膜增生性腰子細球腰子炎
膜增生性腰子細球腰子炎（Membranoproliferative glomerulonephritis，MPGN）， 嘛予人號做縖膜毛管性腰子細球腰子炎（mesangiocapillary glomerulonephritis）， 是一種類型的腰子細球腰子炎引起的腰子 " 腎小球縖膜佮基底膜 ( GBM ) " 增加沉積，激活補體系統佮破壞腰子小球。
MPGN 之腰子炎症候群的 " 原發性腰子開始 " ( primary renal cause ) 佇兒童約占四％成年人約七％。
伊無應該佮膜性腰子小球腰子炎相透濫，" 膜性腰子小球腰子炎 " 是佇基底膜有增加的狀態之下，而且縖膜是無這款狀況的。
病理
膜增生性腰子細球腰子炎牽涉佇腰子細球內縖膜區的沉積物。
伊嘛主要的 C 型肝炎相關性腰子病。
該組織形態學的鑑別診斷 ( differential diagnosis ) 包括移栽子小球病 ( Transplant glomerulopathy ) 佮血角微血管病 ( Thrombotic microangiopathy )。
外觀
腎小球基底膜（GBM）是重起佇咧沉積物內底，佇顯微鏡下造成電車軌道現象的出現。致子小球縖膜細胞數增加。
類型
有三種類型的 MPGN，但是這款分類是較陳舊的做法、因為 MPGN 的發病原因模式已經變較清楚。
I 型
I 型是到今為止上捷看著的、是通過免疫複合物 ( Immune complex ) 的沉積佇咧腰子內底引起的。伊的特點是內皮下佮縖膜免疫沉積物。
伊予人認為是佮經典補體的途徑 ( Classical complement pathway ) 相牽連。
II 型
II 型優選的名稱是 " 緻密物的沉積病 ( dense deposit disease )。大多數的情況下緻密物積病袂顯示膜增生性圖樣，一份二空一二年的論文認為 DDD 是佮 C 三腎小球腰子炎 ( Glomerulonephritis ) 是有連紲，其中一个原因是 I 型甲 III 的分類系統慢慢仔失去支持。
大多數的情況下，佮另類補體的途徑 ( Alternative complement pathway ) 失調有關。
MPGN-II 的自發緩解是罕見的，差不多一半受著 MPGN-II 影響的人佇一空年之內欲發展到尾期腰子病疼。
佇真濟情形下，MPGN-II 的病情會發展做玻璃膜 ( drusen / 脈絡膜基底層透明小川 )，玻璃膜是因為目睭視網膜色素上皮細胞 ( retinal pigment epithelium / RPE ) 下跤的布魯赫膜 ( Bruch's membrane ) 仝款是沉積物所引起的。隨著時間的推徙視力嘛會變差而且有 " 視網膜下新生血管膜 " ( subretinal neovascular membranes )、黃斑區脫離 ( macular detachment )，猶閣有中心性漿液性脈絡膜視網膜病變的發展。
( 參見：依庫珠單抗 # 緻密物的沉積病 ( DDD ) ( Eculizumab ) )
III 型
III 型是非常罕得看的喔，伊的特徵佇咧皮下沉積物的混合 I 還疾病的典型病理結果。
候選基因已經予人確定佇咧一號染色體。
補體成份三 ( Complement component 三 ) 是根據免疫熒光的 ( Immunofluorescence ) 來觀察。
註解
參見
- 病毒性出血熱
外部連結
- _ Glomerulonephritis , Membranoproliferative Types I , II , III _ 佇咧 eMedicine
- Corchado , Johnny Cruz ; Smith , Richard JH . Dense Deposit Disease / Membranoproliferative Glomerulonephritis Type II . Pagon RA , Bird TD , Dolan CR ; et al ( 編 ) . GeneReviews . Seattle WA : University of Washington . July 兩千空七 [二千空一十四抹七孵三十] . PMID 二千空三十五空一千五百九十八 .（原始內容存檔佇兩千空二十五十二孵一）. 引文格式的一維護：顯式使用等標籤 ( link )
- Membranoproliferative \ _ GN at Nephropathology tutorial
- MP GN Pathophysiology discusses the nephritic auto-antibodies / factors