費雪址化反應

費休爾址化反應，閣稱費歇睏-施派爾址化反應（Fischer-Speier esterification），是經典址化反應。就是用腰酸佮醇咧酸催化後回流反應，生成址。反應是由德國化學家赫爾曼・埃米爾・費歇而已佮阿圖・施派爾佇一八九五年報導。

多數的五酸攏會當用這个法律化。醇組分一般是用伯醇抑是仲醇。叔醇佇咧反應條件下容易發生消除。酚是活潑性傷低以啊若反應產率無理想。

定用的催化劑為硫酸、對甲苯磺酸等質子酸抑是三氟甲磺酸等路易斯酸。對閣較敏感的物件，會當加入 DCC 作為脫水劑提懸反應效果。反應一般無加入其他會溶劑，有當時仔嘛咧非極性溶劑（如甲苯）進行。反應時間一般為一－十點鐘，溫度六十－一百十一 °C。

反應機理

反應分做幾步進行：

一 . 酸催化劑將質轉移到趨酸的趨基氧上，增強了抹基碳的親電性。二 . 醇的氧原子親核進攻攻酸氣響基碳。三 . 氧氧離子去質子化。四 . 鋪基質子化，生做一个新的被被。五 . 枋離子消除水，閣去質子化，得著址。