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二,三-環氧丁烷

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二 , 三-環氧丁烷(英語:二 , 三-Epoxybutane)是化學式為 CH 三 CH ( O ) CHCH 三的環氧化合物,帶有兩个手性碳原子,內底的 ( _ 二 R _ , _ 三 S _ ) 鋪二 , 三-環氧丁烷為內消旋化合物,所以總共有三種立體異構物,𪜶攏無色水體。

合成

二 , 三-環氧丁烷可由二-丁烯為原料進行敆做,反應會生成中間體鹵代醇:


CH 三 CH=CHCH 三 + HOCl → CH 三 CH ( OH ) CH ( Cl ) CH 三


CH 三 CH ( OH ) CH ( Cl ) CH 三 → CH 三 CH ( O ) CHCH 三 + HCl

二 , 三-丁二醇佇偶氮二甲酸二乙址佮三苯基礎的存在下脫水環化,也會用得著二 , 三-環氧丁烷。

性質

二 , 三-環氧丁烷的三元環無穩定,會使發生開環反應,如氫化生成對應的二 , 三-丁二醇。伊佮牌代甲硼硼二甲硫鼻反應,會當得著三-ua-sá-bih-二-丁醇。佇二甲基氧四氟硼酸鹽催化下,二甲基亞包括會當將其氧化做三-鋪基-二-丁酮。

伊和二氧化碳發生環加做反應,生做二 , 三-丁二醇-二 , 三-環碳酸址,反應所用的催化劑已經有較濟報導,如胺基酸-碘化鉀、金屬有機框架材料等等。伊和二硫化碳反應,生做二 , 三-丁二醇-二 _ O _ , 三 _ S _-二硫代環碳酸址。



二 , 三-環氧丁烷佮五氧化二氮佇二氯甲烷中反應,得著二 , 三-丁二醇-二 , 三-二硝酸址;和四硝基甲烷反應,得著二 , 三-丁二醇-二-硝酸址。伊佮三甲基氰矽發生開環反應,得著二-甲基-三-三甲基矽氧基丁頒。伊和 _ O _-異丙基-_ O _-苯基惠代磷酸反應,得著二-異丙基-四 , 五-二甲基-一 , 三 , 二-氧雜雜磷雜磷雜環戊-二-氧化物。

參考文獻