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'''Duff 反應'''（Duff reaction，達夫反應）， 閣稱「六亞甲基四胺甲配化反應」

用六亞甲基四胺（烏洛托品）對芳香族化合物進行甲四界化。

顛倒反應講親電芳香取代，其中親電試劑為烏洛托品衍生出的亞胺離子 CH 二 + NR 二。一碳的甲抹基來源於六亞甲基四胺中甲分單位的亞甲基。反應上早產物為另一亞胺離子，經水解得著芳絳絳。

反應需要佇芳環上有強活化基，如酚瀨基。鋪基進入酚基的厝位抑是對位（若是鄰位已經有取代基）。

反應較低產率，毋過操作簡便，產物嘛較純淨。

像講用此反應合成三 , 五-二叔丁基水楊舒：





閣有敆做丁香絳：



==反應機理==

烏洛托品質子化、斷裂產生亞胺離子，亞胺離子對芳環發生親電芳香取代，經互變異構，生做一个配胺衍生物。紲落來烏洛托品部份發生第二改質子化、斷裂產生亞胺離子，然後進行分子內氧閣作用，柬胺部分被氧化為亞徐基亞胺離子，伊經過水解，得著石頭。



==參見==

* Bouveault 被鋪合成
* Bodroux-Chichibabin 被鋪合成
* Reimer-Tiemann 反應
* Sommelet 反應
* Vilsmeier-Haack 反應
* 化學反應列表

==參考資料==

[[分類: 待校正]]