檢視考夫曼烯化反應的原始碼

'''考夫曼烯化反應'''（Kauffmann olefination）， 由德國化學家托馬斯 ・ 考夫曼首先報導，是將曲、酮轉變做亞甲基烯的方法。

==試劑的製備==

反應中的活性試劑一般是由無仝的影響Si鹵化物佮甲基鋰佇低溫（-七十八追氏度）後來原位作用產生。

佇加溫的過程當中漸漸生活性試劑。核磁共振譜顯示該試劑毋是一種施羅克型卡賓（即特伯試劑）。

==反應機理==

機理實驗顯示烯化一步是由一系列環加成佮環消除步數所組成。

==應用==

顛倒反應自發現起佇合成中應用較少。二空空二年，有人共伊用石碾類 gleenol 的全合成中，利用過該反應條件溫和、反應試劑亦非鹼性試劑的特點。仝年厄斯特賴等將此反應與格拉布斯反應的一鼎反應用於合成。

==參見==

* 特伯烯化反應
* 維蒂希望反應
* 化學反應列表

==參考資料==

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