢驗第二大型的 DFMMh / FV 一百五十三標本身長四淋二公尺，仝款顯示出發育痕跡，毋過頻率閣較懸。孤一个部份股骨標本 DFMMh / FV 四仔十五是已知上大型的歐羅巴龍個體，身長六增二公尺；無像其他標本，這个標本呈現出成長停滯線，代表伊死的時陣已經達到完全成長的體型。骨骼內部亦呈現部分層狀痕跡，代表最近已經停止發育。

遮的生長因為囝的組合證明，佇咧增長率大幅度降低的狀況之下，歐羅巴龍發育出遮爾細的體型，佮其他大型的物種（如圓頂龍）的體型增長速率閣較慢。此種轉和的增長率佮杜跤類佮獸跤類普遍的趨勢嘛相違背，正常情形的後者會烏白增長率的提懸達到閣較大的體型。某寡咱這个歐羅巴龍的近親，如腕龍、波塞東龍是已知上巨型的恐龍代表。馬曼等人（二千空一十四）認為歐羅巴龍的小體型佮減慢增長率是種生態的展現，意即成體猶原保留幼體的特徵，譬如講體型。

鋪儒化

有一種理論認為，做歐羅巴龍的祖先徙到斯當時存在的島嶼後，體型便發生矣迅速縮小，因為佮現此時德國北部的附近彼當陣存在的島嶼，面積上大無超過二十萬平方 khí-looh，環境負載力可能無法度支持大型四跤類群落。另外一種講法就算講，大鼻龍類的體型嘛可能隨著遷徙到愈來愈細的島嶼漸漸變細，到尾仔達到歐羅巴龍的體型。過去對島嶼鄭儒化恐龍的研究主要是愛關注羅馬尼亞馬斯垂克階的哈提懸島，是鄭儒泰坦巨龍類馬鑿爾龍和骨儒鴨喙龍類澹水地龍的生湠地。澹水地龍的了解來自一隻小型成體，馬鑿爾龍的形本雖然非常小型，煞嘛是變成體甚至是年老個體。達契亞馬鑿爾龍成體型接近歐羅巴龍，毋過後者上大的股骨比前者，就匈牙利馬鑿爾龍是明顯較大兩項。歐羅巴龍的交儒化代表著佇進階杜跤形亞目中唯一已知的快速體重顯下降，因為其他物種的普遍趨勢攏是整體型的增長。

古生態學

環境佮共生湠的物種

德國的朗根堡點，年代迒過早牛津階到暗啟莫里階，展現出被羅紀暗期島嶼生態系統的動植物多樣性。啟莫里階的時陣本底是一片海洋，為著萊尼施（Rhenisch）、 波西米亞（Bohemian）、 倫敦－布拉班特（London-Brabant）地塊之間。這無代表物種攏是海洋生物，動植物可能對距離足近的周圍島嶼漂過來沉積。沉積物顯示有當時仔會有淡水抑是半鹹水流入，保存落來的化石嘛證明這點。採石場的石灰岩層產出大量海洋雙殼綱、歹紡的動物、微生物化石，毋過發現的真濟動物植物是陸生的。

雖然朗根堡保存了真濟海洋生物，𪜶煞無啥可能佇遮過去佮歐羅巴龍共存。上無有三个以上的龜物種，包含近龜、地中海龜和至濟兩種無號名。輻鰭魚相當的豐富，如鱗齒魚、_ Macromesodon _、_ Proscinetes _、_ Coelodus _、_ Macrosemius _、_ Notagogus _、_ Histionotus _、_ Ionoscopus _、_ Ainia _、_ Caturus _、杜目魚、大支喙魚、_ Thrissops _。猶閣有至少五種形態獨特的弓鮫目、板鰓亞綱的 _ Palaeoscyllium _、古歹紡、星齒魟。兩種海生鱷形類鬥杜鱷佮狹杜鱷，可能會用魚仔佮海龜來做食。若是有發現兩棲型的鋩角鱗鱷。

陸地方面的化石內底，鋪果佮樹枝會當予人鑑定做是南洋杉科的短葉杉屬。沉積的動物種類誠濟，包括大量歐羅巴龍個體骨骼。朗根堡採石場發現至少四百五十箍歐羅巴龍骨骼，其中一／三帶有齒痕。遮齒痕的 sài-sù 佮形體佮魚仔、鱷類、其他食腐動物的喙齒嘛足匹配的，但是無一个確認是屬於獸跤類的。你大量的一个體存在咧表明，一陣歐羅巴龍咧穿愈海潮𤆬時仔去予淹死。雖然目前發現主要的大型動物殘骸攏是歐羅巴龍，嘛有一寡對梁龍類、劍龍類、真濟種獸跤類的殘骸。三節梁龍類的頷頸有保存落來，對 sài-sù 來判斷真可能嘛是一个蚌儒化物種。劍龍類佮真濟種獸跤類干焦有喙齒保存，除此以外猶閣有少數骨骼可能屬於角鼻龍科。單獨的喙齒顯示出當地存在至少四種無仝的獸跤類，包括斑龍科蠻龍未號名種、一款斑龍科、異特龍科佮角鼻龍類無定著種，甚至猶閣有已知影上古早的伶盜龍亞科喙齒。

除了恐龍以外，朗根堡採石場猶閣保存足濟小體型的陸生龍骨動物，如翼龍類準噶爾翼龍科保存良好的立體骨骼、鳥掌翼龍類佮捋影翼龍科的單獨遺骸；一款 Paramacellodidae 科杜定；一種野獸鱷近親的部分骨骼及頭骨，這馬號名諾曲奇鱷；鋪齒獸科化石亦有保存，猶閣有一種柱齒獸類、一種始俊獸科、一種多瘤齒獸目。

滅絕

朗根堡採石場保存的恐龍跤印可能公開歐羅巴龍以及當地的其他的島嶼儒化物種的潛在滅絕原因。跤跡佇歐羅巴龍化石沉積位置頂頭差不多五公尺之間，顯示佇彼个沉積時間了後過至少三萬五空空空年了後，發生了海平面下降閣予動物相交流。佮歐羅巴龍共存的島嶼原生獸跤類身長差不多四公尺，但透過陸橋形成才對大陸入侵過來的獸跤類的跤跡長達到五十四公分，若重建為異特龍類是身長可能有七至八公尺。行踏的研究人員指出，遮的大型獸跤類真有可能是造成島嶼特化隱儒物種滅絕的主要原因，跤跡的彼个岩床（和根堡第九十二號岩床）真可能是歐羅巴龍最後滅絕的時間點。

延伸閱讀

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