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巴哈達龍屬

出自Taiwan Tongues 台語維基
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巴哈達龍(學名:_ Bajadasaurus _,發音:_ bæ-hæ-dæ-s-ɔːr-ə-s _,意為「坡地的杜定」,或者是翻譯作巴加達龍抑是坡地龍)是一屬梁龍超科的杜跤抑是目恐龍,生存佇白堊紀早期暗貝里亞階到凡藍今階,地理位置佮這馬的阿根廷巴塔哥尼亞北部。模式種兼唯一種前鐵枋哈達龍(_ Bajadasaurus pronuspinax _)是根據二空一空年發現的完整頭骨佮部份頷頸部化石,佇二空一九年發表正式的講。巴哈達龍屬於攕龍科,這是一陣有特殊短頷頸佮小體型的杜跤類,生存佇咧白堊紀早期抑是中期到白堊紀早期結束。

巴哈達龍擁有由頷頸神經歹理搦著的極長歹紡,化石閣較完整的近親阿馬加龍嘛有類似的生刺構造。過去阿馬加龍歹紡的功能就定定予人提來討論,隨著巴哈達龍的被講,有推論講食明歹理搦功能是做為著欲掠食者的被動防禦。頭骨纖細,生長著四十四粒鉛筆型喙齒,限於徛起的地頭。目空會當看著頭殼頂懸,對揣食的時陣視野朝前,可能形成雙眼視覺。巴哈達龍是佇紅坡組沉積岩內底發現,當地過去的環境是編索仔的河系統,佇遐巴哈達龍佮同為梁龍超科的遠親尾梁龍佮其他的獸跤類共享棲地。

發現佮號名

唯一的標本是由阿根廷政府科學機構 CONICET 的古生物學家所發覺。發現佇咧皮昆留富鎮以南四十 khí-looh 處,倚近利邁河西岸的紅坡(Bajada Colorada)地區。標本上早干焦有部份喙齒暴露佇外口,是由阿根廷古生物學家帕部羅 ・ 加里納啦(Pablo Gallina)所發現講。因為當地的化石普遍脆弱,因此標本毋是佇野外直接挖出來,是共規塊大岩石佮骨頭做伙包裹佇石膏內底搬落來。其實驗室內底閣處理岩角,清修出一隻新屬恐龍的大部份頭骨、頭前兩節佮可能的第五節頷頸。發現地屬於紅坡組地層的一部分,是內烏肯盆地中的一系列沉積岩,年代約是下白堊紀的暗貝里亞階到凡藍今階。標本這馬佇咧內烏肯省撨昆城的爾尼斯托 ・ 巴赫曼古生物博物館展出,編號做MMCh-PV 七十五

標本由加里納佮同事佇二空一九年正式號名、敘述、發表為新屬、新種-前鐵枋哈達龍(_ Bajadasaurus pronuspinax _)。 屬名號自發現地號名 Bajada(佇西班牙文意為「落崎」), 種名由拉丁文的 _ pronus _(向前彎曲)佮希臘文的 _ spinax _(歹紡)組成,意指其頸部長向前彎曲的神經歹紡。

敘述

巴哈達龍予人分類佇杜跤杜的攕龍科。親像所有的杜跤類,攕龍科是大型四足的草食性動物,有長頷頸長尾佮相當細漢的頭殼。佮其他的杜跤類比起來,攕仔龍科體型偏細,大約等仝款佇現代的亞洲象,其頸的部份嘛相對較短。雖然長神經歹理仔用龍科的普遍特徵,但是毋但是巴哈達龍佮近親阿馬加龍有極度加長的歹理想。

頭骨

頭骨包含著大部份頭起骨佮腦殼、鋪骨(palate)的翼仔骨(pterygoid)、 閣有下頦佮部份的上顎,並且是目前已經知影上完整的叉仔龍科頭骨。頭骨中節無保存落來。整體形狀纖巧。

環箍部基本上攏有保存落來,除了下箍緣的被骨。目箍前緣的目屎骨頂懸有一出直脊,類似叉龍。龍有空穿過,無親像佇咧攕仔頂懸看著的大空。前額骨組成目箍的前上角,毋過頭額佮目箍的接面比叉龍抑是阿馬加龍的攏細啊,骨骼嘛比後兩个人的細閣較無堅固。目箍上部由額骨組成,佮後壁的頂骨共伊敆做伙,形成頂骨的大部份後部。會當提入骨頭邊仔呈現 S 形,而且自後向前變狹。所以佇頂懸會當看著目睭的開喙,無仝佇咧其他的攕仔龍科物種,除了靈武龍。後視額骨形成做上目的(頭骨後部的主要空)的一寡小部份。目箍後部由箍後骨組成,通常佇咧恐龍中間這个骨頭有向後壁延伸的突起來,彼个稱做後突,但是巴哈達龍、na̋i-lóng、阿馬加龍中,這突起退化來變甲無明顯。鱗狀骨(形成頭骨的後壁頂角)的向下突起發達,這代表著伊佮頭部後下部的方擔骨相連紲,雖然關節本身並無保存落來。這道可能關節欠缺佇梁龍科,而且進前嘛無佇叉龍科記錄著。鼻芳的空是由鱗狀骨、箍後骨、方擔骨佮喬骨圍做的空,是頭骨的另外一个主要開喙,巴哈達龍的空狹狹而且敧爿。方車骨形成鈍角包圍著被鋪空的後下部,佮梁龍科無仝款。

頭殼大部份予其他骨骼崁佇遮,只有枕骨區(後部)露出。枕骨上懸的所在為上枕骨,巴哈達龍佮下跤的後塌外枕骨融合,閣形成明顯狹狹的縱龍,講做頷頸硬篤。頂骨佮枕骨區之間的一對開喙-後曲痀空向頭殼骨的中心平面延伸到內面,是巴哈達龍的獨有衍徵。枕-bih(佮第一節的頷頸關節連接)闊去懸,其後部表面不比頷頸的部份,無仝款阿馬加龍佮叉龍。基蝶骨構成腦殼下部,有一對纖巧的骨質延伸,講號做基蝶突,向前佮向下延伸佮孵骨的翼仔骨連接,從而且包圍腦殼使了後者區隔。其中一个自衍徵是遮的突起比叉龍抑是阿馬加龍的閣較長而且纖細,長度比闊度長六倍。鋪骨唯一保存落來的左右翼骨具平趨的冠狀伊佮基蝶谷突起連接。

喙齒局限制是四配部前端並呈鉛筆狀,狹齒冠差不多筆直抑是向內底小可仔彎曲。上鋪部份,干焦倒上厲害(上蓋大的骨頭)的前部保存落來。保存八个齒槽,數量佮春雷龍仝款,但比叉龍的十二个較少。看起來完整的一排二十四粒喙齒佮上著肉骨分離、佇附近揣著。計數佮下頦的喙齒計數相對應,下頦喙齒猶是固定佇正手齒骨(下頦唯一長有喙齒的骨頭)。 所以可能巴哈達龍總共可能有四十四齒。齒骨纖細,類似春雷龍但是無親像叉龍遐爾深。會當看圖內底,齒骨未形成梁龍科見著的盒仔形,但是更圓潤呈 J 形曲線,敢若典型的攕龍科。齒骨頭前捀生鉤仔形的下頦,就親像其他的鞭尾所看著的。下頦後部的被鋪骨大幅加長並生佇咧上著骨,無仝款佇梁龍科。

頷頸

佇佮頭骨的關節內底發現兩个前寰骨(第一个頷頸骨佮頭骨之間的三角形小骨頭)。 寰骨(第一頷頸)干焦上部,即寰神經突保存落來,巴哈達龍的是三角形而且翼狀。樞骨(第二頷頸)差不多完整,就親像叉龍,懸度為長度的兩倍,骨體長度是懸度的兩倍。橫關節突(側向突起)細而且直接向後,親像春雷龍,毋是叉仔龍佮阿馬加龍的向下跤。樞骨神經歹紡無分叉,直向的,毋是其他杜跤類(自衍徵)。 橫截面為三角形,向頂頭沓沓仔變幼。

頷頸部份其他的部份干焦有另外一節頷頸共保存起來,這節頷頸有本屬上重要的特徵—極度加長的神經枋,深深分做左右兩條分叉叉。長刺,長大約五十八公分,使龍骨懸度是長度的四倍。佇其他所有杜跤類當中,唯一有阿馬加龍有相仝特徵。但是佮阿馬加龍無仝的是,巴哈達龍的刺毋是向後壁,是向前彎曲。下底三角形側扁,沿大部份長邊的橫切面為卵圓形。尖端略變闊,無像阿馬加龍𪜶厝較幼。阿馬加龍的歹紡表面有條紋,代表著活咧時包覆著角質鞘。雖然是巴哈達龍因化石保存的狀態無好,無揣著類似的條紋,毋過加里納佮同事推測,應該嘛包起仝款的角質鞘。毋過這个頷頸佇頷頸的實際位置不得而知,形態上類似叉龍的第五節、短頸潘龍的可能第六節、阿馬加龍的第七節;根據遮的較,伊被暫時攏描述做第五頷頸。骨體長度做懸度的兩倍,底邊縱脊骿沓沓仔;這个龍比其他叉龍科的閣較闊、閣凹。

分類

攕龍科是梁龍超科三个主要的科之一,啊若梁龍超科是杜跤目的主要演化支之一。佇梁龍超科內底,攕龍科佮梁龍科互為姊妹群,雷巴齊斯龍科是關係較遠。前兩者做伙組成鞭尾類,一陣用鞭狀尾得名的類群。加里納佮同事二空一九年的敘述中,將巴哈達龍分類為叉龍科的第七屬。已經知影必叉龍科上早的物種靈武龍生存在有四序早期抑是中期的中國;三个物種來自馮紀的暗期:坦尚尼亞的攕仔龍、阿根廷的短頸潘龍佮美國的春雷龍;白堊紀早期的物種包含巴哈達龍、阿馬格巨龍、皮爾馬圖埃龍、阿馬加龍啦,全部來自阿根廷;另外一个來自巴西的無號名物種,暗示著攕龍科可能存在至白堊紀早期的結束。

加里納佮同事的系統發生學分析將巴哈達龍列佇叉龍科的中階物種,比春雷龍、靈武龍衍化,但比皮爾馬圖埃龍、阿馬加龍啦、na̋i-lóng、短頸潘龍原始;阿馬格巨龍因為位置的無確定欲對討論中被排除。𪜶根據六項有衍徵來支持巴哈達龍屬於叉龍科。巴哈達龍擁有四个自衍徵,包含:後曲痀空向內延伸;基翼骨長長;第二頷頸骨神經歹理搦直;頷頸骨神經歹紡、向前彎曲。

以下系譜樹取自加里納等人(二千空一十九)的研究,顯示叉龍科可能的物種親緣關係:

古生物學

歹紡功能

加長佮深度分叉仔的神經歹理路龍科足捷看的。佇咧攕龍佮短頸潘龍中,𪜶的神經誠歹紡進前,但是比巴哈達龍的短足濟。干焦阿馬加龍骨有類似的加長狀況。阿馬加龍的龍骨引起了關於伊的在生的外觀佮用途的濟濟臆測。根據無仝學者的假使,𪜶本來可能支持帆狀物抑是角質鞘,並且可能做展示、防禦、抑是溫調節的用途。二空空七年丹妮拉 ・ 史瓦茨(Daniela Schwarz)佮同事的研究發現,沿叉龍科龍骨的神經歹理搦雙叉形成的空間內底,封閉著一个氣囊,即胴骨起鬧熱,做一个呼吸系統的部份佮肺相連。佇攕仔龍中,這个氣囊占這个神經的鐵枋倒爿兩爿之間的空間,抑若阿馬加龍內底,伊侷限佇神經歹理搦下跤三分之一的部分。親像表面縱向條紋所示,神經歹紡頂頭三分之二的部分可能有角質鞘崁著。

加里納等人(二千空一十九)認為這項上有合理性的理論亦適用佇巴哈達龍。遮的研究人員進一步指出,角質鞘的材質佮骨頭相比並會當抵抗衝擊所造成的骨斷,所以角質鞘會當保護脆弱的龍骨免受傷害。龍骨損害可能是一項嚴重的威脅,因其底下包覆著龍髓。啊若角質鞘超出骨核帶是進一步加強保護性。史瓦茨佮同事佇咧重建阿馬加龍的角質鞘時無共延伸到其骨核帶,親像真濟現代爬蟲類的情形。佇咧一寡現代的偶蹄目中,角質鞘的長度會當達角核帶的兩倍,而且發現佇咧精美保存落來的甲龍類北方盾龍其角質鞘延伸矣龍骨長度的百分之二十五,證實矣角質鞘的延伸情況嘛出現佇恐龍中。加里納佮同事推測阿馬加龍佮巴哈達龍的龍骨可能比骨核帶延長百分之五十左右的長度。𪜶的角質鞘彎曲會當進一步增強抵抗力,就像現代的大角羊仝款。

加里納佮同事進一步推測,阿馬加龍佮巴哈達龍的歹紡攏可能用來防禦。因為歹理想向前彎曲,假定第五頷頸的分叉神經枋會達到頭殼頂懸,敢若用圍欄仝款來阻止掠食者倚近。同時閣假做後壁頷頸骨的歹理想會閣較大。適度的磨損會致使角質鞘尖端折斷,使骨質的部份去沐著外口。阿馬加龍生活佇暗於巴哈達龍的一千五百萬年後,代表著這種加長神經的鐵枋是一種久長仔用的防禦策略。

感官

規管(內耳的環狀結構控制著平衡感)的方向已經予人用佇重建某寡恐龍的習慣性頭殼姿勢。古生物學家寶琳娜 ・ 卡拉巴哈 ・ 卡巴利多(Paulina Carabajal Carballido)指出,阿馬加龍可能會向下跤。假使著巴哈達龍嘛有相𫝛的頭部面向,加里納佮同事假設,上視露出的目空會使揣食時具有向前看的視野,啊若其他多數杜跤類視野攏侷限兩爿。𪜶閣推測按呢的情況能予巴哈達龍擁有立體視覺。

古生態學

巴哈達龍出塗佇紅坡組,是巴塔哥尼亞北部門多薩群(Mendoza Group)露出的地質構造。是由紅色佮青棕色的砂岩、由細至粗的礫岩、帶紅色的黏土岩以及淺棕色的粉砂岩所組成。這寡沉積的物件由後來河堆積,呈現出保存了誠好的河道佮粒徑。該地質構造亦呈現了古塗石。紅坡組崁昆圖科組(Quintuco Formation)佮皮昆留富組(Picún Leufú Formation)。 頂部是和阿格里奧組大約一丈三四億年前的無整合面作分隔。巴哈達龍來自構造的模式區-紅坡區。當地閣發現另外一種杜跤類-梁龍科的尾梁龍,佮其他幾種獸跤類,包括可能的堅尾龍類、阿貝力龍超科佮敨放龍科。

參考資料