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'''柯尼希斯－克諾爾反應'''（'''Koenigs–Knorr 反應'''）是有機化學中的一个取代反應，即用糖基鹵化物佮醇反應，生做糖霜。伊是一種上古早的簡單的糖基化反應。反應名稱號自 Wilhelm Koenigs（一千八百五十一孵一千九百空六）， 阿道夫 ・ 馮 ・ 拜爾的學生佮赫爾曼 ・ 埃米爾 ・ 費休爾的同學，以及 Edward Knorr，Koenigs 的學生。

顛倒反應講上早由 Koenigs 和 Knorr 報導。𪜶是對碳酸銀存在下，以平代四乙辱葡萄糖佮醇反應，發現講這个反應。無偌久後赫爾曼 ・ 埃米爾 ・ 費休爾佮 Armstrong 報告了類似的發現。

這个反應的產物是立體構型專一的，新生成的-OR 基團佮鄰位的-OAc 基位佇咧反式。其原因是乙氧基的雙鍵氧原子對反應中央體鄰位碳正離子產生作用，發生鄰基參與效應，生做五箍環的中間體，然後醇的氧原子對五元環的外爿進攻，生成-OR 佇咧-OAc 另外一爿的糖霜產物。址基普遍提供良好的鄰基參與，但是孵（譬如講苯甲基礎、甲基交）愛著無，通常得著立體異構體的混合物。

一般來講，Koenigs–Knorr 反應使用氯代佮跆代的糖類，但是近來使用碘代糖的應用嘛有所增加。

Koenigs–Knorr 反應會使用其他的催化劑，比如講加種金屬鹽類，包含含汞化汞、氧化汞、氰化汞、三氟甲磺酸銀等等。

其他糖響著方法猶閣有費歇睏糖霜化佮 Helferich 法（Helferich method）。

==參見==

* 化學反應列表

==參考資料==

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