貝賽特氏症

貝賽特氏症（Behçet / Behçet's disease）閣稱貝歇氏病、貝西氏症、貝赫切特症候群( Behçet's syndrome )、貝賽特氏症候群、白賽病( Morbus Behçet )，因為加發於絲綢之路國家，故亦稱絲路病（silk road disease）； 伊是一種罕見的免疫系統的微血管全身性血筋炎的，此症會造成各種潰瘍佮目睭視覺的問題，二十至四十歲的青壯年人較𠢕發病。

貝賽特氏症（BD）， 佇一九三七年被土耳其的皮膚科醫生貝賽特（Hulusi Behçet）發現講號名，伊代先發現矣因為基因問題引起的自體免疫定定來致病，主要的症頭是：反覆性口腔潰瘍（recurrent oral ulcers）佮口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍（recurrent genital ulcers）佮葡萄膜炎（uveitis）。 這是一種全身性疾病，伊牽涉的腹內官包括胃腸道、肺動脈、肌骨骼、心血管佮神經系統。因為這症會當影響差不多人體內的每一个器官，其他的情況如血管炎，纖維筋肉疼、偏頭疼抑是中樞神經系統的問題、視力問題、心跳過速佮關節疼痛，腫脹通常嘛佮貝賽特氏症有關。

此症佇中緯度地區有較懸的病發率，譬如講土耳其一帶，日本的發生率亦較其他的國家來遮懸。現此時台灣的全民健保將這一疾病列為重大傷病之一。這一个疾病佮基因 HLA-B 五十一有較懸的相關性。

歷史

貝賽特氏症佇一九三七年對土耳其皮膚科醫生貝賽特（一千八百八十九石一千九百四十八）號名，伊亦是一个科學家，伊佇一九二四年是頭一个對病人身上發現這款病症，並且佇一九三六年佇咧《皮膚期刊》發表這款疾病佮性病的報告。

白賽病這个名稱佇一九四七年九月佇日內瓦皮膚科國際會議中正式通過。此症頭佇公元前五世紀由希望波克拉底佇伊的《Epidemion》第三冊案例七中來講過。伊佇現代的正式咧講一九二二年發表。參考的來源使用「Adamantiades 症候群」抑是「Adamandiades-Behçet 症候群」稱呼此病，以紀念 Benediktos Adamantiades（希臘眼科醫生）的研究貢獻，毋過目前的世界衛生組織 ICD 鋪十的標準是號名做「貝賽特氏症」。 一九九一年，沙烏地阿拉伯籍的醫學研究人員描述神經貝賽特氏症，是一種貝賽特氏症的神經活動，是此症上蓋具破壞性的表現之一，這个機制會當由免疫介導抑是血角形成。這術語會當追溯至一九九空年。

症頭

皮膚佮黏膜

差不多所有的患者攏有某寡形式的疼性口腔黏膜潰瘍、口瘡性潰瘍抑無結疧口腔損傷。喙空損傷類似佇遐的佇炎性腸仔病疼著，並且會當是復發性。疼的生殖器潰瘍通常佇咧尻川利、外陰抑是𡳞脬周圍形成，並致使百分之七十五的患者結疧。此外，患者可能出現結節性紅斑，侵犯皮膚的膿性血筋焰，病變類似仝源染色體。

視覺系統

發炎目種會佇發病古早形成，有一个案致使失去百分之二十的視力。視覺系統受損的形式會當是前葡萄膜炎、後葡萄膜炎抑是視網膜炎。前葡萄膜炎會當出現目睭疼痛、結膜充血、前房積膿佮視力下降。同時，後葡萄膜炎會呈現無疼性視力下降佮飛蠓症視野。佇貝賽特氏症患者內底，牽涉目睭出現視網膜血筋炎的形式是誠罕見的，當中視力可能佇咧無疼的情形下出現下降佮飛蠓症，閣有視野欠缺的情形。視神經萎縮已經予人確定做視覺障礙的上捷看原因。貝賽特氏症會致使原發性抑是繼發性視神經受損，視神經奶頭水腫是靜脈懷血栓形成所致使的結果佮視網膜疾病萎縮引致，伊已經被定性做貝賽特氏症視神經萎縮的次要原因。

視神經病變的跡象佮症頭包括無疼喪失視力會影響一隻佮雙眼，使視力下降、降低辨色的能力、相對傳入性目睭仁欠落、中央盲點、視神經盤蚶蚶、黃斑水腫佮目睭仁疼。做遮的病癥佮皮膚黏膜潰瘍同時出現，醫生會提出貝賽特氏症引發的急性視神經病變的懷疑。視神經漸漸萎縮可能致使視力佮色水看覺降低，彼時咧頭殼內底高血壓佮視奶頭殼腫可能會同齊出現。

描寫貝賽特氏症的作品

• 大長今：韓國電視劇，兩千空三-二空空四年（劇中提及中宗患的狐惑病，即此症）
• 解夏：日本電影，二空空四年
• 予愛看會著（愛 し 君 へ）： 日本電視劇，二空空四年
• 徙來世界秘境日本人誠驚惶（世界 の 村 で 影響！こんなところに 阿本仔）： 日本旅遊電視劇。佇二空一七年十一月二八日播出的節目內底，一位移居緬甸的日本人 ( 片桐幹雄，出訪藝人替紫吹淳 ) 來講伊捌得此病並因為失明。尾仔佇台灣接受中醫治療，半冬後視力沓沓仔恢復並且一冬後視力完全恢復。

外部連結

• 開放 kha-tá-lok-guh 專案中的「貝賽特氏症」