達夫反應

Duff 反應（Duff reaction，達夫反應），閣稱「六亞甲基四胺甲配化反應」

用六亞甲基四胺（烏洛托品）對芳香族化合物進行甲四界化。

顛倒反應講親電芳香取代，其中親電試劑為烏洛托品衍生出的亞胺離子 CH 二 + NR 二。一碳的甲抹基來源於六亞甲基四胺中甲分單位的亞甲基。反應上早產物為另一亞胺離子，經水解得著芳絳絳。

反應需要佇芳環上有強活化基，如酚瀨基。鋪基進入酚基的厝位抑是對位（若是鄰位已經有取代基）。

反應較低產率，毋過操作簡便，產物嘛較純淨。

像講用此反應合成三 , 五-二叔丁基水楊舒：

閣有敆做丁香絳：

反應機理

烏洛托品質子化、斷裂產生亞胺離子，亞胺離子對芳環發生親電芳香取代，經互變異構，生做一个配胺衍生物。紲落來烏洛托品部份發生第二改質子化、斷裂產生亞胺離子，然後進行分子內氧閣作用，柬胺部分被氧化為亞徐基亞胺離子，伊經過水解，得著石頭。