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卡巴奇尼克-菲爾茨反應

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卡巴奇尼克-菲爾茨反應(Kabachnik–Fields reaction), 分別由馬丁 ・ 伊茲賴列維奇 ・ 卡巴奇尼克佮埃利斯 ・ K ・ 菲爾茨佇一九五二年發現,指一分子拜基化合物、一分子胺佮一分子抹酸二址多組分縮合生成 α-氨基烷基保酸址。

反應產物是 α-胺基酸的磷類似物,也會當做為著美類化合物。

反應可為失水劑佮路易斯酸混合物所促進。早期反應限制是簡單的底物(因為基化合物組分), 但是最近這幾年來反應用範圍的拓展,空阻較大的底物嘛會當參與的反應。

反應機理

首先為希基和胺縮合為亞胺,紲落去到分酸址的 P–H 鍵對亞胺 C=N 雙鍵進行加成(普多維克反應), 形成氨基保酸址。

參見

  • 曼尼希反應
  • 化學反應列表

參考資料

外部連結

  • Kabachnik-Fields Reaction