非典型畸胎橫紋肌樣瘤
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非典型畸胎瘤樣 / 橫紋肌瘤(AT / RT)是一種真罕見的惡性腫瘤,通常佇患者的童年時診斷發現。患者以一歲到七歲兒童為主,但是尪仔有病人至成年的時陣才發現講。雖然講通常是腦腫瘤,AT / RT 會當發生佇中樞神經系統(central nervous system,CNS)的任何所在,包括龍髓。大約是百分之六十的病例發生咧後殼窟(特別是小腦)。 佇一个研究內底,發生佇後殼窟的病例佔百分之五十二,其次是有百分之三十九發生佇大腦鍥仔的原始神經外胚層腫瘤(亦作「鍥仔頂懸腫瘤」,supratentorial primitive neuroectodermal tumors,簡稱 sPNT), 百分之五佇咧松果體,百分之二位佇咧脊髓,下跤的百分之二屬於多發性。
因為病患的年齡一般較細,加上腫瘤一般屬於多發性,予醫生無法度放射治療或者是手術來清除腫瘤。目前的研究重點是利用化療結合手術佮放射治療的方案,用有效對抗橫紋肌肉瘤。
參考資料
參看
- 本 ・ 博文:全名班傑明 ・ 大衛 ・「本」・ 博文,二空空二年十一月十四出世佇美國西維吉尼亞州亨廷頓,二空空四年三月被查出患有非典型畸胎橫紋肌樣瘤,二空空五年二月二十五號過身。
- 上皮樣肉瘤:臨床較罕見的上皮型軟𩚨組織腫瘤。
延伸閱讀
外部連結
- iSTAR AT / RT Initiative for the Study and Translational AT / RT Research
- CureATRT . org-A community for those fighting atypical teratoid rhabdoid tumors
- Rhabdoid Tumor-Frequently Asked Questions