考夫曼烯化反應

考夫曼烯化反應（Kauffmann olefination），由德國化學家托馬斯・考夫曼首先報導，是將曲、酮轉變做亞甲基烯的方法。

試劑的製備

反應中的活性試劑一般是由無仝的影響Si鹵化物佮甲基鋰佇低溫（-七十八追氏度）後來原位作用產生。

佇加溫的過程當中漸漸生活性試劑。核磁共振譜顯示該試劑毋是一種施羅克型卡賓（即特伯試劑）。

機理實驗顯示烯化一步是由一系列環加成佮環消除步數所組成。

顛倒反應自發現起佇合成中應用較少。二空空二年，有人共伊用石碾類 gleenol 的全合成中，利用過該反應條件溫和、反應試劑亦非鹼性試劑的特點。仝年厄斯特賴等將此反應與格拉布斯反應的一鼎反應用於合成。