三磷酸腺石合孵

三磷酸腺石合孵抑是ATP 合影響，三磷酸腺淋碭（ATPase）的一種，踮遮並特指 F 類的 FoF 一 ATP 合影響（F Type FoF 一 ATP Synthase）。 伊利用呼吸鏈產生的質子的電化學勢會當，通過改變卵白質的結構來進行三磷酸腺 ( ATP ) 的合成。ATP 是大多數生物體中細胞上捷用的「能量通貨」。 伊是由二磷酸腺（ADP）佮無機磷酸鹽（Pi）形成。ATP 合隱化的總體反應為：

• ADP + Pi + H + out ⇌ ATP + H 二 O + H + in

ATP 呼籲兩个主要的亞基 Fo 和 F 一組成，𪜶有允准講 ATP 產生的旋轉運動機制。

分布

通過使用電子顯微鏡，鞋箠狀的 F 型 ATP 學校會當佇真核細胞的粒線體內膜佮原核生物的細胞膜頂懸觀察著。

位置

佇真核細胞內底，ATP 是合領佇粒線頂懸的內膜，Fo 亞單位存在膜內，F 一

• F 型 ATP ua-sá-bih（ATPase）– 嘛叫做『PhosphorylationFactor』存在佇咧各種生物內底，利用電化學勢來進行 ATP 的合成。
• P 型 ATP ua-sá-bih（嘛稱 E 一-E 二 ATP ua-sá-bih）– 佇細菌，佮真核細胞內底，消費 ATP 進行離子運輸。
• V 型 ATP ua-sá-bih–存在液胞（Vesicle）， 如高基氏體，溶體上，消費 ATP 進行離子運輸
• A 型 ATP ua-sá-bih–佇古細菌（Archaea）中，雖然講有 F 型 ATP 枋類似的功能—— ATP 合成，但是佇結構頂懸其實閣較接近佮 V 型 ATP ua-sá-bih，反映古細菌為著適應極端條件的進化。

結構佮功能

當前，原核生物的 F 型 ATP 鋪的結構已經較清楚矣：

• F 一單元–α（三个）、 β（三个）、 γ（一个）、 δ（一个）、 ε（一个）
• Fo 單元–a（一个）、 b（兩个）、 c（九馮十二个）

真核生物的 F 型 ATP ua-sá-bih F 一單元的種類的數量佮原核生物仝款、Fo 單元的結構佮原核生物相𫝛，但是亞單位的數量毋是蓋明瞭。

F 一單元

ATP 合影的 F 一部份是親水性的，並且負責水解 ATP。子單元 $ \ alpha $ 和 $ \ beta $ 創建一个有六个結合位點的 hexameter。其中三个是催化無活性的，並且𪜶敆做伙 ADP。

FO 單元

FO 是具有八个子單元的佮跨膜環的水無溶性卵白質。

ATP 合詭的反應

F 一單元催化以下 ATP 合成反應。

ATP $ { \ overrightarrow { \ longleftarrow } } $ ADP + Pi（磷酸）

F 一單元催化的反映是可逆的，咧做離子運輸的時，進行 ATP 水解反應。

Fo 單元形成離子通道，質子會當對中通過：

H + in　$ { \ overrightarrow { \ longleftarrow } } $　H + out

當質子利用電化學勢會當通過 Fo 單元時，會當帶動佮其實接做伙的（γ 亞單位）， 改變 F 一單元的結構，進一寡調節 F 一單元佮 ATP 和 ADP：Pi 的結合能（Binding Energy）， 降低 ATP 成做的活化會使，達到 ATP 合成的目的：

ADP + Pi + 三 H + out　→　ATP + 三 H + in

結合模型

佇咧 ATP 抹的學模型當中，驗證其 γ 軸敢是轉踅有重要地位，一九九七年，英國自然雜誌（vol . 三百八十六 , pp . 兩百九十九–三百空二）刊了日本科學家題為 " _ Direct observation of the rotation of F 一-ATPase _ " 的文章，報導了 ATP 合做酵素 F 一个單元會當通過水解 ATP 造成 γ 亞單位（軸）的轉踅，閣進行了單分子觀察佮錄影、該論文證明矣保羅 ・ 博呢的「ATP 合影的旋轉理論」。 仝年保羅 ・ 博呢，約翰 ・ 沃克佮延斯 ・ 克里斯蒂安 ・ 斯科因為 ATP 合詭的研究得著諾貝爾化學獎。