克諾爾抹咯合成反應（德語：Knorr-Pyrrolsynthese）是合成學咯衍生物的常用有機反應，由德國化學家路德維向望 ・ 克諾而已（Ludwig Knorr）首先報導。
反應是佇鋅佮乙酸存在下，用 α-氨基酮（一）猶閣有閣較強 α-活潑氫的 β-酮或者是 β-二酮類化合物（二）室溫進行縮合，得著羞咯抑是其衍生物。一般地，氨基酮應做成鹽酸鹽，抑是原位生成了後隨參加反應（親像以氨基交原料）， 用防止氨基酮發生自身縮合。
