Β腎上腺素受體激動藥

β 腎上腺素受體激動藥（英語：β-adrenergic receptor agonists）定定簡稱β 激動藥（英語：β-adrenergic agonists），是會當予呼吸道筋肉放輕鬆的藥物，所以會當予呼吸道放闊、予呼吸較會當，是作用佇咧 β 腎上腺素受體上的擬交感神經藥。一般來講，β 腰子上腺素受體激動藥的效果佮 β 腎上腺素受體阻滯劑相反： β-腎上腺素受體激動劑的配體會佇心臟、肺部佮趨趨仔組織模仿腰子上腺素佮去甲腰子上腺素信號傳導的作用，腰子上腺素表達較懸的親和力。β 一激動藥，β 二激動藥佮 β 三激動藥會活化酵素，腺酸環化又閣𠢕崩。所以會活化二級信使環腺石頭酸（cAMP），了後 cAMP 會活化卵白激烈 A（PKA）， PKA 會磷酸化目標卵白，落尾會予平趨趨仔放鬆並且使心臟組織收縮。

機能

β 一受體的活化會增加心肌收縮輸出，提高心率佮血壓，嘛增加胃中枵素的分泌，閣有腰子腰子素的分泌

β 二受體的活化可以肺部、消化道、子宮佮血管的平滑肌放鬆。提高心率佮心肌收縮佮 β 一受體有關。猶毋過 β 二可以心肌血管四張。

β 三受體主要和脂肪組織有關係。β 三受體的活化會予脂質代謝。

醫療用途

β 腎上腺素受體激動藥的適應症如下：

心跳過勻
吼喘
慢性阻塞性肺病（COPD）
心臟衰竭
過敏
高鉀血症
β 受體阻擋中毒
早產（這是仿單外用途，可能有破壞性）

副作用

這類藥物的副作用比腰子上腺素輕微，毋過猶是會有輕微到中度的不良反應。主要副作用包括焦慮、高血壓、心率變欲佮失眠。其他的副作用有頭疼佮原發性的震顫。嘛有出現過因為 β 第二受體活化，胰島素分泌量增加，造成低血糖的情形。

默克公司賣的齊帕仔特羅，佇牛頂懸食了有造成疾病，佇二空一三年暫時禁止使用。

受體選擇性

大部份的 β 腎上腺素受體激動藥會對一種抑是濟濟種的 β 腎上腺素受體有選擇性。比如講心率傷過低的病患會使使用「心肌選擇性」的激動藥，比論會使增加心肌收縮力的多巴酚丁胺（dobutamine）。慢性肺部發炎（譬如講吼喘抑是 COPD）的病患會當用肺部平滑肌放鬆，予心臟收縮減少的激動藥，這類藥物包括第一代的藥物，比如講沙丁胺（albuterol），抑是後來的仝類的藥仔。

目前是閣咧進行 β 三激動藥的臨床研究，推測應該會增加病患的脂質分解。

β 一激動藥

β 一激動藥會刺激腺酸環化趨的活性，開啟鈣離子通道（心肌激動藥仔，用來治療心因性休克、急性心臟衰竭、緩慢性心律失常）。這類的藥仔有：

地彼巴胺
多保他命
培沙明（β 一及 β 二）
腰子上腺素（非選擇性）
異丙腎上腺素（INN）, isoproterenol（USAN）（β 一及 β 二）
丙胺酚
鑿莫特羅

β 二激動藥

β 二腰子上腺素受體激動藥會刺激腺酸環化炕的活性，關掉鈣離子通道（平滑肌鹿楝劑，用來治療喘氣喘氣 COPD）。比如講以下的藥物即為 β 二激動藥：

無確定／無分類

依照 MeSH 的分類，以下藥仔嘛分類為激動藥

參考資料

機能